El libro tiene 16 autores y cuenta con los auspicios de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam)

Uno de los coautores, Manuel Ruiz Caballero, recuerda en su ensayo que “en 1997 la OMS recomendó al gobierno de México la implantación de medicamentos genéricos que permitiese intercambiarlos con los productos innovadores con patente vencida” (pág. 102), recomendación que reconoce que no ha resultado fácil de establecer pues él mismo dice que ha “comprobado entre médicos y pacientes, que existen dudas acerca de la calidad de los medicamentos genéricos intercambiables” (pág. 111). Sobre este mismo punto, Ivo Stern opina lo siguiente: “De alguna manera -dice-, esta nueva clase de medicamentos no ha encontrado la fórmula para su éxito, por más esfuerzo, tiempo y escritos que se le han dedicado. Quizá -sigue diciendo- sea necesario replantear el concepto básico que le dio origen y reorientar con mayor claridad sus objetivos” (pág. 33).

Por su parte, Alberto Frati y Everardo Martínez, sin entrar en consideraciones numéricas, apuntan que “la proporción de medicamentos genéricos en el mercado (mexicano) es menor que en otras naciones”, lo cual atribuyen a que “la prescripción de genéricos intercambiables es muy baja: [pues, afirman] se suele preferir el innovador al genérico, aunque el precio del primero es en promedio aproximadamente el doble del segundo” (pág. 165).

Otros dos conocedores de la industria farmacéutica y además del mercado de medicamentos en México, coautores del libro, Aldo H. Cavazzani Camacho y Jaime Uribe de la Mora, calculan, que “el mercado de los genéricos (intercambiables) si bien ha mostrado un importante dinamismo en los últimos tiempos, apenas concentra un valor de US$37 millones con menos del 1% del mercado”.

El Presidente de Anafam, Fernando Díaz Lombardo, aseguró durante la presentación del libro, que el consumo de productos genéricos en México ha evolucionado muy poco. Y pronosticó que las condiciones en el mercado mexicano cambiarán hasta el año 2009, cuando todos los medicamentos en el mercado estén obligados a pasar las pruebas de bioequivalencia. “Con estas nuevas reglas se comprobará que estos medicamentos se comportan en la misma forma que un producto innovador, por lo que sólo habrá medicamentos patentados o genéricos con la calidad necesaria”, auguró.

Díaz Lombardo dijo que para crecer en el sector salud del país, es necesario contar con el abasto oportuno de medicamentos probados, seguros y eficaces de empresas, primordialmente, mexicanas.