• Contratar y formar equipos, incluyendo una división para revisar los nuevos ensayos clínicos, con el objetivo de simplificar la presentación y la revisión de propuestas de nuevos productos de investigación. Se espera establecer un sistema de revisión preliminar de las solicitudes de ensayos clínicos con el objetivo de responder dentro de los 15 días posteriores a la primera evaluación, y ofrecer retroalimentación definitiva en veinte días.
• Aceptar datos de buenas prácticas de laboratorio de países que no pertenecen a la OCDE, como China, siempre y cuando provean suficiente información para confirmar que los datos son confiables y los procesos parecidos a los que se utilizan en EE UU y Europa.
• En mayo 2019, el gobierno aprobó una ley comprometiéndose a duplicar el presupuesto de investigación y desarrollo en el área farmacéutica para el 2025, y anunció otras iniciativas para reducir las barreras regulatorias.
• El país cuenta con personal calificado y reconocido globalmente, y con buena infraestructura. Actualmente, hay dos grandes centros médicos en los que se están realizando más de 400 ensayos clínicos en cada uno.
• En el 2018, la investigación farmacológica patrocinada por biotecnológicas estadounidenses y europeas creció en un 15%.

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