LA FADSP CREE QUE LA UNIDOSIS DEBE EXTENDERSE A TODOS LOS MEDICAMENTOS
Jano On-line y agencias, 28 de marzo de 2003

LA FADSP CREE QUE LA UNIDOSIS DEBE EXTENDERSE A TODOS LOS MEDICAMENTOS
Jano On-line y agencias, 28 de marzo de 2003

La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) señaló, ante el acuerdo entre el Ministerio de Sanidad y cuatro comunidades autónomas para poner en marcha la dispensación de unidosis de algunos antibióticos, que se trata de "un primer paso que debería generalizarse al conjunto de la prescripción farmacéutica".

 A su juicio, se trata de una "iniciativa positiva" que une el control del gasto con la disminución de existencias de stocks de antibióticos en los domicilios, por lo que le parecen "incomprensibles y poco fundamentadas" las objeciones que ha realizado el Colegio de Médicos de Madrid a la puesta en marcha del programa.

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LOS FABRICANTES DE GENÉRICOS CRITICAN AL GOBIERNO POR SU POLÍTICA Y TEMEN UN DESASTRE EN EL SECTOR
Jano On-line y agencias, 20 de mayo de 2003

La Asociación Española de Fabricantes de Sustancias y Especialidades Farmacéuticas Genéricas (AESEG) criticó la "política nefasta" del Gobierno respecto a los medicamentos genéricos. Además, aseguró que teme un "desastre" en el futuro de su sector, ya que algunas enmiendas aprobadas en la Ley de Cohesión y Calidad del SNS ponen en peligro esta industria, que se encuentra en "la cola de Europa" con una cuota de mercado del 3,75% en el último año, cuando la media de otros países se sitúa en el 15%.

El director general de la AESEG, José Zamarriego, denunció "el fracaso de las autoridades sanitarias en materia de desarrollo e implantación de las especialidades farmacéuticas genéricas (EFG), ya que este mercado apenas se incrementó en los últimos 12 meses; mientras que el gasto farmacéutico total mantiene un crecimiento anual de en torno al 10%".

Según la AESEG, la cuota media del mercado en valores de los últimos doce meses (abril 2002-marzo 2003), en relación con el mercado farmacéutico total, se situó en el 3,75%, una décima más que en la media de todo el año 2002; mientras que la evolución del mercado en unidades de EFG se situó en el 4,8%, tres décimas más que la media de todo el año anterior.

Con una cuota de mercado de genéricos tan pequeña, la pretensión de ahorro aplicada "sistemáticamente" por el Ministerio de Sanidad, vía bajadas de los precios directas o por medio del Decreto de Precios de Referencia, "apenas tiene incidencia en el crecimiento del gasto farmacéutico total, y así no se conseguirá el ahorro", explicó Zamarriego.

En cuanto a la nueva Ley de Cohesión y Calidad, la AESEG asegura que "incide más en la política de la bajada de precios de los genéricos, cuando apenas existe margen de actuación y se abren vías a prácticas de ‘dumping’, lo que supone la venta por debajo de costes para eliminar laboratorios competidores".

En este sentido, se estima una reducción media de hasta el 30% respecto a los anteriores precios de referencia, "lo que impedirá el desarrollo y asentamiento de esta industria", señaló Zamarriego. Para contener el gasto farmacéutico es imprescindible incrementar significativamente la cuota de mercado de los genéricos, obtener el compromiso permanente del médico en la prescripción de dichos fármacos y dar un giro radical en las políticas actuales teniendo en cuenta las propuestas del sector, según la AESEG.

"No es justificable esta situación después de seis años desde la implantación de los genéricos en España, cuando todos los agentes están de acuerdo con este mercado. Queremos un marco estable y que las empresas se puedan desarrollar", aseguró el presidente de la AESEG.

La Asociación achaca la responsabilidad directa al Gobierno de las posibles consecuencias que puede provocar la ineficaz política respecto a las EFG. Por ello, se ha solicitado "urgentemente" una nueva entrevista con la titular del Departamento de Sanidad, Ana Pastor, para tratar estos temas, concluye la entidad.

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EL 40% DE ENFERMOS CRÓNICOS USA PLANTAS MEDICINALES
Jano On-line y agencias, 17 de marzo de 2003

El 40% de enfermos crónicos que acude a las farmacias catalanas para adquirir algún medicamento recurre también al consumo de plantas medicinales, según un estudio realizado por el Consejo catalán de Colegios de Farmacéuticos, presentado este fin de semana en el marco del congreso Infarma 2003.

En la investigación participaron 113 farmacias de las cuatro provincias catalanas, explicó la vocal de plantas medicinales del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona y una de las impulsoras del estudio, María José Alonso.

Los resultados muestran que el 40% de los pacientes crónicos combinaba el medicamento convencional con plantas medicinales y el 44% de este colectivo utilizaba el fármaco y el producto de fitoterapia para tratar la misma enfermedad. Esta duplicidad puede conllevar "sobredosis y efectos secundarios para el paciente", advirtió Alonso.

Otros riesgos de combinar ambos productos, sin tener información previa por parte del médico o el farmacéutico, es que se produzcan ciertas interacciones. "Las plantas medicinales funcionan bien pero depende de con qué medicamento se combine y para qué patología", aseguró Alonso.

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FARMAINDUSTRIA PROPONDRÁ A LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS UN NUEVO MODELO DE VISITA MÉDICA
Jano On-line y agencias, 26 de marzo de 2003

El director general de la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), Humberto Arnés, anunció que va a proponer a las comunidades autónomas un nuevo modelo de visita médica basada en el establecimiento para los laboratorios de un máximo de seis visitas al año a cada médico por línea de producto y en la mejor formación de los profesionales que desarrollan esta actividad.

Según Arnés, una vez que entre en vigor este nuevo modelo, un laboratorio podrá hacer como máximo una visita cada dos meses a cada médico (seis al año) para darle a conocer una determinada línea de producto. Según Arnés, este calendario será "estrictamente cumplido" por los laboratorios.

Asimismo, la propuesta del nuevo modelo, que ya ha sido comunicada al Ministerio de Sanidad, conlleva la acreditación de la formación de los visitadores y la mejora de las "condiciones ambientales" en las que se desarrolla la visita, evitando interferencias con la actividad asistencial.

Arnés indicó que el nuevo modelo permitirá una mayor eficacia de la visita médica y de la información que reciben los facultativos, aunque sin menoscabar el derecho de los laboratorios a dar a conocer y promocionar sus medicamentos de forma diferenciada a la competencia.

Esta iniciativa se enmarca en el propósito de Farmaindustria de proponer "mayores niveles de exigencia en la práctica de la promoción" para que la interacción con los médicos "responda a componentes más estrictos", incluso más exigentes que los establecidos por la patronal farmacéutica en su Código de Buenas Prácticas.

Por su parte, el presidente de la Organización Médica Colegial, Dr. Guillermo Sierra, defendió la necesidad de regular la visita médica, evitando las decisiones unilaterales por parte de las administraciones.

Acto seguido, indicó que las relaciones entre industria y profesionales deben estar presididas por la transparencia y recordó que los médicos son los únicos profesionales que tienen un código deontológico que entra a regular esta interacción. En cualquier caso, explicó que la información que reciben los médicos debe basarse en "evidencias clínicas bien contrastadas".

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SANIDAD FIJA REQUISITOS PARA QUE FARMACÉUTICAS INVESTIGUEN SOBRE MEDICAMENTOS QUE YA ESTÁN EN EL MERCADO
Europa Press, 7 de abril de 2003

La Conselleria de Sanidad catalana ha establecido los requisitos que deben superar las empresas farmacéuticos que realicen estudios para aumentar la seguridad y detectar la eficacia de medicamentos financiados por la sanidad pública, una vez ya están en el mercado. A diferencia de los ensayos clínicos, los denominados estudios post-autorización pretenden valorar los niveles de seguridad del fármaco en condiciones normales y en pacientes no seleccionados.

La instrucción, que entró en vigor la pasada semana, es una adecuación de la "circular de mínimos" que a mediados de febrero estableció la Agencia Española del Medicamento y que, posteriormente, las autonomías pueden "adaptar a su realidad", según explicó el director general de Recursos Sanitarios de la Generalitat, Eugeni Sedano.

