Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
El 30 de noviembre de 2022, la FDA rescindió la autorización para uso en emergencia de la única terapia de anticuerpos monoclonales contra el covid-19 que seguía estando autorizada, alegando que en EE UU predominan las variantes que la hacen ineficaz.
Según informó Statnews [1], la noticia sobre el bebtelovimab oficializa lo que se preveía desde hace varias semanas, ya que la prevalencia de las variantes Omicron BQ.1 y BQ.1.1 ha ido en aumento, y ahora causan alrededor del 57% de las infecciones en EE UU. Estos cambios también han erosionado la eficacia de Evusheld, una terapia previa a la exposición que protege a las personas que no pueden recibir las vacunas.
Sin bebtelovimab y Evusheld, unos 7 millones de estadounidenses inmunodeprimidos perderán poderosas defensas. Hay otros tratamientos disponibles, incluido el antivírico oral Paxlovid, pero muchas personas -incluyendo los receptores de trasplantes- toman medicamentos que interactúan con Paxlovid.
Hay otros tratamientos, pero todos tienen sus limitaciones.
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