Recrutamento, Consentimento Informado e Perspectivas dos Pacientes

Resumo
Os estudos clínicos de Fase I são conduzidos com a participação de voluntários saudáveis para testar a segurança e a tolerabilidade de produtos farmacêuticos em pesquisa. Neles, os participantes são expostos aos riscos do medicamento em estudo sem a possibilidade de benefício médico direto e, normalmente, precisam passar dias ou semanas em um local de pesquisa. Incentivos como pagamentos monetários são usados para estimular a inscrição e compensar os participantes por seu tempo. Essas características dos estudos com voluntários saudáveis da fase I criam um contexto de pesquisa que difere acentuadamente da maioria das outras pesquisas clínicas, pois a maioria deles são indivíduos financeiramente vulneráveis. Este artigo tem como objetivo explorar os fatores bioéticos que influenciam o fornecimento de incentivos a participantes voluntários saudáveis em pesquisas de Fase I.