Este informe resume el trabajo realizado por la Red de farmacovigilancia de la UE entre enero de 2019 y diciembre de 2022 para garantizar la seguridad de los medicamentos autorizados en la UE, incluyendo las vacunas y tratamientos contra el covid 19.
El informe también describe las principales mejoras al sistema de farmacovigilancia de la UE que se han introducido durante este período y reflexiona críticamente sobre las áreas principales que requieren mayor fortalecimiento durante el próximo período.
Puede obtener más información en inglés sobre el programa europeo de farmacovigilancia en este enlace https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/pharmacovigilance/legal-framework/implementation-pharmacovigilance-legislation