La Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos Francesa junto al Instituto Nacional de Cáncer de Francia, el 17 de Febrero de 2017, recomendaron evitar el uso de docetaxel en pacientes con cáncer de seno localizados y operables porque en mujeres entre 46 y 73 años con cáncer de mamá puede causar enterocolitis que puede ser fatal [1].

Docetaxel es un fármaco antineoplásico alcaloide vegetal y antimicrotubular, que puede utilizarse -entre otros- en el tratamiento de cáncer de mama, de pulmón no microcítico, de estómago avanzado, próstata metastásico [2].

La enterocolitis neutropénica es una complicación potencialmente letal que ocurre en pacientes inmunosuprimidos. La enterocolitis es secundaria al tratamiento con altas dosis de algunos agentes antineoplásicos, se caracteriza por dolor abdominal y fiebre, neutropenia y aumento del grosor de la pared intestinal del colón [3-5].

En Colombia, según el Instituto Nacional de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), se comercializan ocho productos con registro sanitario vigente, cuyas indicaciones principales son las mencionadas en el párrafo anterior [6].

La recomendación de la agencia francesa es evitar docetaxel en pacientes con cáncer de seno localizados operables y usar otros tratamientos alternativos (paclitaxel) [1]. Se recomienda a los pacientes informar al médico cualquier manifestación de dolor abdominal, distensión o aumento del tamaño del abdomen, diarrea con o sin sangre con el uso docetaxel. El médico tratante debe informar al paciente sobre estas posibles manifestaciones.

Para más información sobre esta alerta, siga este http://www.e-cancer.fr/Actualites-et-evenements/Actualites/Docetaxel-cas-d-enterocolites-d-issue-fatale-information-aux-professionnels-de-sante