Antes de iniciar un estudio de este tipo, los laboratorios farmacéuticos deberán recibir la conformidad de un comité ético de investigación clínica autorizado, que garantizará su rigurosidad y velará para que las empresas "no los utilicen como un método más de márketing", según Sedano.

Posteriormente, una comisión, impulsada por la subdirección de Farmacia de la Conselleria de Sanidad e integrada por las distintas entidades proveedoras de servicios y patronales sanitarias, se encargará de supervisar esta primera ‘autorización’.

Una vez superados estos trámites previos, el empresario tendrá que "ponerse en contacto con la entidad proveedora –dirección del hospital o ambulatorio–, nunca con el médico, para pedirle su participación en la investigación", aseguró Sedano. La finalidad es "aumentar la transparencia y el rigor científico", añadió.

Los estudios post-autorización se realizan con fármacos financiados por la sanidad pública. La finalidad es ampliar el conocimiento que se tiene de estos fármacos, una vez están al alcance de la población, y descubrir "nuevas indicaciones terapéuticas", explicó Sedano, quien reconoció la posibilidad de que a través de estos estudios "se detecten efectos nocivos para la salud".

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EL GOBIERNO SANCIONARÁ CON MULTAS DE HASTA 600.000 EUROS LAS INFRACCIONES, NEGLIGENCIAS O FRAUDES CON MEDICAMENTOS
Europa Press, 10 de abril de 2003

El Gobierno prevé sancionar con multas de hasta 600.000 euros las infracciones, fraudes o negligencias en materia de medicamentos, según consta en las enmiendas presentadas por el Grupo Popular en el Senado al proyecto de Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud.

Estas infracciones se clasifican en leves (de 6.000 a 30.000 euros), graves (de 30.000 a 90.000 euros) y muy graves (de 90.000 a 600.000 euros). De esta forma se aumenta en casi un 50 por ciento el alcance máximo de las sanciones que se fijaron en el trámite de este proyecto de ley en el Congreso de los Diputados, pasando de 405.000 a 600.000 euros en el caso de las más graves.

Entre las infracciones contempladas por este proyecto se encuentra; dificultar la labor inspectora de la autoridad sanitaria, ofrecer primas u obsequios a médicos por parte de los laboratorios farmacéuticos; preparar fórmulas magistrales sin los requisitos legales; elaborar medicamentos ilegales, remedios secretos o realizar ensayos clínicos sin ajustarse a los protocolos autorizados.

Las infracciones se aplicarán en función de la negligencia e intencionalidad del sujeto infractor, fraude o connivencia, incumplimiento de las advertencias previas, cifra de negocios de la empresa, número de personas afectadas, perjuicio causado, beneficios obtenidos a causa de la infracción y transitoriedad de los riesgos.

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FARMAINDUSTRIA ANUNCIA LA PÉRDIDA DE 1.000 EMPLEOS DE VISITADORES MÉDICOS TRAS LA REGULACIÓN DE LA VISITA MÉDICA
Jano On-line y agencias, 14 de mayo de 2003

La Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) anunció de que la entrada en vigor de la nueva regulación de la visita médica puesta en marcha por la Comunidad de Madrid hace imposible "desarrollar normalmente" esta actividad. Así, afirma que "inevitablemente va a traducirse en una pérdida directa de más del 50% de los puestos de trabajo altamente cualificados en la región que realizan esta actividad (un millar de empleos), abocando al sector a una fuerte reconversión".

Tras recordar que se ha dirigido a los máximos responsables de la Consejería de Sanidad solicitando la suspensión de esta norma y la prórroga del sistema que venía funcionando hasta ahora, así como reiterando su disposición a colaborar en una nueva ordenación, la patronal farmacéutica indica que ha encontrado una "oposición frontal" a su propuesta de regulación.

La industria defiende una regulación de la actividad que se realice "desde un planteamiento realista que respete el derecho de este sector a defender sus legítimos intereses, en línea con las iniciativas que en este campo están llevando a cabo otras comunidades autónomas". En concreto, plantea un programa de mejora permanente de los niveles de calidad científica y ética de la visita médica, con iniciativas novedosas que introducirían cambios cualitativos importantes en la promoción de medicamentos en España.

A su juicio, la "inflexibilidad" de la que hace gala la Consejería de Sanidad madrileña "está ocasionado una gran incertidumbre y desconfianza entre los más de 2.000 trabajadores de este sector en la región, que ven cómo peligra la situación laboral de 1.000 visitadores médicos sin que los responsables políticos autonómicos pongan remedio a la situación que ha provocado esta medida".

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SANIDAD RETIRA UNA VEINTENA DE MEDICAMENTOS ILEGALES
Jano On-line y agencias, 22 de abril de 2003

La Agencia Española del Medicamento ha ordenado la retirada del mercado de 26 productos a la venta en herboristerías y tiendas de dietética al considerarlos "medicamentos ilegales". Los productos que deben ser retirados contienen en varios casos especies vegetales con actividad farmacológica, como el cardo mariano, glucosamina, ginkgo biloba, isoflavonas de soja purificada o bálsamo de Tolú.

Según la Agencia, estos productos, comercializados por la empresa Pinisan deben considerarse, "por su composición y alegaciones de salud", como medicamentos ilegales, ya que "no han sido objeto de evaluación y autorización previas a la comercialización" como establece la legislación vigente.

La Agencia Española del Medicamento ha ordenado la retirada del mercado de 26 productos a la venta en herboristerías y tiendas de dietética al considerarlos "medicamentos ilegales". Los productos que deben ser retirados contienen en varios casos especies vegetales con actividad farmacológica, como el cardo mariano, glucosamina, ginkgo biloba, isoflavonas de soja purificada o bálsamo de Tolú.

Según la Agencia, estos productos, comercializados por la empresa Pinisan deben considerarse, "por su composición y alegaciones de salud", como medicamentos ilegales, ya que "no han sido objeto de evaluación y autorización previas a la comercialización" como establece la legislación vigente.

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LA FEFE DEFIENDE LAS BONIFICACIONES Y CRITICA LAS MEDIDAS DE UNIDOSIS, GENÉRICOS Y REDUCCIÓN DEL GASTO FARMACÉUTICO
Jano On-line y agencias, 22 de abril de 2003

La Federación de Empresarios Farmacéuticos Españoles (FEFE) defiende el sistema de bonificaciones a las oficinas de farmacia por considerar que al único que benefician es al consumidor, y critica el programa piloto de dispensación de fármacos por unidosis promovido desde el Ministerio de Sanidad y Consumo, así como las políticas lanzadas en materia de genéricos, precios de referencia y contención del gasto farmacéutico.

"Las bonificaciones jamás y en ningún caso van a incentivar el consumo ni van a aumentar la factura del gasto público, sólo hacen que podamos gestionar mejor las oficinas de farmacia para que el usuario siempre pueda disponer del medicamento que necesita", defendió el vicepresidente de FEFE, Juan Vacas, asegurando que "el único beneficiado será el usuario".

Estas declaraciones fueron respaldadas por Isabel Vallejo, presidenta de la FEFE, quien durante la presentación de varios informes elaborados por la federación para posicionarse respecto a estos "puntos polémicos" de la sanidad surgidos este año, aseguró que ésta es más bien una "batalla interna" entre distintos sectores de la industria farmacéutica y en la que las farmacias han resultado ser los "únicos peatones" arrasados en la carrera.

Respecto de la política de genéricos llevada a cabo por Sanidad, Vallejo reiteró la defensa de la FEFE de fomentar la prescripción por principio activo dentro de los grupos de fármacos homogéneos, con el fin de "abaratar al máximo" el precio de los genéricos y permitir así que el ciudadano acceda a los medicamentos que necesita y disfrute también de las innovaciones terapéuticas que vayan surgiendo.

Defendió esta alternativa frente a la sustitución en grupos homogéneos "por meras razones económicas" promovida desde Sanidad, y atribuyó a esta estrategia, basada en una "política de patentes", así como a otros factores, tales como el pacto firmado con Farmaindustria, "que pone un límite expreso al impacto del mercado de genéricos dentro del mercado total de la industria farmacéutica", el actual estancamiento de estos fármacos en el sistema sanitario español.

