Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
SANOFI-AVENTIS INAUGURA SU PRIMERA PLANTA EN LATINOAMÉRICA
Resumido de: EFE, 30 de noviembre de 2005
BRASIL: UN MEDICAMENTO FRACCIONADO POR FIN A LA VENTA
Resumido de: Adriana Dias Lopes, O Estado de São Paulo (Brasil), 17 de noviembre de 2005
II ENCUENTRO IBÉRICO DE GENÉRICOS: UN HORIZONTE PROMETEDOR
Editado de: V Valero, Un tercio de las moléculas líderes saldrá de patente antes de 2009, Correo Farmacéutico (España), 14 de noviembre de 2005; Portugal desea consolidar la promoción del genérico, Correo Farmacéutico (España), 14 de noviembre de 2005; La UE se plantea un precio único y distintos reembolsos por países, Correo Farmacéutico (España), 14 de noviembre de 2005; Más tiempo de protección para fármacos innovadores, El Global (España), 5 de diciembre de 2005
ZELTIA Y ALTANA CAEN EN LA BOLSA POR NO REGISTRAR SUS MEDICAMENTOS
Editado de: Zeltia retrasa de nuevo el registro de su fármaco estrella Yondelis, Cinco Días (España), 21 de diciembre de 2005; Yondelis arrastra a Zeltia en bolsa, Expansión (España), 20 de diciembre de 2005; Altana pierde más de 7% en bolsa tras retirar solicitud de medicamento, EFE (España), 15 de noviembre de 2005
LA PRESCRIPCIÓN DE GENÉRICOS EN EE.UU. SUPERA YA A LA DE MARCAS
Correo Farmacéutico (España), 12 de diciembre de 2005
EE.UU.: AMERICAN PHARMACEUTICAL COMPRA A ACCIONISTA POR US$4.000 MILLONES
Resumido de: Chantal Brito, El Nuevo Herald (EE.UU.), 29 de noviembre de 2005
EE.UU.: EMPRESAS SIN INCENTIVOS PARA FABRICAR VACUNA CONTRA EL SIDA
Editada de: The Associated Press, 25 de diciembre de 2005
ASTRAZÉNECA COMPRA LA COMPAÑÍA BRITÁNICA DE BIOTECNOLOGÍA KUDOS POR 175 MILLONES DE EUROS
Europa Press, 23 de diciembre de 2005
NOVARTIS FINALIZA EL CONTROL DE CHIRON POR US$5.100 MILLONES
Editado de: Chiron ve “inadecuada” la oferta de Novartis, El Cronista (Argentina), 6 de septiembre de 2005
CHINA: FARMACÉUTICAS DESARROLLARÁN MEDICAMENTOS EN EL PAÍS ORIENTAL
Editado de: China: Novartis desarrollará medicamentos en el país oriental, El Nuevo Día (Puerto Rico), 8 de noviembre de 2005
LOS MEDICAMENTOS EN I+D AUMENTAN PARA LAS MUJERES Y CAEN PARA EL SIDA
Editado de: Cristina G. Real, Más de 400 medicamentos en I+D, específicos para mujeres, Diario Médico (España), 25 de octubre de 2005; Cristina G. Real, EE.UU.: La industria investiga 82 nuevos fármacos en VIH, Diario Médico (España), 12 de diciembre de 2005
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SANOFI-AVENTIS INAUGURA SU PRIMERA PLANTA EN LATINOAMÉRICA
Resumido de: EFE, 30 de noviembre de 2005
Sanofi-Aventis inauguró en Argentina una planta de producción del componente de hepatitis B para vacunas pediátricas, la primera del grupo farmacéutico francés en Latinoamérica, en la que ha invertido 60 millones de euros. En la nueva factoría, donde trabajarán cien personas, se elaborarán dos vacunas líquidas combinadas de uso pediátrico (una pentavalente y otra sexavalente) que se distribuirán en los mercados de América Latina, Medio Oriente, Europa del Este, Asia y África. El componente de hepatitis B contenido en estas dos vacunas se producirá íntegramente en Argentina, mientras que los otros antígenos serán fabricados en las plantas de producción de Sanofi en Francia.
