Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

ENSAYOS CLÍNICOS

 

Gestión de los Ensayos Clínicos, Metodología y Conflictos de Interés


Los gigantes farmacéuticos se alían para acelerar los ensayos de medicamentos

Expansión.com, 19 de septiembre de 2012

http://www.expansion.com/2012/09/19/empresas/auto-industria/1348071207.html

 

Diez grupos del sector biofarmacéutico se han unicod en una organización sin ánimo de lucro para acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos. Gigantes como Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche y Sanofi han lanzado TransCelerate BioPharma, una iniciativa a escala global para acelerar el desarrollo de fármacos más habituales y su llegada a los pacientes con mayor rapidez.

 

Las diez compañías implicadas aportarán recursos financieros y humanos para afrontar los retos industriales en este campo. “Existe una alineación a gran escala entre los directores de I+D en las principales compañías farmacéuticas de que hay una necesidad crítica para aumentar de forma considerable el número de medicamentos innovadores, al tiempo que eliminan las ineficacias que impulsan los costes de I+D”, comentó el nuevo consejero delegado de TransCelerate BioPharma, Garry Neil, socio de Apple Tree Partners y anteriormente vicepresidente empresarial de ciencia y tecnología de Johnson & Johnson.

 

“Nuestra misión en TransCelerate BioPharma es trabajar de forma conjunta a través de la comunidad mundial de investigación y desarrollo y compartir la investigación y soluciones que simplificarán y acelerarán el despliegue de nuevos medicamentos prometedores para los pacientes”, dice el ejecutivo de la nueva organización, que tendrá su sede en Philadelphia, en EEUU.

 

Al tiempo que se desarrollan soluciones compartidas dentro de la investigación clínica y en otras áreas, TransCelerate implicará a todas las alianzas de la industria, incluyendo Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC), Critical-Path Institute (C-Path), Clinical Trials Transformation Initiative (CTTI), Innovative Medicines Initiative (IMI), organismos normativos, incluyendo la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), además de organizaciones de investigación por contrato (CROs).

 

 

 

 

modificado el 28 de noviembre de 2013