En este punto, Vallejo defendió también el sistema de bonificaciones como forma de racionalizar el mercado de genéricos "sin incentivar el consumo ni producir fraude fiscal". A su juicio, la solución pasa por fidelizar a los clientes, entre otras medidas, mediante el mantenimiento de la legalidad de las bonificaciones "reguladas". Ello producirá una "competencia clara y diáfana, una transparencia del mercado y un deslizamiento a la baja de los precios de los medicamentos", añadió.

La presidenta de la FEFE criticó también las medidas llevadas a cabo por el Ministerio para controlar el gasto farmacéutico y promover el uso racional del medicamento, y se refirió al Real Decreto Ley 5/2000 impulsado para tal efecto, señalando que desde entonces se han tomado "medidas precipitadas" que ha llevado a una "situación precaria" y han producido una baja continuada de los márgenes de la oficina de farmacia de un 3,2%, afectando ya a más de 11.000 boticas.

Por último, Vallejo reiteró el rechazo de la FEFE al programa de Unidosis, promovido por el Ministerio y que en breve pondrán en marcha oficinas de farmacia de Galicia, Madrid, Extremadura y País Vasco. A falta de un número concreto de farmacias que participarán en el proyecto, y a pesar de que el mismo se anuncia relativamente bajo, "es suficiente para que algo que no es bueno para el ciudadano abra una brecha en el servicio que se le dispensa", estimó.

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LA AECC ESTUDIARÁ LA UTILIDAD DE LOS CANNABINOIDES CONTRA EL CÁNCER
Jano On-line y agencias, 8 de abril de 2003

La Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) adjudicó una ayuda de 300.000 euros al un proyecto de investigación sobre la utilidad de los cannabinoides (sustancias psicoactivas procedentes de la planta Cannabis sativa) como posibles agentes antitumorales. Se trata de una de las mayores ayudas que concede en España una entidad sin ánimo de lucro.

En concreto, el proyecto, titulado "Cannabinoides como posibles agentes antitumorales: Potencial terapéutico y mecanismo de acción", está dirigido por el Dr. Manuel Guzmán Pastor y tiene como principal objetivo "buscar una solución terapéutica relacionada con los receptores de cannabinoides de las células tumorales"

Según informa la Fundación, este proyecto de investigación oncológica es un proyecto traslacional, destinado a profundizar sobre la creciente importancia de los receptores de cannabinoides como posible diana terapéutica en el tratamiento de algunos tumores. Está enmarcado en un estudio de fase I/II y se basa en estudios previos del grupo publicados en revistas internacionales de prestigio.

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LISTAS DE ESPERA, USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO E INFORMACIÓN, ASIGNATURAS PENDIENTES EN SANIDAD PARA LOS ESPAÑOLES
Jano On-line y agencias, 8 de abril de 2003

Los españoles consideran la gestión de las listas de espera, el uso racional del medicamento, la información que se les proporciona en materia sanitaria y las trabas burocráticas para acceder a los servicios sanitarios los principales puntos que deben mejorar en el sistema sanitario público, según el Barómetro de la Salud 2002, presentado en rueda de prensa por la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor.

En cuanto al uso racional del medicamento, las medidas más conocidas por los ciudadanos para conseguirlo son la promoción de medicamentos genéricos, la exclusión de la prestación de los que se consideran antiguos y la adaptación de los envases a la dosis necesaria. Al hilo de este asunto, Pastor anunció que en plazo de dos semanas, Sanidad presentará una serie de medidas relacionadas con el uso racional del medicamento y dirigidas a informar al respecto a los profesionales sanitarios.

El Barómetro revela además que 8 de cada 10 españoles está de acuerdo en la necesidad de un acuerdo para rebajar el gasto de la receta farmacéutica. En este punto, el 69% de los encuestados conoce la existencia de genéricos y el 81% los aceptaría de buen grado si se les prescribiera, considerándolos, en un 55,8% de los casos, una medida "bastante eficaz" para controlar el gasto farmacéutico.

Preguntados por la equidad en el sistema sanitario, perciben diferencias en las prestaciones por cuestiones de residencia, ya que 4 de cada 10 piensa que la asistencia no es la misma en todas las comunidades autónomas, y dependiendo si se vive en un núcleo rural o urbano. Por el contrario, los españoles creen que la clase socioeconómica y la edad no influyen en la prestación de servicios sanitarios.

Según las conclusiones del Barómetro, el 53% de los españoles conoce el proceso de descentralización del sistema sanitario y el 38% de ellos cree que con esta medida recibirá una mejor asistencia médica.

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EL SENADO APRUEBA LA REBAJA DE PRECIOS DE FÁRMACOS CUYA PATENTE HAYA CADUCADO
Jano On-line y agencias, 29 de marzo de 2003

La Comisión de Sanidad del Senado dictaminó a favor del proyecto de Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) que, en virtud de una enmienda introducida por el Partido Popular (PP), incluye una rebaja del precio de fármacos que hayan perdido la protección de la patente. Además, la Ley obligará a los laboratorios a compensar económicamente a las farmacias en el caso de que no se garantice la presencia de un fármaco genéricos en todos los conjuntos homogéneos (especialidades farmacéuticas que tengan el mismo principio activo).

El informe de esta ponencia no tuvo ningún voto en contra y, según fuentes de distintos grupos, previsiblemente se aprobará por unanimidad en su debate en el pleno. Los grupos del Partido Socialista Obrero Español, Coalición Canaria, Mixto (Izquierda Unida) y Entesa Catalana se abstuvieron para defender ante el pleno las enmiendas que no han podido pactar con el PP, grupo mayoritario en esta cámara.

El proyecto de Ley queda ahora modificado con las citadas enmiendas en materia de política farmacéutica. No obstante, el PP decidió a última hora retirar las enmiendas que sancionaban las bonificaciones e incentivos de los laboratorios a la prescripción y dispensación farmacéutica, así como aquellas que aumentaban las multas en concepto de infracciones, negligencias o fraudes con medicamentos.

La principal novedad incluida en el texto final de la ponencia afecta directamente a los laboratorios farmacéuticos. Así, en el caso de que no se pueda sustituir por un genérico un medicamento cuyo precio supere el límite máximo que financiará la sanidad pública, el laboratorio abonará la diferencia al almacén de distribución o a la oficina de farmacia.

El precio de referencia que contemplará Sanidad para cada conjunto homogéneo será resultado de la media aritmética de los tres tratamientos de menor coste por tratamiento diario. Quedarán excluidas de los conjuntos homogéneos los fármacos innovadores, sin perjuicio de su financiación con fondos públicos, hasta que se autorice la especialidad farmacéutica genérica correspondiente.

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EL GASTO FARMACÉUTICO CRECIÓ POR ENCIMA DEL 10% EN FEBRERO HASTA LOS 695 MILLONES DE EUROS
Jano On-line y agencias, 24 de marzo de 2003

El gasto en recetas médicas prescritas en el Sistema Nacional de Salud (SNS) ascendió a 695.787.744 euros en el mes de febrero, lo que representa un incremento del 10,08% respecto al mismo mes del año anterior, según datos oficiales.

El gasto acumulado de enero y febrero ha sido de 1.441 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 9,92% respecto a los dos primeros meses de 2002, mientras que el interanual se incrementó en un 9,38% hasta llegar a los 8.103 millones.

Según estos datos, el gasto medio por receta facturada se situó en 12,3 euros, con un incremento del 5,66%, mientras que el número de recetas fue de 56.579.295, lo que representa un aumento del 4,17%.

Por comunidades, las que experimentaron un mayor incremento de la factura farmacéutica en febrero fueron Canarias, con un 15,22% de aumento (hasta los 29 millones de euros); Castilla-La Mancha, con un 13,77% (33,6 millones); Baleares, con un 13,69% (11,8 millones); Madrid, con un 12,15% (71,9 millones); Murcia, con un 11,58 (21,2 millones); Asturias, con un 11,62% (19,9 millones); Cataluña, con un 11,32% (116,8 millones); Extremadura, con un 10,7% (19 millones); La Rioja, con un 10,65% (4,5 millones); y Castilla y León, con un 10,05% (39,7 millones).