BRASIL: UN MEDICAMENTO FRACCIONADO POR FIN A LA VENTA
Resumido de: Adriana Dias Lopes, O Estado de São Paulo (Brasil), 17 de noviembre de 2005
Dos laboratorios nacionales son los pioneros en la producción de medicamentos fraccionados en Brasil. La noticia llegó seis meses después de que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) hubiera autorizado el comercio de medicamentos con embalaje unitario.
Medley fue el primero en pedir autorización y el único que hasta el momento la ha recibido. La empresa farmacéutica lanzó al mercado el antibiótico cefalexina.
Tradicionalmente, la cefalexina se vendía en embalajes mínimos de 8 comprimidos. El fraccionado del laboratorio puede venderse en blisteres con dos unidades. “Aun estamos probando el mercado. Lanzamos 2.000 unidades en un primer momento. Invertimos R$1,5 millones en la adaptación de las máquinas”, evaluó Jairo Yamamoto, Presidente de la empresa.
Este periodo de prueba servirá para analizar el perfil del consumidor y también no permitirá observar la capacidad de las farmacias de adaptarse a la venta fraccionada.
A principios de 2006 se lanzarán muchos medicamentos de dispensación fraccionada al mercado. Hace tres meses, el Grupo EMS-Sigma Pharma pidió autorización a Anvisa para lanzar 80 medicamentos fraccionados. “Cerca del 20 % de los cuales serían de uso continuo, como captopril y enalapril. El resto, de uso eventual”, agregó Eduardo Guedes, Gerente de Marketing del grupo.
Entre los medicamentos de uso eventual, el laboratorio lanzará diclofenac, ranitidina y cefalexina. Incluso sin el aval formal de Anvisa, el grupo invirtió U$S1,5 millones en máquinas apropiadas para la fabricación de embalajes fraccionados. La autorización de Anvisa se concede para cada medicamento.
Curiosamente, la mayoría de los medicamentos que serán fraccionados por el grupo EMS serán genéricos. También es genérico el primer producto lanzado por Medley. “La idea es alcanzar el mayor número posible de personas y eso solo puede hacerse con los genéricos”, contó Yamamoto.
Hay que recordar que la venta fraccionada no es obligatoria, ni para las farmacias ni para los laboratorios.
[N.E.: Para más información sobre esta regulación ver “Brasil: Las farmacias ya pueden fraccionar” en la Sección Farmacia y Medicamentos del Boletín Fármacos 8(3). Ver también la nota “Brasil: Retrasa la venta de remedios por unidad” en la Sección Regulación y Políticas del Boletín Fármacos 8(2)]
II ENCUENTRO IBÉRICO DE GENÉRICOS: UN HORIZONTE PROMETEDOR
Editado de: V Valero, Un tercio de las moléculas líderes saldrá de patente antes de 2009, Correo Farmacéutico (España), 14 de noviembre de 2005; Portugal desea consolidar la promoción del genérico, Correo Farmacéutico (España), 14 de noviembre de 2005; La UE se plantea un precio único y distintos reembolsos por países, Correo Farmacéutico (España), 14 de noviembre de 2005; Más tiempo de protección para fármacos innovadores, El Global (España), 5 de diciembre de 2005
El 7 de noviembre de 2005 se llevó a cabo en la sede del Ministerio de Sanidad español el II Encuentro Ibérico de Medicamentos Genéricos, que contó con la presencia de la European Generis Medicines Association (EGA), de la Associaçao Portuguesa de Medicamentos Genéricos (Apogen), de representantes de comunidades autónomas, del ministerio y de la propia Asociación Española de Fabricantes de Sustancias y Especialidades Farmacéuticas Genéricas (Aeseg).
