La entrada en vigor en 2016 del nuevo Real Decreto de Ensayos Clínicos ha favorecido un fuerte impulso de éstos en el último año, continuando con la tendencia de crecimiento de forma sostenida en España.

Los ensayos clínicos en fases tempranas, que son los que requieren de un mayor nivel de complejidad, suponen ya el 51,4% del total, según los últimos datos del Proyecto BEST, presentados hoy en la X Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos. Estos factores y un entorno favorable a la investigación convierten a España en uno de los estados europeos con menores plazos para iniciar la investigación y desarrollo de medicamentos, acortando el plazo de inicio de ensayo clínico hasta los 131 días. Por áreas, la oncología recaba el 37% de los ensayos clínicos en nuestro país, ya sean promovidos por la industria farmacéutica o por las entidades públicas.

Durante la inauguración de las jornadas se ha destacado la importancia de la innovación en el sector, con una imprescindible colaboración de todos los agentes implicados en el proceso. Carmen Vela, secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, ha destacado la importancia de crear un buen ecosistema de I+D+i y la capacidad de nuestro país para avanzar en investigación: “En España tenemos investigadores y centros de muy buena calidad, universidades, centros de referencia y empresa privada, que es fundamental en un sector como la biotecnología. Este tejido industrial realiza un importante aporte al PIB y genera puestos de trabajo de calidad”. Además, ha destacado que España se encuentra en cuarta posición en lo que se refiere a retorno de la inversión en este sector, recuperando un 10%, y por delante de países como Italia y Holanda.