De hecho, sólo registraron incrementos menores al 10% las comunidades de Andalucía, con un 9,47% (hasta 116,5 millones); Comunidad Valenciana, con un 9,34 (87,9 millones); Cantabria, con un 8,97 (8,2 millones); Aragón, con un 6,62 (21,9 millones); Galicia, con un 6,45 (49,7 millones); Navarra, con un 4,69 (8,9 millones); y País Vasco, con un 4,09 (33,1 millones). El gasto creció un 6,64% en Ceuta, hasta los 771.924 euros, y un 13,54% en Melilla, hasta los 644.710.

Tras conocerse estos datos, La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) considera obligado que el Ministerio de Sanidad y Consumo "dé por clausurado" el actual acuerdo con Farmaindustria por creer que "no está siendo útil" para frenar el "incontrolado" gasto farmacéutico.

Por ello, solicita que se pongan en marcha medidas "eficaces" de control del gasto, en la línea de las 12 medidas propuestas por esta organización en junio de 2002.

Por su parte, la presidenta de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), Isabel Vallejo, advirtió que la progresión del gasto en recetas del SNS puede llegar a provocar "insuficiencia presupuestaria" en las comunidades autónomas, que tienen que asumir esta factura. Vallejo destacó que los datos de febrero siguen la línea marcada desde principios de este año, que se caracteriza por un mayor incremento del gasto medio por receta que del número de recetas prescritas.

Asimismo, la presidenta de FEFE cree que el aumento del gasto pone de manifiesto que los acuerdos alcanzados en algunas comunidades para la prescripción por principio activo y genéricos no están dando el resultado deseado. Tampoco hay que olvidar, a su juicio, que desde el Ministerio de Sanidad no se haya adoptado una "postura clara" sobre estas políticas.

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EL SENADO APRUEBA LA REBAJA DE PRECIOS DE FÁRMACOS CUYA PATENTE HAYA CADUCADO
Jano On-line y agencias, 29 de abril de 2003

La Comisión de Sanidad del Senado dictaminó a favor del proyecto de Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) que, en virtud de una enmienda introducida por el PP, incluye una rebaja del precio de fármacos que hayan perdido la protección de la patente. Además, la Ley obligará a los laboratorios a compensar económicamente a las farmacias en el caso de que no se garantice la presencia de un fármaco genéricos en todos los conjuntos homogéneos (especialidades farmacéuticas que tengan el mismo principio activo).

El informe de esta ponencia no tuvo ningún voto en contra y, según fuentes de distintos grupos, previsiblemente se aprobará por unanimidad en su debate en el pleno. Los grupos del PSOE, Coalición Canaria, Mixto (Izquierda Unida) y Entesa Catalana se abstuvieron para defender ante el pleno las enmiendas que no han podido pactar con el PP, grupo mayoritario en esta cámara.

El proyecto de Ley queda ahora modificado con las citadas enmiendas en materia de política farmacéutica. No obstante, el PP decidió a última hora retirar las enmiendas que sancionaban las bonificaciones e incentivos de los laboratorios a la prescripción y dispensación farmacéutica, así como aquellas que aumentaban las multas en concepto de infracciones, negligencias o fraudes con medicamentos.

La principal novedad incluida en el texto final de la ponencia afecta directamente a los laboratorios farmacéuticos. Así, en el caso de que no se pueda sustituir por un genérico un medicamento cuyo precio supere el límite máximo que financiará la sanidad pública, el laboratorio abonará la diferencia al almacén de distribución o a la oficina de farmacia.

El precio de referencia que contemplará Sanidad para cada conjunto homogéneo será resultado de la media aritmética de los tres tratamientos de menor coste por tratamiento diario. Quedarán excluidas de los conjuntos homogéneos los fármacos innovadores, sin perjuicio de su financiación con fondos públicos, hasta que se autorice la especialidad farmacéutica genérica correspondiente.

Por otra parte, el PP y los distintos grupos parlamentarios han pactado una enmienda relativa a los órganos de participación de los agentes sociales en el SNS, que se ejercerá a través de un Comité Consultivo (que recibirá los anteproyectos de ley y disposiciones sanitarias), un Foro Abierto de Salud (para debate de temas específicos) y un Foro Virtual a través de Internet.

Otra de las novedades fruto de la negociación en esta Comisión es el compromiso de acuerdo alcanzado entre PP y Coalición Canaria, única formación política que se abstuvo y por tanto no apoyó el texto en su trámite en el Congreso. Según informó el diputado del PP Juan Antonio García, ambas formaciones están trabajando sobre un texto que contemple las peculiaridades del régimen fiscal canario, así como la situación derivada de la insularidad de esta comunidad autónoma.

A pesar de que en el Congreso dio su voto favorable a la mayoría del articulado de la Ley, el PSOE decidió en el Senado abstenerse, manteniendo vivas para su debate en pleno distintas enmiendas. Según explicó el senador socialista Cristóbal López Carvajal, "aún no se ha avanzado en materia de financiación" en cuestiones como los medicamentos dietéticos o la atención sociosanitaria.

Asimismo, el PSOE considera que el Gobierno tiene una "actitud cicatera" de cara a la inversión en investigación y mantiene su reivindicación para que las comunidades autónomas tengan una mayor presencia en los órganos de gobierno de la Agencia del Medicamento. Respecto a las enmiendas introducidas por el PP en farmacia, López Carvajal reconoce que son "valientes", pero cree que se debe abordar un plan integral de racionalización del gasto farmacéutico en el seno del Consejo Interterritorial.

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EXTREMADURA PONDRÁ EN MARCHA PRÓXIMAMENTE EL PROGRAMA DE DISPENSACIÓN POR UNIDOSIS
Jano On-line y agencias, 29 de abril de 2003

La Junta de Extremadura firmó en Mérida un convenio con los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Cáceres y Badajoz para establecer las condiciones por las que se dispensarán en las oficinas de farmacias antibióticos en dosis individualizadas.

Según informó el Ejecutivo regional en un comunicado, el procedimiento consiste en individualizar las dosis para adecuar la dispensación a la prescripción de antibióticos por principio activo que haya sido efectuada por los facultativos médicos en las correspondientes recetas del Servicio Extremeño de Salud.

El programa tendrá una vigencia de seis meses y durante los mismos, en las Zonas de Salud de Olivenza (que comprende Olivenza y Valverde de Leganés) y Zorita (que comprende Zorita, Madrigalejo, Garciaz y Alcollarín) los médicos prescribirán el número de unidades (cápsulas, comprimidos y sobres) necesarios y suficientes para cubrir el tratamiento.

Por su parte, el farmacéutico dispensará estos antibióticos de un modo individualizado partiendo de un envase clínico y adaptándolo a un envase apropiado, con el correspondiente prospecto.

La finalidad del pilotaje que conlleva el acuerdo consiste en adaptar la posología (cadencia y duración de la toma) a la patología, según las pautas anteriormente citadas y para los antibióticos amoxicilina, amoxicilina-clavulánico, cefuroxima, ciprofloxacino y claritromicina.

La Junta reseña también la voluntariedad del paciente para acogerse al programa, prestando su conformidad expresa y que dicho programa responde a las recomendaciones en cuanto al uso racional del medicamento de la OMS.

Asimismo, han sido elegidos estos antibióticos buscando reducir el problema sanitario que representa la alta incidencia de las resistencias bacterianas.

Posteriormente, y a la vista de toda la casuística relacionada, se procederá a un estudio de evaluación de dicho pilotaje, con la redacción del correspondiente informe entre la Consejería de Sanidad y Consumo y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Extremadura, procediendo a su publicación.

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SANIDAD ESTUDIA LA INCLUSIÓN DE NUEVOS CRITERIOS EN EL PACTO DE SOSTENIBILIDAD FIRMADO CON LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Jano On-line y agencias, 5 de abril de 2003

La ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, anunció que su Departamento trabaja en la actualidad en la inclusión de "criterios nuevos" en el Pacto de Sostenibilidad del gasto farmacéutico firmado con la industria, para establecer "coeficientes de corresponsabilidad" ante el crecimiento "excesivo" experimentado por la factura de los medicamentos en el presente año.

