Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

EE UU y Canadá

Ventas quinquenales de medicamentos de venta con receta recién comercializados, con y sin designación inicial de medicamentos huérfanos

(Five-Year Sales for Newly Marketed Prescription Drugs With and Without Initial Orphan Drug Act Designation)
Tu SS, Nagar S, Kesselheim AS, Lu Z, Rome BN
JAMA. 2023;329(18):1607–1608. doi:10.1001/jama.2023.3079
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2804613 (de libre acceso en inglés)
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2023; 26(3)

Tags: medicamentos huérfanos, Ley de Medicamentos Huérfanos, incentivos para investigar tratamientos para enfermedades raras, exclusividad comercial adicional, éxitos comerciales, medicamentos designados como huérfanos que son lucrativos, promover investigación en enfermedades huérfanas

La Ley de Medicamentos Huérfanos se promulgó en 1983 para incentivar a las empresas farmacéuticas a invertir en el desarrollo de medicamentos de venta con receta para tratar enfermedades raras, definidas posteriormente como aquellas que afectan a menos de 200.000 personas en EE UU. El Congreso justificó la concesión de un periodo adicional de exclusividad en el mercado y más créditos fiscales para los medicamentos declarados huérfanos, porque al tratarse de poblaciones reducidas de pacientes se pueden generar ventas insuficientes para atraer la inversión farmacéutica.

En las últimas 4 décadas, el número de medicamentos designados como huérfanos ha aumentado, y muchos han generado grandes ingresos [1,2]. Consecuentemente, se ha debatido la necesidad de mantener los incentivos legales. Evaluamos los ingresos generados por las ventas de medicamentos con y sin designación huérfana durante los primeros cinco años de comercialización.

En este estudio, los medicamentos aprobados inicialmente para una afección declarada huérfana fueron tan lucrativos para sus fabricantes como los que se desarrollaron para problemas más frecuentes. En seis casos, las indicaciones de los medicamentos designados como huérfanos se ampliaron a indicaciones no huérfanas en un plazo de cinco años. En tales casos, los fabricantes de medicamentos se benefician de los incentivos de la Ley de Medicamentos Huérfanos y pueden seguir cobrando los precios elevados que se fijaron para la indicación huérfana a todos los otros usos [4]. El estudio se limitó a los medicamentos fabricados por empresas públicas, excluyó las ventas en mercados no estadounidenses y no incluyó datos sobre el volumen de ventas.

Los fabricantes compensan los menores volúmenes de medicamentos huérfanos con precios más altos; entre 2008 y 2018, los precios de lanzamiento de los medicamentos designados como huérfanos fueron 7 veces superiores a los precios de los medicamentos no huérfanos [3]. El Congreso podría reformar los incentivos legales de la Ley de Medicamentos Huérfanos, por ejemplo, exigiendo a los fabricantes que devuelvan los créditos fiscales cuando los productos designados como huérfanos se conviertan en éxitos comerciales [5].

Referencias

  1. Chua KP , Kimmel LE , Conti RM . Spending for orphan indications among top-selling orphan drugs approved to treat common diseases. Health Aff (Millwood). 2021;40(3):453-460. doi:10.1377/hlthaff.2020.01442PubMedGoogle ScholarCrossref
  2. Darrow JJ , Avorn J , Kesselheim AS . FDA approval and regulation of pharmaceuticals, 1983-2018. JAMA. 2020;323(2):164-176. doi:10.1001/jama.2019.20288
  3. Rome BN , Egilman AC , Kesselheim AS . Trends in prescription drug launch prices, 2008-2021. JAMA. 2022;327(21):2145-2147. doi:10.1001/jama.2022.5542
  4. Pearson SD , Dreitlein WB , Henshall C . Indication-Specific Pricing of Pharmaceuticals in the United States Health Care System. Institute for Clinical and Economic Review. Published March 2016. Accessed January 20, 2023. https://icerorg.wpengine.com/wp-content/uploads/2020/11/Final-Report-2015-ICER-Policy-Summit-on-Indication-specific-Pricing-March-2016_revised-icons-002.pdf
  5. Sarpatwari A , Kesselheim AS . Reforming the Orphan Drug Act for the 21st century. N Engl J Med. 2019;381(2):106-108. doi:10.1056/NEJMp1902943
creado el 25 de Agosto de 2023