A partir del 1 de enero de 2025 entrarán en vigor nuevas disposiciones para medicamentos de uso humano, que reflejan el acuerdo sobre medicamentos de uso humano que forma parte del Marco de Windsor. Esta guía está diseñada para proporcionar información sobre la implementación de cambios en la publicidad y promoción de medicamentos autorizados en el Reino Unido a partir del 1 de enero de 2025.
Esta guía debe utilizarse junto con la guía de la MHRA sobre el Marco de Windsor, incluyendo la concesión de licencias para medicamentos de uso humano en todo el Reino Unido [1]. Esta guía también debe utilizarse para complementar la guía operativa de la Guía Azul existente de la MHRA sobre la publicidad y promoción de medicamentos en el Reino Unido [2].
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Referencias