Las cifras del mercado de genéricos no son desfavorables para los intereses de esta industria si se tiene en cuenta que, excepto en Japón, su crecimiento ha sido muy superior en el último año al crecimiento de las marcas y ha doblado al crecimiento de las ventas de innovadores, destacó Mercedes Prior, analista de IMS, en el II Encuentro.
Prior dibujó un horizonte prometedor para el genérico. “En los próximos años, hasta 2009, 12 de las 35 moléculas líderes perderán la patente, con un valor total anual para las compañías innovadoras de US$72.000 millones, en áreas como la depresión, enfermedad cardiovascular, antibióticos y tratamiento del dolor”.
España y Portugal
El Presidente de la patronal española de genéricos (Aeseg), Guillermo Tena, presentó los resultados del estudio Percepción de los Genéricos en España, entre los que resaltó que el 20% de los médicos consultados no receta, en ningún caso, genéricos y que un 28% de los médicos y un 29% de los farmacéuticos dudan de la eficacia de la EFG (especialidades farmacéuticas genéricas). Tena resaltó la buena receptividad del paciente ante los genéricos y su predisposición a aceptar el cambio del medicamento por el farmacéutico (un 83% de encuestados). A pesar de las dudas de los profesionales, en España, los genéricos han tenido un alza del 16%.
Portugal, entre el 2000 y 2002 consiguió promover muy rápidamente el mercado genérico con intervenciones en varios niveles. Las EFG, en valor monetario, han alcanzado el 12,5% de la cuota del mercado, con crecimientos anuales del 5%. Esto se ha conseguido a través de medidas como otorgar un reembolso el 10% superior para las EFG, medida que se ha retirado en la legislación farmacéutica lusa de 2005. Así lo expuso Vasco de Jesús María, Presidente del Consejo de Administración del Instituto Nacional de Farmacia y del Medicamento (Infarmed) [N.E.: ver la nota “Portugal: los pacientes pagarán más por lo genéricos a pesar de que los medicamentos bajan de precio” en la Sección Economía el Boletín Fármacos 8(5)].
Infarmed afronta una segunda fase de consolidación del mercado y se corregirán las imperfecciones del sistema, dijo, “como los precios elevados de las EFG, que está muy cerca de los de los productos de referencia; un elevado número de medicamentos con precios muy parecidos; la ausencia de concurrencia; el elevado número de sustancias activas sin protección de patente que no tienen genérico (un 25% del mercado); o el número de empresas con una cuota de mercado inferior al 0,5%”.
Pautas europeas
En cualquier caso, las decisiones que se tomen desde Bruselas tendrán un alto impacto en las políticas nacionales de genéricos. Así, la Comisión Europea trabaja en definir como se implementará la nueva política, por ejemplo como se determinará que productos acarrean un beneficio clínico significativo que amerite que se les otorgue un año adicional de protección de datos.
La legislación europea otorga diez años de protección de patentes y reconoce el desarrollo de nuevas indicaciones con una protección adicional de un año (fórmula 8+2+1), periodo que se dará si en los primeros ocho años el titular del medicamento de referencia obtiene una autorización para una o más indicaciones terapéuticas. Así las cosas, expertos dicen que la introducción de la cláusula bolar es una contraprestación a la protección de las compañías innovadoras [N.E.: Para acelerar la comercialización de un medicamento genérico se autoriza a los fabricantes de medicamentos genéricos a tramitar la solicitud para obtener la aprobación de comercialización, sin autorización del titular de la patente y antes de que la protección conferida por la patente expire. Los productores de medicamentos genéricos pueden así comercializar sus productos en cuanto la patente llegue a expiración, puesto que en este momento ya se habrían terminado las gestiones vinculadas a la obtención de la autorización de comercialización. Esta disposición se conoce bajo el nombre de disposición Bolar].
