Reuters.- Un jurado federal de Delaware dictaminó el martes que Gilead Sciences Inc no infringió las patentes del gobierno de EE UU por el uso de Truvada y Descovy para prevenir el VIH.

La administración federal había alegado que Gilead no compensó a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) por haber descubierto que su medicamento Truvada, el primero aprobado para tratar el VIH, también podía prevenir la infección por el virus.

La demanda parece ser la primera vez que el gobierno de EE UU demanda a un fabricante de medicamentos para hacer valer sus derechos de patente.

EE UU afirmó en una presentación judicial que tenía derecho a recibir US$691 millones por el uso de Truvada para la PrEP (profilaxis preexposición) y US$311 millones de dólares por el uso de Descovy para la PrEP.

La consejera general de Gilead, Deb Telman, dijo el martes que la empresa estaba satisfecha con el veredicto, que “confirma nuestra creencia de que siempre hemos tenido los derechos para promover el uso de Truvada y Descovy para la PrEP”.

Gilead se impone en la demanda de EU sobre las patentes de medicamentos contra el VIH
Gilead, con sede en Foster City, California, colaboró con los CDC a mediados de la década de 2000 para probar si Truvada podía prevenir la transmisión del virus que causa el sida, además de tratarlo.

El país obtuvo múltiples patentes de regímenes de fármacos para la prevención del VIH que, afirma, desarrollaron los investigadores de los CDC. Dijo en el juicio que tres de las patentes también cubren el régimen de profilaxis preexposición de Gilead para reducir el riesgo de infección por VIH.

La FDA aprobó Truvada de Gilead para la profilaxis preexposición en 2012 y Descovy en 2019. El año pasado, Gilead registró unas ventas mundiales de Truvada y Descovy superiores a US$2,000 millones.

Descovy, con ventas de US$1,800 millones en 2022, fue el cuarto producto más vendido de Gilead, por detrás de los medicamentos contra el VIH Biktarvy y Genvoya y del tratamiento contra el Covid-19 Veklury (remdesivir).

Estados Unidos demandó a Gilead por infracción de patentes en 2019, alegando que la compañía “exageró” su papel en el desarrollo de la PrEP, ignoró las contribuciones de los CDC y se negó a licenciar las patentes de los CDC.

Otro tribunal decidió en otra demanda el año pasado que el país incumplió los acuerdos de investigación con Gilead al solicitar las patentes sin avisar con suficiente antelación.