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Gestión de los Ensayos Clínicos, Metodología, Costos y Conflictos de Interés

Se debería acceder a los estatutos del Comité de Monitoreo de Datos

(The Case for Access to Data Monitoring Committee Charters)
Zarin D, Wittes JT, Fleming TR, Rockhold F, Ellenberg S, DeMets DL
NEJM Evid. 2024;3(9):EVIDctw2400058. doi: 10.1056/EVIDctw2400058
https://evidence.nejm.org/doi/full/10.1056/EVIDctw2400058
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2024; 27(4)

Tags: comité de monitoreo de datos, transparencia sobre comité de monitoreo de datos, repositorio de ensayos clínicos

Resumen
Los ensayos clínicos que investigan intervenciones novedosas o de alto riesgo suelen utilizar comités de seguimiento de datos para garantizar la protección de los intereses de los participantes. El estatuto típico de este comité describe sus procedimientos, incluyendo detalles importantes sobre su estructura organizativa, membresía, la frecuencia de las reuniones, las pautas de seguimiento estadístico y el contenido de los informes que va mandando a lo largo del estudio. Sin embargo, estos estatutos no suelen estar disponibles públicamente; en algunos casos su acceso podría ser importante para interpretar los resultados del ensayo. Recomendamos incluir los estatutos de los comités de dichos ensayos en ClinicalTrials.gov al concluir el ensayo; los protocolos de los ensayos, las formas de consentimiento informado y los planes de análisis estadístico ya están disponibles en este repositorio.

creado el 21 de Noviembre de 2024