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ECONOMÍA Y ACCESO

Precios

El nuevo medicamento de Boehringer para el cáncer de pulmón costará US$96.000 al año (Boehringer’s new lung drug to cost $96,000 a year)
C. Koons
Bloomberg, 20 de octubre de 2014
http://www.bloomberg.com/news/2014-10-20/boehringer-s-new-lung-drug-to-cot-96-000-a-year.html
Traducido por Salud y Fármacos

Boehringer Ingelheim GmbH ha puesto un precio anual de US$96,000 a su nuevo tratamiento para una enfermedad pulmonar mortal, un poco más alto que el producto de la competencia de Roche Holding AG (ROG).

Ambas compañías recibieron la semana pasada la aprobación de sus medicamentos por la FDA, permitiendo la comercialización en EE UU de los dos primeros tratamientos para la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad que mata a entre el 60 y el 80% de los pacientes en cinco años. Roche dijo que planea cobrar US$94,000 al año. Debido a la naturaleza crónica de la fibrosis pulmonar idiopática, los pacientes típicamente necesitan en el fármaco durante toda la vida.

El director ejecutivo de Boehringer en EE UU, Paul Fonteyne, dijo que la compañía Ingelheim con sede en Alemania, realizó amplias consultas antes de decidirse por un precio.

“Lo que se termina haciendo es una gran cantidad de entrevistas e investigaciones con asociaciones de pacientes, pacientes, médicos, compradores, y se intenta triangular la información para establecer un precio que, por un lado permita el acceso de estos grupos al medicamento y por otro lado permita a la compañía recuperar su inversión”, dijo en una entrevista telefónica. La compañía también ofrecerá asistencia financiera a los pacientes que no puedan pagar la droga.

Fonteyne dijo que espera que el medicamento esté disponible esta semana. Roche dijo el 15 de octubre que su medicamento estaría disponible en los EE.UU. en dos semanas.

Potencial de ventas
Roche adquirió Brisbane, InterMune que este año tiene sede en California en US$8.300 millones, basándose en el mercado potencial de la terapia pulmonar, conocida como Esbriet. Se esperaba que el producto de Boehringer, Ofev, fuese aprobado después de Esbriet, pero la agencia aprobó ambos medicamentos al mismo tiempo.

Europa
Boehringer se aferrará a tener a los EE UU como el primer mercado para Ofev. La compañía ha iniciado el proceso para su aprobación en Japón y Europa.

Esbriet de Roche se aprobó en 2011 en la Unión Europea y también se ha aprobado su venta para la fibrosis pulmonar idiopática en países como Canadá, China, India, México y Corea del Sur. Alrededor de 48.000 estadounidenses son diagnosticados cada año con la enfermedad, de acuerdo con la Coalición para la fibrosis pulmonar, un grupo de defensa del paciente.

creado el 12 de Septiembre de 2017