PRESCRIPCIÓN, FARMACIA Y UTILIZACIÓN

Farmacia

España. La botica debe sacar ‘tarjeta amarilla’ a las reacciones adversas
Alberto Cornejo
El Global, 18 de septiembre de 2015
http://www.elglobal.net/noticias-medicamento/2015-09-18/farmacia/la-botica-debe-sacar-tarjeta-amarilla-a-las-reacciones-adversas/pagina.aspx?idart=932664&utm_source=mail&utm_medium=newsletter&utm_campaign=elglobal

El Consejo General pone en marcha el proyecto ‘Vigila’ para contrarrestar la actual “infranotificiación” de RAM

No son árbitros de fútbol, pero los farmacéuticos comunitarios también pueden sacar tarjetas amarillas. De hecho, deberían hacerlo con más frecuencia, ya que, en su caso, las tarjetas de este color son la herramienta de la que disponen para notificar a las autoridades sanitarias posibles reacciones adversas de medicamentos (RAM), bien sea en su formato tradicional (papel) o digital.

Sin embargo, a diferencia de lo que ocurre con algunos miembros del colectivo arbitral, a los boticarios no se les puede acusar de ser excesivamente ‘tarjeteros’. Todo lo contrario. En la farmacia comunitaria española existe “infranotificación” de efectos adversos causados por medicamentos (interacciones, errores de prescripción o administración, sobredosis, uso no intencionado…). Según apunta Mariano Madurga, jefe del Área de Coordinación del Sistema Español de Farmacovigilancia, “solo se notifican un 5 por ciento de las RAM que ocurren”, además de recordar que “de nada vale detectar una reacción adversa en botica si no se notifica”. Su papel en farmacovigilancia es, por tanto, mejorable.

El número 5 también protagoniza otras estadísticas en torno a las RAM. Son las causantes del 5% de ingresos hospitalarios y es la quinta causa de muerte hospitalaria. Por ello, con vista a “concienciar al farmacéutico sobre la importancia de detectar y notificar efectos adversos”, según apunta su presidente Jesús Aguilar, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha puesto en marcha la iniciativa ‘Vigila’, que, con la colaboración de los colegios farmacéuticos y Cinfa, dará a conocer el procedimiento adecuado para realizar estas notificaciones “que siempre ha costado rellenar”, completó Enrique Ordieres, presidente de la compañía farmacéutica.

A través de la implicación de los colegios provinciales —con la elección de coordinadores— y la entrega de material formativo a las farmacias participantes, “buscamos que la metodología para notificar RAM cale entre los profesionales”, destaca el vocal nacional de Oficina de Farmacia del Consejo General, Teodomiro Hidalgo. A la hora de buscar causas a la “infranotificación”, Hidalgo apunta que “algunas pueden parecer banales o leves, mientras que otras pueden ser difíciles de valorar por el farmacéutico”. Precisamente, en la jornada de presentación de ‘Vigila’ que tuvo lugar el 16 de septiembre en Madrid, se recalcó la importancia de notificar toda sospecha deRAM, se confirme o no finalmente. Tal como destacó Madurga en esta acto, “en ocasiones, la detección de RAM se basa en el sentido común y profesionalidad del farmacéutico”.

En concreto, esta nueva acción se encuadra dentro del programa ‘Hazfarma’ puesto en marcha en 2014 por el CGCOF para ayudar a las boticas frente a sus nuevos retos asistenciales