Compartir precios
Las compañías farmacéuticas deberían considerar la posibilidad de ofrecer los medicamentos vitales a precios más asequibles para los países más pobres de la Unión Europea (UE) mediante una revisión de los mecanismos de fijación de precios. Esta es la opinión de Markos Kyprianou, Comisario europeo de Salud, quien también detalló que la citada revisión debería abarcar productos como los anti-VIH y el antiviral Tamiflu, de Roche, para el tratamiento de la gripe.
Kyprianou señaló que los precios de los medicamentos serán parte de una amplia revisión de política industrial que realizará Günter Verheugen, Comisario de Industria y Empresas, quien anunció en la reunión anual de la patronal europea de laboratorios innovadores (Efpia) un plan para mejorar la competitividad del sector farmacéutico europeo.
“Tenemos un problema en Europa y los precios de los fármacos en los distintos países es uno de los aspectos importantes que tenemos que discutir”, según Kyprianou, quien baraja entre las alternativas la posibilidad de establecer “un sistema en el que todo el mundo paga el mismo precio, pero la industria reembolsa parte del precio de acuerdo con la capacidad financiera y situación de cada Estado miembro; es decir que todos paguen lo mismo, pero algunos reciban más de vuelta”.
En cualquier caso, el comisario de Salud subraya que el esquema deberá respetar las reglas propias del mercado único europeo y no favorecer el comercio paralelo. Los precios de los medicamentos ya tienden a ser inferiores en los países menos ricos de la UE, como los de Europa del Este, aunque los grandes descuentos generalmente se aplican en los más pobres del mundo.
La industria farmacéutica, por su parte, respalda la idea de un precio único europeo, lo que contribuiría a que fuera más fácil predecir como avanzaría el negocio y permitiría el acceso inmediato al mercado, que con frecuencia se atrasa por la necesidad de negociar el precio en cada uno de los estados miembros.
El grupo de alto nivel G-10, que asesoró a la Comisión Europea en la redacción de la nueva legislación farmacéutica, propuso entre sus catorce recomendaciones acortar el tiempo entre la autorización de comercialización y las decisiones de precio, y establecer mayor uniformidad en la financiación y transparencia en los mercados.
[N.E.: Las ponencias del II Encuentro Ibérico de Genéricos están disponibles en la página de AESEG (Asociación Española de fabricantes de Sustancias y Especialidades farmacéuticas Genéricas): www.aeseg.es/noticias_2encuentro.htm. Para más información sobre los genéricos en otros países, ver la nota “La prescripción de genéricos en EE.UU. supera ya a la de marcas” en la Sección Noticias de la Industria de esta edición del Boletín Fármacos; y la nota “Brasil: los genéricos avanzan y revierten la retracción” en la Sección Economía de esta edición del Boletín Fármacos]
ZELTIA Y ALTANA CAEN EN LA BOLSA POR NO REGISTRAR SUS MEDICAMENTOS
Editado de: Zeltia retrasa de nuevo el registro de su fármaco estrella Yondelis, Cinco Días (España), 21 de diciembre de 2005; Yondelis arrastra a Zeltia en bolsa, Expansión (España), 20 de diciembre de 2005; Altana pierde más de 7% en bolsa tras retirar solicitud de medicamento, EFE (España), 15 de noviembre de 2005
[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Economía de esta edición del Boletín Fármacos]
LA PRESCRIPCIÓN DE GENÉRICOS EN EE.UU. SUPERA YA A LA DE MARCAS
Correo Farmacéutico (España), 12 de diciembre de 2005
La prescripción de genéricos en EE.UU. superó por primera vez a la de marcas en enero de 2005, con un 50,3%, y actualmente las versiones genéricas aglutinan el 54% de los fármacos prescritos en el mercado estadounidense, según estimaciones de las consultoras, que prevén que la cifra continuará creciendo significativamente.