"Queremos que haya criterios nuevos por crecimiento excesivo en el 2003, con unos coeficientes de corresponsabilidad que estamos elaborando", declaró.

Además, la titular de Sanidad explicó, tras la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), que pretende que todas las comunidades autónomas que lo deseen puedan incorporarse al pacto con la industria, así como que este acuerdo refleje asimismo el impacto de la investigación extramural (la realizada al margen de los proyectos propios de los laboratorios) y la ejecutada en red.

En este sentido, la ministra presentó a los consejeros los datos relativos al gasto en investigación realizado por la industria en proyectos extramuros, que ascendió a un total de 201,5 millones de euros el pasado año.

Para la ministra, es importante que esta financiación se incorpore al Pacto "para que además sea evaluada y conocida por las comunidades".

Pastor expuso también al Pleno del CISNS los criterios de distribución de los fondos del Instituto de Salud Carlos III para fomentar el uso racional del medicamento y los datos generales de las redes temáticas de investigación cooperativa, y cómo ha participado cada comunidad en la red.

Por otro lado, la titular de Sanidad señaló que en la reunión hubo "unanimidad en las felicitaciones" por las acciones emprendidas por el Ministerio para la contención del gasto farmacéutico, como las novedades incluidas en la tramitación de la futura Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud.

Además, Sanidad pidió a las comunidades "que manden sus propuestas porque la política farmacéutica no sólo depende de del Ministerio, sino que también depende de las políticas que se lleven a cabo en las comunidades, que son las responsables directas de la gestión" y pueden hacer "muchas cosas", explicó. "La idea es que en el próximo Consejo Interterritorial se junten todas las propuestas y cerremos un paquete de propuestas estratégicas de política farmacéutica", concluyó.

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SE ESPERA GRAN CRECIMIENTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS PUBLICITARIAS (EFP)
Editado de: El director de la Agencia Española del Medicamento augura un gran crecimiento de las especialidades Farmacéuticas Publicitarias, PM FARMA, 7 de marzo de 2003, y de La Agencia Española del Medicamento (AEM), será más flexible para impulsar los fármacos publicitarios, Diario Médico, 10 marzo de 2003

El director general de la Agencia Española del Medicamento, Fernando García Alonso, aseguró ayer que el mercado de las especialidades farmacéuticas publicitarias crecerá, aunque lentamente, gracias a cambios estructurales, como las "limitaciones" que puede sufrir el mercado de fármacos financiados públicamente.

Las especialidades farmacéuticas publicitarias (EFP) suponen en la actualidad un 8 por ciento del mercado farmacéutico total, mientras que en otros países europeos supera el 20 por ciento. García Alonso comparó su crecimiento "casi vegetativo" con el aumento del mercado de fármacos financiados públicamente, el "importante" crecimiento de las plantas medicinales y la "preocupante proliferación de medicamentos fuera del mercado legal de autorización".

El director de la Agencia Española del Medicamento se mostró decidido a luchar contra los medicamentos ilegales; según explicó, no se rebajarán los criterios de calidad y seguridad, aunque sí se pueden flexibilizar los criterios científicos, de modo que "quien esté fuera lo esté con todas las de la ley".

Respecto a la publicidad de las EFP, reconoció la existencia de una "cierta doble moral" en la censura previa existente para los anuncios, ya que, por ejemplo, tienen controles mucho más altos las campañas para anunciar antihistamínicos que las destinadas a anunciar coches que pueden alcanzar una velocidad de 250 kilómetros por hora.

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EL GOBIERNO ESPAÑOL ABOGA POR NO SANCIONAR LAS EXPORTACIONES A PAÍSES POBRES DE MEDICAMENTOS DE LICENCIA OBLIGATORIA
Extractado de: Europa Press, 7 de marzo de 2003

El Gobierno apoya la moratoria para no sancionar a quienes exportan a países con necesidad de medicamentos fármacos producidos bajo licencia obligatoria, según explica en una respuesta parlamentaria al diputado de CiU Carles Campuzano.

Concretamente, señala que, tras el "incidente en el camino" que supone la falta de acuerdo en la Organización Mundial del Comercio (OMC) en 2002, España sigue siendo partidaria de la solución "definitiva" en torno a la propuesta del presidente del Consejo de Acuerdo sobre Derechos de la Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC).

En todo caso, las actuaciones del Ejecutivo español se llevan a cabo en el marco del procedimiento comunitario para la reflexión y adopción de decisiones y ha jugado y continúa jugando un "significativo" papel en el mantenimiento de la posición comunitaria.

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SANIDAD APRUEBA ESTE MES PRECIOS DE REFERENCIA PARA 1.500 PRESENTACIONES FARMACÉUTICAS
Jano On-line y agencias 7 de mayo de 2003

Alrededor de 1.500 presentaciones farmacéuticas, agrupadas en 181 grupos homogéneos de medicamentos, han empezado a regirse, a partir del presente mes de mayo, por el sistema de precios de referencia aprobado por Sanidad para contener el gasto en esta materia, según informaron fuentes del sector farmacéutico.

En esta ocasión, (desde 1999, cuando se aprobó el Real Decreto, han entrado en vigor otras tres órdenes de precios de referencia) se incluyen un total de 1.500 nuevas presentaciones, entre las que se encuentran varias marcas de acetilcisteína, aciclovir, amoxicilina o ciprofloxacino.

Precisamente hoy se debate en el pleno del Senado el proyecto de Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud, que incluye una rebaja del precio de fármacos que hayan perdido la protección de la patente. Esta iniciativa será aprobada previsiblemente dada la mayoría absoluta del PP y se enviará de nuevo al Congreso para su ratificación definitiva.

Este proyecto modificará, a través de las enmiendas introducidas por el PP y que se aprobarán hoy previsiblemente, el sistema de precios de referencia. Así, se modifica la definición de conjunto homogéneo, de tal forma que se incluirán en el mismo la totalidad de las presentaciones de especialidades farmacéuticas financiadas que tengan el mismo principio activo, entre las que deberá de existir al menos una especialidad farmacéutica genérica que no podrá superar el precio de referencia.

De lo contrario, si no se garantiza la presencia de un genérico en todos los conjuntos homogéneos, la ley obligará a los laboratorios a compensar económicamente a las farmacias.

Por su parte, el precio de referencia que contemplará Sanidad para cada conjunto homogéneo será resultado de la media aritmética de los tratamientos de menor coste por tratamiento diario. Quedarán excluidos los fármacos innovadores, sin perjuicio de su financiación con fondos públicos, hasta que se autorice el genérico correspondiente.

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LOS VISITADORES MÉDICOS RECURREN LA REGULACIÓN DE LA ACTIVIDAD APROBADA POR LA COMUNIDAD DE MADRID
Canal de Farmacia, 9 de abril 2003

La Asociación Interprovincial de Informadores Técnicos Sanitarios (ADEVIME) ha interpuesto un recurso contencioso administrativo ante el Tribunal Superior de Justicia de Madrid solicitando la nulidad de la Circular 1/2002 de la Comunidad de Madrid para regular esta actividad. La normativa entrará en vigor el próximo 1 de mayo. Esta asociación ha indicado que “el principal punto de desacuerdo es la limitación de los días de visita que se impone, de cinco a tres por semana, una medida considerada excesivamente restrictiva y que sólo provocará que los médicos estén menos informados sobre los últimos medicamentos, tratamientos y estudios desarrollados por la industria farmacéutica”.

Según Almodóvar, presidente de ADEVIME, “la Circular 1/2002 supone un paso hacia atrás porque no tiene en cuenta ni la idiosincrasia de la visita ni las necesidades de todos los colectivos implicados: médicos, pacientes, industria y visitadores”. Por otro lado, estima que la principal razón esgrimida para regular esta actividad, la hipotética relación entre visita médica y gasto farmacéutico, “pone en duda la profesionalidad y ética del médico”.

