Reportes Breves
–Unión Europea: La Comisión presentó su paquete farmacéutico
Jimena Orchuela – Boletín Fármacos

América Latina
-Argentina: Prohíben la elaboración, comercialización y uso de efedrina como monodroga
-Colombia: Pequeñas inconsistencias de la Circular 02/2008 de la CNPM
-Ecuador: Avance en la gratuidad de los servicios públicos
-Ecuador: El Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) modifica sistema de compra de medicamentos
-Perú: MINSA aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Dispensación
-Perú: Video para contener la resistencia bacteriana
-Uruguay: Proyecto de ley que regula publicidad y muestras gratis de medicamentos y regalos a médicos

Europa
-Alemania: Reconocidos científicos solicitan una revisión de la vacunación contra el VPH
-España: Sanidad y las Comunidades Autónomas impulsan la prevención de efectos adversos de medicamentos, infecciones y procedimientos quirúrgicos
-Inglaterra y Gales: Cambian normas de medicamentos para enfermos terminales
-Italia: La CE inició un proceso en su contra porque considera que las medidas de desregulación siguen siendo restrictivas
-Portugal: El Defensor del Pueblo cree que la ley de farmacia es inconstitucional
-Unión Europea: Analiza prohibir el uso de animales en los experimentos científicos
-Unión Europea: Informe de Médicos sin Fronteras crítica las políticas contra la tuberculosis

Estados Unidos
-Un estudio discute sobre la comercialización de medicamentos “no evaluados”
-La FDA aprobó una mayor cantidad de medicamentos
-La FDA es laxa cuando examina los conflictos de interés en los ensayos clínicos, dice un informe del inspector general (Ver el contenido en la Sección Ética y Derecho )

Asia
-China: Farmacéutica retira inyecciones contaminadas preparadas con hierbas “ciwujia”

Generales
-La OMS estableció un grupo de expertos para I&D de enfermedades olvidadas

Documentos y libros nuevos, conexiones electrónicas

Revista de Revistas
-Acciones reguladoras por motivos de seguridad de productos biológicos aprobados en EE.UU. y la Unión Europea
Traducido por Boletín Fármacos de: Giezen TJ et al., Safety-Related Regulatory Actions for Biologicals Approved in the United States and the European Union, JAMA 2008;300(16):1887-1896.
-El debate en Australia sobre la financiación de la vacuna tetravalente contra HPV: Un estudio de caso de la política nacional farmacéutica
Roughead EE et al., The Australian funding debate on quadrivalent HPV vaccine: A case study for the national pharmaceutical policy, Health Policy 2008;88(2):250-257.
Resumen traducido por Gestión y Clínica Sanitaria
-Vigilancia Europea del Consumo de Antibióticos (ESAC): Indicadores cualitativos de uso de antibióticos en medio extrahospitalario en Europa
Coenen S et al., the ESAC Project Group, European Surveillance of Antimicrobial Consumption (ESAC): quality indicators for outpatient antibiotic use in Europe, Qual Saf Health Care 2007;16:440-65.
Resumen traducido por Gestión y Clínica Sanitaria