Esta expansión del mercado genérico se explica, según la revista especializada norteamericana MedAdNews, por un número récord de solicitudes de aprobación de genéricos. Así, la FDA recibió 569 solicitudes en 2004 respecto a las 449 de 2003, un alza del 21%, y el organismo prevé recibir otro récord anual de solicitudes de registro en 2005. Este volumen se refleja también en el número de aprobaciones, que han crecido un 35,6% en los últimos cinco años, hasta las 413 autorizaciones de comercialización en 2004.
El principal acicate para el crecimiento del mercado genérico serán los vencimientos de patente de los próximos años. Según los analistas, en cinco años perderán la exclusividad en el mercado de marcas por valor de US$100.000 millones, incluyendo los vencimientos de 2006, que generarán unas ventas estimadas combinadas de US$21.000 millones. La primera de las pérdidas de patente atractivas para las compañías en 2006 será la de Zocor, de la norteamericana Merck, reductor del colesterol superventas, que alcanzó una facturación en 2004 de US$5.200 millones.
El mapa europeo
Aunque las cifras europeas todavía distan de las estadounidenses, en países de Europa del Este como la República Checa los genéricos ya suponen el 45% del mercado farmacéutico en ventas; y Alemania ya registra un tercio de las prescripciones de anticolesterolémicos en genéricos.
En Francia las autoridades también han estimado que la prescripción de genéricos de estatinas en el 80% de los casos supondría ahorros anuales de 70 millones de euros al año en el país galo, según información facilitada por la patronal europea de laboratorios genéricos (EGA).
[N.E.: para más información sobre los genéricos en Europa, ver la nota “II Encuentro Ibérico de Genéricos: un horizonte prometedor” en la Sección Noticias de la Industria de esta edición del Boletín Fármacos. Ver también la nota “Brasil: los genéricos avanzan y revierten la retracción” en la Sección Economía de esta edición del Boletín Fármacos]
EE.UU.: AMERICAN PHARMACEUTICAL COMPRA A ACCIONISTA POR US$4.000 MILLONES
Resumido de: Chantal Brito, El Nuevo Herald (EE.UU.), 29 de noviembre de 2005
American Pharmaceutical Partners Inc, fabricante de medicinas genéricas inyectables, acordó comprar a su mayor accionista, la privada American BioScience Inc, en una transacción de todas las acciones valuada en US$4.090 millones. Las Juntas Directivas de ambas empresas aprobaron la fusión de las compañías en el primer semestre del 2006 para crear Abraxis BioScience.
American BioScience ya es dueña de 64,4% de American Pharmaceutical Partners, dijeron las empresas en una declaración conjunta.
“La entidad recién fusionada estará bien posicionada para descubrir y sintetizar candidatos de productos farmacéuticos y avanzarlos rápidamente en el proceso regulador hasta su comercialización”, dijo Patrick Soon-Shiong, Presidente Ejecutivo de American Pharmaceutical, Presidente y máximo responsable de American BioScience. La transacción “maximizará la oportunidad de un crecimiento elevado sostenido, y mejorará la rentabilidad a largo plazo y el valor para los accionistas”. American Pharmaceutical emitirá unos 86 millones de acciones adicionales para los accionistas de American BioScience, dijo la compañía.
La transacción combina la ciencia de una empresa de biotecnología en etapa de desarrollo con la infraestructura de manufactura, distribución y mercadeo de una empresa de atención médica rentable. Abraxis tiene un tratamiento aprobado de quimioterapia llamado Abraxane, una versión reconstituida del medicamento para cáncer de mama Taxol (paclitaxel).
EE.UU.: EMPRESAS SIN INCENTIVOS PARA FABRICAR VACUNA CONTRA EL SIDA
Editada de: The Associated Press, 25 de diciembre de 2005
El Director nacional de investigaciones sobre el sida dijo que las empresas farmacéuticas no tienen incentivos para crear una vacuna contra el VIH, y que posiblemente esperarán a que el gobierno lo haga para beneficiarse de ello.