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POSPONEN EL INICIO DEL PROGRAMA PILOTO DE DISPENSACIÓN DE ANTIBIÓTICOS EN UNIDOSIS
Editado de: La Federación de Farmacia de Galicia denuncia la ilegalidad del Plan de Unidosis, PM Farma, 11 de bril de 2003, de Farmacéuticos consideran que el programa de unidosis de antibióticos vulnera aspectos de la Ley del Medicamento, Europa Press, 10 de abril de 2003, de Las comunidades autónomas posponen el inicio del programa piloto de dispensación de antibióticos en dosis individuales, Europa Press, 10 de abril de 2003, de Nuevo retraso del programa de unidosis de antibióticos, Diario Médico, 11 de abril de 2003, y de P. Claros, Programa para la dispensación individualizada de antibióticos, La Razón, 3 de abril de 2003

Ninguna de las comunidades autónomas que firmaron el pasado 26 de marzo un convenio marco con el Ministerio de Sanidad para iniciar un programa piloto de dispensación de antibióticos en dosis individualizadas (Madrid, Galicia, País Vasco y Extremadura) pondrá en marcha la iniciativa mañana, la fecha anunciada en principio.

Por el momento, ninguna de estas comunidades tiene fijada una fecha para la puesta en marcha del programa de unidosis salvo Extremadura, que pretende dar el pistoletazo de salida a esta iniciativa el próximo 1 de mayo, mientras que fuentes de la Consejería de Sanidad vasca indicaron que la unidosis podría comenzar en Euskadi en torno al 10 o 12 de mayo.

En el caso de Galicia, fuentes del Servicio Gallego de Salud (Sergas) señalaron que el programa se pondrá en marcha “en cuanto se solucionen cuestiones puramente logísticas relacionadas con la disponibilidad del material necesario”, y una vez “aunadas y sumadas las voluntades”.

Al proyecto se han sumado ya unos 200 médicos y un número de oficinas de farmacia no precisado.

Exponiendo sobre las ventajas del sistema, Pedro Claros, Pte. del Colegio de Farmacéuticos de Cáceres, señala que el acto de personalización del tratamiento por el farmacéutico constituye, a su vez, una oportunidad inigualable para informar y concienciar al paciente sobre la importancia del correcto cumplimiento del tratamiento y de las ventajas que esto proporciona tanto al individuo como a la sociedad. La sistemática del proceso será la siguiente: el médico, una vez efectuado el diagnostico y decidido el tratamiento y su duración, entregará al paciente la prescripción junto con la información escrita sobre el programa y su participación en el mismo. Las farmacias dispensarán el número de unidades necesarias para el cumplimiento completo del tratamiento extrayéndolas de un envase clínico. Estas unidades se entregarán al paciente, junto con el prospecto del medicamento, dentro de un envase adecuado donde figurará en el exterior, el nombre de la especialidad farmacéutica, numero de unidades, su precio y el nombre de la farmacia dispensadora así como los datos exigidos por la normativa de etiquetado y prospecto de medicamentos de uso humano y el usuario abonará la aportación que le corresponda según el régimen general de la seguridad social.

La denominada Federación de Farmacias de Galicia (Fefga), que agrupa a un 70 por ciento de las más de 2.200 boticas gallegas, considera que el programa piloto de unidosis de antibióticos vulnera algunos aspectos de la Ley General del Medicamento, además de provocar una serie de inconvenientes y perjuicios al normal funcionamiento de estos establecimientos.

Esta postura es contraria a la de los cuatro colegios profesionales de farmacéuticos de Galicia, que se sumaron a dicho programa, el cual se desarrollará durante seis meses.

La presidenta de la Fefga, Amparo Salgueiro, ofreció hoy una rueda de prensa en la que reiteró que “no aconseja” a los titulares de oficinas de farmacia de Galicia adherirse a esta iniciativa experimental, por la posible “ilegalidad” de la misma.

El programa se pondrá en marcha durante el presente mes en la comunidad gallega, así como en las de Extremadura y País Vasco, además de las ciudades de Ceuta y Melilla. Según lo previsto, participarían en Galicia unas 200 farmacias correspondientes a 39 municipios.

También suscribió el acuerdo correspondiente con el Ministerio de Salud la Comunidad de Madrid, si bien, recordó hoy Salgueiro, los boticarios madrileños, reunidos en asamblea general, decidieron no participar en la misma, lo que en la práctica invalida su desarrollo en dicha comunidad, dado que la incorporación de las farmacias es de carácter voluntario.

En particular, la titular de la Fefga criticó el hecho de que las farmacias que participen en este programa deberán preparar los envases con las unidades de antibióticos expresamente prescritas por el médico.

Según indicó Salgueiro, la Ley del Medicamento sólo obliga a las boticas a la custodia, conservación y dispensación de medicamentos, pero en la misma "no se habla del envasado" como otra de sus obligaciones.

Agregó que la legislación obliga a los centros que llevan a cabo envasado de medicamentos a disponer de un "director técnico responsable". Por consiguiente, entiende Salgueiro que este artículo de la ley obligaría a las boticas que participen en el programa de unidosis a contratar a un profesional que reúna tales características.

Otro de los aspectos criticados por la Fefga es el hecho de que el programa piloto se ponga en práctica mediante la fórmula de un convenio entre el ministerio y las autoridades sanitarias de las diferentes autonomías, cuando la Ley del Medicamento establece que la colaboración entre las farmacias y el Sistema Nacional de Salud (SNS) se deberá llevar a cabo mediante conciertos, "de acuerdo con el Sistema General de Contratación Administrativa".

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LOS COLEGIOS FARMACÉUTICOS RECHAZAN EL INFORME DE INDECOF POR "SESGADO Y FALTO DE RIGOR" Y DENUNCIA "INTERESES OCULTOS"
Europa Press, 8 de abril de 2003

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos rechazó hoy el informe presentado hoy por el Instituto de Defensa de la Competencia y la Liberación de la Farmacia (Indecof) por “sesgado y falto de rigor” y denuncia “intereses ocultos”. “No entendemos que nazca una institución con una finalidad expresa de liberalizar la farmacia, sino es con la única finalidad de intereses ocultos”, destaca en un comunicado.

En este sentido, los colegios de farmacéuticos apuntan que las reclamaciones sobre este sector que se reciben en las organizaciones de consumidores, “no alcanzan el uno por ciento, mientras que en otros servicios sanitarios se llega, en ocasiones, al 14 por ciento”.

Además, subraya que el modelo de farmacia español está planificado por el Estado “en beneficio del ciudadano y no de estos profesionales”. En este sentido, señala que este modelo se caracteriza por un acceso al medicamento “total, universal e inmediato”, y advierte de que el 98 por ciento de la población dispone de una farmacia en su lugar de residencia.

En la misma línea los colegios valoran que España es el país europeo con mayor número de farmacias (una por cada 2.000) y donde más oficinas de farmacia se abren (en los últimos diez años se ha incrementado el número de farmacias en un 10,13 por ciento, mientras que la población sólo lo ha hecho en un 1,65 por ciento).

Por último, indica que los precios de medicamentos españoles y franceses "son los más bajos de Europa", mientras que los beneficios de la farmacia española están igualmente, "entre los tres más bajos" de la Unión.

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EL VOLUMEN DE VENTAS DE LA FARMACIA ESPAÑOLA ES UNO DE LOS MÁS BAJOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Canal de Farmacia, 2 abril de 2003

La venta media por farmacia sitúa a las oficinas de farmacia españolas a la cola de la Unión Europea en cuanto a ingresos. En 2002, cada farmacia ha facturado una media de 474.799 euros, cifra muy inferior a la registrada en las oficinas holandesas (2,310 millones de euros), según un estudio del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM).

Las cifras de facturación y el volumen de ventas arrojan unos resultados de la farmacia europea muy desiguales, según los datos recabados en una encuesta enviada a los colegios y asociaciones profesionales de los Estados miembros de la UE.

Numerosos factores justifican las diferencias apreciadas: precio de los medicamentos, presencia de genéricos, márgenes profesionales, consumo farmacéutico de la población, niveles de copago y las distintas políticas farmacéuticas aplicadas, especialmente, para contener el crecimiento del gasto en medicamentos.

