Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados

Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Agosto 2024

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Políticas, Regulación, Registro y Diseminación de Resultados

Cuánto pierde la industria por el retraso de los ensayos clínicos
Salud y Fármacos

Brasil promulga una nueva ley de ensayos clínicos
Salud y Fármacos

Chile. ISP implementa nueva guía normativa para la realización de estudios clínicos
Instituto de Salud Pública de Chile, 14 mayo, 2024

EE UU. La FDA promueve la innovación en ensayos clínicos
Hilary Marston, Kevin Bugin

España. La AEMPS pone en marcha un procedimiento de evaluación acelerada de ensayos clínicos
AEMPS, 20 de mayo de 2024

España. La AEMPS amplía su procedimiento de evaluación acelerada para los ensayos clínicos de bioequivalencia
AEMPS, 24 de julio de 2024

Europa. Acceso más rápido a la información de los ensayos clínicos en Europa
EMA, 18 de junio de 2024

México. Se presenta modelo de dictamen que optimiza y transparenta evaluación de ensayos clínicos, potenciando la investigación en nuestro país
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Comunicado 66/ 2024, 14 de mayo de 2024

Reino Unido. Guías más estrictas para los ensayos con medicamentos
Patricia Reaney

Suiza actualiza la normativa de ensayos clínicos
Salud y Fármacos

El uso de placebo para tratar 9 trastornos psiquiátricos aporta resultados diferentes: una revisión sistemática y metaanálisis
Bschor T, Nagel L, Unger J, Schwarzer G, Baethge C.

Terapias puente utilizadas en ensayos son terapias CAR-T.
Vinay Prasad et al.,

Calidad de vida relacionada con la salud en ensayos clínicos con altas tasas de censura temprana: se recomienda precaución
Olivier T, Haslam A, Prasad V.

Actualización sobre el cumplimiento de los requisitos para informar los resultados de ensayos clínicos
Worst Pills, Best Pills. Julio de 2024

creado el 23 de Octubre de 2024