"Tenemos que destinar algún tiempo y energía prestando atención a esos aspectos del desarrollo" de nuevas drogas "pues el sector privado no lo está haciendo", dijo el Dr. Edmund Tramont en una reciente declaración obtenida por The Associated Press.
Tramont es director de la división de investigaciones del sida de los Institutos Nacionales de Salud. Durante su declaración, pronosticó que el gobierno logrará eventualmente crear una vacuna.
"Si buscamos la vacuna, tendremos una vacuna, pero no será fabricada por una empresa". Las compañías "no tienen un incentivo real para hacerla. Nosotros tendremos que hacerla". Eventualmente, indicó Tramont, las compañías farmacéuticas "también lo harán. Si la vacuna da resultados, no tendrán que hacer grandes inversiones. Ellos pueden fabricarla, venderla y obtener ganancias".
Pero un alto funcionario de la asociación de Investigación y Fabricación de Especialidades Farmacéuticas de EE.UU. dijo que las afirmaciones de Tramont no son ciertas. Ken Johnson, Vicepresidente de la asociación, aseguró que las empresas farmacéuticas de EE.UU. "están firmemente comprometidas en la investigación y desarrollo de una vacuna contra el virus del sida". Añadió que en la actualidad, hay "15 vacunas potenciales en desarrollo".
En una respuesta por correo electrónico al comentario de Johnson, Tramont dijo que la búsqueda de una vacuna contra el sida refleja la historia de otras vacunas. "No se trata sólo de una vacuna contra el sida. Lo mismo ocurre con todas las vacunas. Es por eso que hay ahora escasez de vacunas contra la gripe".
El fracaso en descubrir una vacuna contra el sida ha sido uno de los grandes desencantos de la ciencia pese a los miles de millones de dólares invertidos, y a los años de investigaciones. Y eso ha generado cierta frustración.
El principal funcionario encargado de investigaciones sobre el sida en las Naciones Unidas admitió hace algunos meses, en una conferencia, que no era realista esperar frenar y revertir la diseminación de la pandemia para el 2015, tal como se había previamente pronosticado. Y un delegado británico a la conferencia predijo que demorará unos 20 años crear una vacuna para combatir el mal.
ASTRAZÉNECA COMPRA LA COMPAÑÍA BRITÁNICA DE BIOTECNOLOGÍA KUDOS POR 175 MILLONES DE EUROS
Europa Press, 23 de diciembre de 2005
La compañía farmacéutica AstraZéneca anunció la compra de KuDOS Pharmaceuticals, una compañía británica de biotecnología centrada en el descubrimiento y desarrollo de tratamientos con base genética.
Según informó AstraZéneca en un comunicado, el importe de la operación, que se cerrará a principios del 2006, asciende a US$210 millones (175 millones de euros), y con la misma reforzará su posición en el campo de la oncología.
KuDOS Pharmaceuticals cuenta con centros de investigación en Cambridge y Horsham, y tiene actualmente diversos productos en fase de desarrollo clínico y pre-clínico.
NOVARTIS FINALIZA EL CONTROL DE CHIRON POR US$5.100 MILLONES
Editado de: Chiron ve “inadecuada” la oferta de Novartis, El Cronista (Argentina), 6 de septiembre de 2005
Novartis cierra la toma de control de Chiron por 5.100 millones de dólares, Efe, 31 de octubre de 2005; La farmacéutica suiza Novartis toma el control de la estadounidense Chiron, EuroNews, 31 de octubre de 2005; Novartis compra Chiron, especializada en vacunas de gripe, por 5.100 mln usd, AFX News, 31 de octubre de 2005
[N.E.: se puede consultar el contenido de esta nota en la Sección Economía de esta edición del Boletín Fármacos]
CHINA: FARMACÉUTICAS DESARROLLARÁN MEDICAMENTOS EN EL PAÍS ORIENTAL
Editado de: China: Novartis desarrollará medicamentos en el país oriental, El Nuevo Día (Puerto Rico), 8 de noviembre de 2005
La firma farmacéutica suiza, Roche, inauguró su primera planta de producción en Shanghai. Al mismo tiempo, Novartis anunció que ha decidido abrir un centro de I+D en el gigante asiático, aunque todavía no sabe cuándo ni dónde.