Según los datos obtenidos, las oficinas holandesas registran niveles muy altos de ventas, motivado en parte por el escaso número de oficinas y, por tanto, mejor ratio de personas por farmacia en comparación con el resto de países, y también porque los medicamentos en este país se sitúan entre los más caros. La farmacia francesa también se puede considerar privilegiada por el elevado gasto farmacéutico de la población y el nivel de precios de los medicamentos.

En el otro extremo se situaría la farmacia española que, con la tercera red más extensa de farmacias entre los países comparados -sólo hay más farmacias por habitante en Bélgica y Grecia- y con los precios más bajos por medicamento, registra el menor índice de ventas.

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LOS FARMACÉUTICOS TIENEN UN NUEVO PAPEL CLÍNICO EN HOSPITALES
Editado de: Un catedrático de la Universidad de Londres afirma que los farmacéuticos tienen un nuevo papel clínico en hospitales, Europa Press, 2 de abril de 2003, y de Los farmacéuticos están adquiriendo un nuevo papel clínico, Diario Médico, 7 de abril de 2003

El catedrático de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Londres Ian Bates afirmó hoy en Pamplona que "además del papel tradicional de suministrar las medicinas que el paciente necesita, los farmacéuticos están adquiriendo un nuevo y creciente papel clínico en los hospitales".

Bates, destacó que recientemente ha sido aprobada una nueva ley en su país que permite a los farmacéuticos convenientemente formados prescribir medicamentos directamente a los pacientes -en colaboración con los médicos-.

El profesor aseguró que existen nuevas oportunidades de trabajo para los farmacéuticos, en concreto, "nuevas actividades relacionadas con los cuidados primarios". Se trata de profesionales, dijo, "que están en contacto con los médicos, en un mismo plano, y que sugieren y diseñan información y consejo en la prescripción, y aseguran que la información fluya fácilmente entre los diferentes profesionales de la salud". "En definitiva -agregó-, nos encontramos en un tiempo apasionante para la farmacia".

Pero los farmacéuticos, en su opinión, necesitan demostrar que son profesionales competentes: "El conocimiento debe estar más fuertemente integrado con la formación práctica. Necesitamos mejores diseños de curriculum, de planes de estudios. Con el aumento de innovaciones científicas y tecnológicas, el conocimiento en farmacia ha llegado a ser importante. ¿Deben los estudiantes aprender de todo? ¿Hay demasiadas materias y contenidos en un nivel universitario?", se preguntó este experto.

"Son cuestiones difíciles a las que necesitamos enfrentarnos. Pero la educación de un profesional de la salud debe prolongarse fuera de la Universidad, mediante una colaboración entre médicos, organismos profesionales y universidades", expuso.

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EL SECTOR FARMACÉUTICO NECESITA AUMENTAR LA PRODUCTIVIDAD DE LA INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
C. Real, Diario Médico, 7 de abril de 2003

La industria farmacéutica se enfrenta al mayor reto desde hace años, ya que su productividad está cayendo de forma importante. En esta afirmación coinciden representantes del sector, como Peter Hug, consejero delegado de Roche en España, y Jesús Acebillo, presidente de Novartis España.

Hug ha explicado que la solución pasa por superar el reto de encontrar "nuevos tratamientos para las muchas necesidades médicas que quedan aún por resolver, y el secreto no está tanto en disponer de más gente en la división de I+D como en la forma de gestionarla".

Acebillo, por su parte, ha subrayado que el desarrollo de un producto es cada vez más largo porque aumentan las exigencias regulatorias, lo que retrasa y encarece el proceso y, en definitiva, se traduce en una menor productividad. "Además, la investigación de un nuevo producto es arriesgada, ya que sólo una de cada 20.000 moléculas llega al mercado; muy costosa, puesto que desarrollar un fármaco requiere una inversión de unos 800 millones de euros, y compleja, ya que en ella intervienen miles de personas y disciplinas". "Por otra parte sólo tres de cada diez fármacos comercializados producen beneficios que superan los costes de I+D, y los más innovadores se enfrentan a una competencia de genéricos cada vez más rápida".

Además de estas dificultades comunes a todo el sector, Europa se enfrenta también a una creciente pérdida de competitividad frente a Estados Unidos. "En los últimos diez años la I+D de medicamentos se ha duplicado en Europa, mientras que en Estados Unidos se ha multiplicado casi por cinco", ha explicado Acebillo.

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EL COSTE DE LOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS SUPERA LOS 3.000 MILLONES DE EUROS
PM Farma, 3 de abril de 2003

Según los expertos, el coste económico en España derivado de los problemas relacionados con los medicamentos (PRM) es superior a los 3.000 millones de euros al año. Sin embargo, la ventaja que existe es que los PRM, al ser predecibles, son prevenibles, y por lo tanto el desarrollo e implantación de modelos de gestión puede ayudar a la reducción de estos problemas y al consiguiente ahorro económico.

El farmacéutico juega aquí un papel fundamental ya que, como experto en medicamentos, debe realizar el seguimiento de los tratamientos farmacológicos, así como buscar, encontrar y documentar todo tipo de problemas que pudieran surgir en relación con los medicamentos.

En esta labor intervienen igualmente los médicos, a quienes se debe informar para una valoración beneficio-riesgo tras la cual se pueda tomar la decisión de seguir con el mismo tratamiento o realizar los cambios oportunos. De igual forma, otros profesionales sanitarios pueden verse involucrados en estas tareas que también contemplan la información al paciente.

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LLEGA LA “RECETA VIRTUAL”, QUE AHORRARÁ VISITAS AL MÉDICO A LOS PACIENTES CRÓNICOS
La Razón, 3 de abril de 2003

El pasado martes, la junta de Andalucía puso en marcha, en Sevilla, un sistema mediante el cual el médico receta medicamentos por intranet para que el farmacéutico se los dispense al paciente.

Se trata de la "receta virtual", un sistema que ha comenzado a implantar la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía de forma experimental en Sevilla, desde el pasado 1 de abril.

En concreto, el médico registra los datos del paciente mediante su tarjeta sanitaria en una terminal informática, junto con los fármacos que le prescribe para tratar su dolencia. Esta información llega por intranet, de inmediato, a las farmacias. Cuando el enfermo acude a la botica, el farmacéutico registra la tarjeta del paciente y consulta en su ordenador los medicamentos que debe dispensarle e, incluso, los últimos tratamientos que ha seguido.

Esta medida evita que los consumidores se automediquen sin el control del personal sanitario, ya que todas las medicinas que precisen de receta deberán quedar registradas en la tarjeta del paciente.

El subdirector de Prestaciones del Servicio Andaluz de Salud, Antonio Peinado, explica que esta primera etapa une un centro de salud con una farmacia. Es sólo un experimento virtual. Con la segunda, se pondrá en funcionamiento con pacientes. Una vez finalizadas, se evaluarán los resultados obtenidos y, si todo funciona según lo previsto, el sistema se implantará en toda Andalucía a finales de año. El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, Manuel Pérez, considera que "la medida requerirá que todas las oficinas de farmacia dispongan del sistema informático adecuado. Es necesario que estén conectadas a una intranet". No es fácil que se pueda implantar en toda España porque es necesario que la tarjeta sanitaria incorpore un "chip" que permita almacenar los datos que envíe el médico.

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FARMAINDUSTRIA PIDE A SANIDAD QUE MEJORE LAS DEFICIENCIAS TÉCNICAS DE LAS ENMIENDAS SOBRE LOS PRECIOS DE REFERENCIA
Editado de: Farmaindustria pide a Sanidad que mejore las deficiencias técnicas de las enmiendas sobre los precios de referencia, Canal de Farmacia, 14 de abril de 2003, y de M. Matute, Los laboratorios aseguran que abaratar los fármacos costará 300 millones al año, 5 Días, 15 de abril de 2003

Ana Pastor ha abierto una gran brecha en el seno de Farmaindustria. A un lado, los laboratorios innovadores; al otro, la industria obsoleta. Esta es la opinión compartida de quienes han estudiado con cierto detenimiento las enmiendas a la Ley de Cohesión propuestas por el PP para modificar los precios de referencia -el de los tres fármacos más baratos entre aquellos que tienen el mismo principio activo, sin necesidad de garantizar su bioequivalencia-; enmiendas que costarán al sector más de 300 millones de euros anuales, según la patronal. La cifra final dependerá del plazo que se fije para revisar los precios, tres o seis meses.

