EE UU y Canadá

Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Agosto 2024

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EE UU y Canadá

La FDA deja de proteger a los pacientes al aprobar el donanemab (Kisunla), un fármaco inefectivo para el Alzheimer
Public Citizen, 2 de julio de 2024

Demandan a la FDA por no responder a una petición ciudadana
Public Citizen, 20 de mayo de 2024

Alto funcionario de la FDA desautoriza a su equipo para aprobar la terapia génica de Sarepta
Salud y Fármacos

Puerta Giratoria en la FDA: exfuncionarios tras unirse en la industria y su influencia entre bastidores
Salud y Fármacos

Una investigación del BMJ descubre que los comisionados de la FDA se enriquecen gracias a la industria
Richard Sears

EE UU. Falta de claridad sobre las patentes que hay que incluir en el Libro Naranja
Salud y Fármacos

El papel y futuro de los comités asesores de la FDA
Salud y Fármacos

Aprobación acelerada de la FDA: resultados y recomendaciones para mejorar la atención al paciente
Salud y Fármacos

AMX0035. La indignación del mes: Aprendizajes tras haber retirado el fármaco para la esclerosis lateral amiotrófica, AMX0035 (Relyvrio)
Robert Steinbrook, 1 de mayo de 2024

Por qué la FDA considera que alguna información es confidencial y cómo evitar que lo haga
Salud y Fármacos

Actualización sobre el cumplimiento de los requisitos para informar los resultados de ensayos clínicos
Worst Pills, Best Pills. Julio de 2024

Indicaciones superpuestas y no superpuestas para inhibidores de puntos de control en EE UU
Jeddeo Paul et al.

Borrador de nueva Guía de la FDA sobre modelos lógicos para REMS
Salud y Fármacos

La FDA establece el Centro CDER para la Innovación en Ensayos Clínicos (C3TI)
FDA, abril 2024

creado el 30 de Octubre de 2024