Con un incremento del 30% anual en sus ventas en China durante los últimos 6 años, la decisión de Novartis se debe a la cada vez mayor protección que reciben los derechos de la propiedad intelectual en China, y a la capacidad de los científicos del país para la innovación.
Roche, cuyas ventas en China aumentan anualmente cerca de 20%, estudia nuevas inversiones para los próximos años, según Roche Holding AG, la subsidiaria de la empresa en Shanghai.
La empresa invirtió US$11 millones el año pasado en un centro de investigación y desarrollo en Shanghai, el primero en un país en vías de desarrollo y el quinto a nivel mundial.
El cada vez más alto nivel de vida de la clase media china ha disparado el consumo de medicamentos (muchos sin receta), en un país donde los hospitales viven de la venta de medicinas en sus farmacias y la televisión ofrece numerosos anuncios publicitarios sobre fórmulas para tratar cualquier mal.
LOS MEDICAMENTOS EN I+D AUMENTAN PARA LAS MUJERES Y CAEN PARA EL SIDA
Editado de: Cristina G. Real, Más de 400 medicamentos en I+D, específicos para mujeres, Diario Médico (España), 25 de octubre de 2005; Cristina G. Real, EE.UU.: La industria investiga 82 nuevos fármacos en VIH, Diario Médico (España), 12 de diciembre de 2005
Una parte del esfuerzo investigador del sector farmacéutico se destina al tratamiento de enfermedades propias o especialmente prevalentes en mujeres. El último análisis de la Patronal Farmacéutica Estadounidense (PhRMA por sus siglas en inglés) muestra que la cifra es creciente, ya que se ha pasado de 371 en 2004 a 446 en 2005. [N.E.: el informe, en inglés, está disponible en: www.phrma.org/publications/publications//admin/2005-10-20.1301.pdf (44 pág.)]
Mientras que otro análisis, también de la PhRMA, muestra que la industria biotecnológica y farmacéutica dispone de 82 medicamentos en desarrollo para el tratamiento o prevención de la infección por VIH y enfermedades asociadas que, según la patronal farmacéutica, se sumarán a los 86 aprobados desde que se identificó por primera vez el virus causante del sida hace más de veinte años [N.E.: este informe está disponible, en inglés, en: www.phrma.org/publications/publications//2005-11-30.1327.pdf (20 pág.)].
Esta cifra ratifica una tendencia decreciente en los últimos años, ya que el número de medicamentos en I+D para enfermedades relacionadas con VIH era de 98 en 2001 y de 83 en 2003. Entre los productos en desarrollo en la actualidad, la organización destaca la investigación con 36 antivirales y 18 vacunas.
Más de 400 medicamentos para mujeres
El tratamiento del cáncer de mama sigue acaparando los esfuerzos de los investigadores del sector farmacéutico destinados a abordar enfermedades que afectan sólo o especialmente a las mujeres. Siguiendo su práctica periódica, PhRMA ha revisado el arsenal de medicamentos en desarrollo y que están a la espera de registro para el tratamiento de patologías específicas o más prevalentes en esta población, y ha concluido que en la actualidad hay un total de 446 productos en distintas fases de I+D, de los que 92 están dirigidos al tratamiento del cáncer y 62 específicamente al de mama. La tendencia es creciente, puesto que el último análisis que PhRMA hizo de estas patologías hace más de un año, revelaba que había 371 medicamentos en desarrollo, de los que 71 se enmarcaban en el área de oncología y 41 iban destinados específicamente al cáncer de mama.