Ana Pastor ha dado el pistoletazo de salida para la reconversión de la industria farmacéutica española, pero su decisión está provocando multitud de especulaciones. Por ejemplo, si ha sido la ministra quien ha patrocinado el cambio o si éste responde a una indicación de las multinacionales, y más allá, si éste es el precio que debe pagar el sector para que se dé luz verde al decreto de exportaciones paralelas.

En cualquier caso, las filiales americanas conocían desde principios de marzo el sentido de las modificaciones y sólo pusieron como condición para no denunciar el Pacto de Estabilidad que se respetase la innovación, como así ha hecho el ministerio.

Una vez entre en vigor la Ley de Cohesión, los laboratorios deberán rebajar los precios de todos los medicamentos hasta el precio de referencia; pero no sólo eso, la enmienda -por un error de redacción, según Farmaindustria- obliga, a igualdad de precio, a sustituir el fármaco de marca por un genérico. El fin es reducir los precios hasta los costes marginales de producción, pero propiciará la reconversión de multitud de compañías en fabricantes de genéricos o de especialidades publicitarias. Los laboratorios que han subsistido gracias a las copias también tienen los días contados. Los boticarios, obligados a sustituir la especialidad recetada por el médico, salen ganando con la medida, pues el margen de los genéricos es el 33%, no en el 27% general.

Farmaindustria ha pedido al Ministerio de Sanidad que subsane las "deficiencias técnicas" de las enmiendas presentadas por el Grupo Popular en el Senado al proyecto de Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud, relativas al sistema de precios de referencia. Por su parte, la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, ha manifestado en Las Palmas de Gran Canaria que el Gobierno "está en condiciones de llegar a acuerdos" con la industria farmacéutica, por lo que no considera que estén en peligro las ayudas a la investigación que aportan los laboratorios como consecuencia de desacuerdos acerca del contenido de Ley de Cohesión.

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MADRID PRESIONA A LABORATORIOS Y MÉDICOS PARA EVITAR LA SOBREPRESCRIPCIÓN DE FÁRMACOS
S. Alonso, La Razón, 14 de abril de 2003

La Consejería de Salud del Gobierno de Alberto Ruiz-Gallardón ha iniciado una "ofensiva" sin precedentes en la historia de la medicina española contra los facultativos asistentes a eventos organizado por un laboratorio, formativo-promocionales que, de momento, se ha saldado con el apercibimiento de al menos 11 psiquiatras y con la apertura de un expediente a una multinacional.

El evento elegido por el consejero José Ignacio Echániz y por su director general de Farmacia, Javier Hernández, para estrenar "oficialmente" esta iniciativa política, dirigida en principio a mitigar el influjo de los laboratorios sobre las prescripciones de los médicos, fue el organizado en varias capitales europeas los pasados 28 de febrero y 1 de marzo por la empresa Pfizer sobre la Ziprasidona, una medicina para tratar la esquizofrenia. Sin embargo, la Consejería había apuntado días antes sus intenciones al ordenar a uno de sus inspectores médicos que se personara en un Congreso de Psiquiatría organizado en Madrid por otra compañía, y al llamar "a capítulo" esa misma jornada a once psiquiatras para "pedirles" que no acudieran al mismo, so pena de duras represalias.

El detonante de estas actuaciones fueron las estadísticas sobre la prescripción masiva para tratar depresiones leves de productos destinados en principio a combatir enfermedades mentales graves. El Ministerio de Sanidad y las autonomías detectaron por esas fechas que en un año uno solo de esos productos había vendido 800.000 envases, y que la Seguridad Social se había gastado en 24 meses casi 100 millones de euros en sufragarlo. De ahí a la "caza de brujas" entre los médicos medió sólo un paso, aseguran las mismas fuentes.

Días después de la peculiar actuación de Sanidad en el Congreso de Psiquiatría, y once antes de que se celebrara el simposio internacional organizado por Pfizer, la Consejería de Sanidad comunicó por carta, a varios de los gerentes de sus hospitales, "para su conocimiento y efectos oportunos", que había dictado una resolución con fecha del 17 de febrero "requiriendo al laboratorio Pfizer" para que cesase "en el ofrecimiento de facilidades en el desplazamiento y alojamiento para asistir a dicho acto, toda vez que tiene afirmaba carácter de incentivo".

La Comunidad decidió no abrir expedientes a los facultativos, por entender que todos los que fueron al evento lo hicieron con cargo a sus días libres. Fuentes extraoficiales explicaron sin embargo que fue la mediación de la psiquiatra y directora general del Insalud, Leticia Moral, contraria a la medida, lo que impidió que estos facultativos y los que fueron llamados días antes a capítulo en la Consejería fuesen finalmente sancionados. La que no corrió la misma suerte fue la multinacional Pfize, la Consejería abrió un expediente a la compañía por organizar el simposio y, sobre todo, aseguraron, "por dar facilidades de desplazamiento y alojamiento de los médicos al acto, algo prohibido por la Comunidad".

El Ministerio y, sobre todo la Comunidad de Madrid, quieren cortar de raíz la promoción de los medicamentos que efectúan los laboratorios entre los médicos para que dispensen luego sus productos. Entre las medidas debatidas por las autoridades figura la de obligar a las compañías a pedir a las consejerías autorización para sus congresos y a proporcionarles la lista de los médicos que han sido invitados a los mismos. Se trata de iniciativas que han levantado toda suerte de ampollas en la industria farmacéutica y, sobre todo, entre los profesionales de la Medicina. Fuentes del sector temen que suponga el primer paso para que la Administración, a través de Hacienda, obligue en el futuro a los laboratorios a darle cuenta de los médicos asistentes a los eventos para actuar fiscalmente sobre ellos, exigiéndoles tributar su asistencia como pagos en especie.

El Gobierno está dispuesto a atajar las primas y regalos de los laboratorios a los médicos y farmacéuticos. Para ello, el Grupo Popular en el Senado ha presentado una enmienda al Proyecto de Ley de Cohesión y Calidad que prevé multas de hasta 600.000 euros para "las infracciones, negligencias o fraudes" con medicamentos.

Según esta enmienda, se añade a la Ley del Medicamento una nueva infracción que establece sanción para las primas y obsequios que ofrezcan fabricantes o distribuidores. Su objetivo, evitar los efectos adversos que puede provocar una "desmesurada actividad promocional en la prescripción". El personal sanitario, médicos y farmacéuticos incluidos, que acepte bonificaciones o regalos de las compañías, con motivo de la prescripción, dispensación o administración de medicamentos a través de recetas oficiales, podrá ser sancionado con multas de 30.000 euros. La multa será de hasta 600.000 euros si "reinciden", supuesto que está considerado como una infracción "muy grave" en el proyecto. Los laboratorios que ofrezcan primas u obsequios también serán sancionados.

Otras faltas contempladas por este proyecto son dificultar la labor inspectora de la autoridad sanitaria, preparar fórmulas magistrales sin tener en cuenta los requisitos legales, elaborar medicamentos ilegales, "remedios secretos" o realizar ensayos clínicos sin ajustarse a los protocolos autorizados. El proyecto prevé que las infracciones se apliquen en función de la negligencia y de la intencionalidad del sujeto. También dependerán del fraude o connivencia, incumplimiento de las advertencias previas, cifra de negocios de la empresa, número de personas afectadas, perjuicio causado, beneficios obtenidos a causa de la infracción y transitoriedad de los riesgos.

Las infracciones se clasifican en leves (de 6.000 a 30.000 euros), graves (de 30.000 a 90.000 euros) y muy graves (de 90.000 a 600.000 euros). De esta forma aumenta en casi un 50 por ciento el alcance máximo de las sanciones que se fijaron en el trámite de este proyecto de ley en el Congreso de los Diputados, pasando de 405.000 a 600.000 euros en el caso de las más graves.