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Noviembre 2018

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Los estudios postcomercialización que solicitó la FDA para los nuevos medicamentos y productos biológicos que se aprobaron entre 2009 y 2012: análisis transversal
Wallach JD, Egilman AC, Dhruva SS, et al
Cumplimiento del requisito de informar los resultados en el registro de ensayos clínicos de la UE: estudio de cohorte y página web
Goldacre B; DeVito NJ, Heneghan C, Irving F, Bacon S, Fleminger J, Curtis H

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Revue Prescrire 2017; 37(405):484

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creado el 4 de Diciembre de 2020