Resumen
Han pasado más de cuarenta años desde la promulgación de la Ley de Enmienda de Patentes y Marcas (Patent and Trademark Amendment, conocida como Bayh-Dole), que autorizó a las instituciones a patentar las invenciones derivadas de la investigación financiada con fondos federales. Aunque algunos expertos consideran que la Ley Bayh-Dole marca el comienzo de una nueva era de avances tecnológicos, otros no le dan tanto crédito. En los últimos años, el aumento del precio de los medicamentos de venta con receta y la concesión de patentes sobre terapias y vacunas para tratar o prevenir la covid-19, desarrolladas con un importante apoyo del gobierno federal, han reavivado el debate sobre si las empresas debieran tener derechos más restringidos sobre esos productos.
En este artículo recorremos la historia que condujo a la promulgación de la Ley Bayh-Dole y evaluamos críticamente sus fortalezas y debilidades, así como cuestiones sobre su alcance aún no resueltas. En base a este análisis, proponemos reformas para alinear mejor la Ley Bayh-Dole con los valores del público y los resultados en salud, incluyendo la aclaración del alcance de los derechos para uso gubernamental, facilitando la invocación del derecho a intervenir (march-in rights) en caso de que no se satisfagan las necesidades de salud y seguridad, aumentando la transparencia en la forma en que se conceden las patentes, y probando diferentes estrategias para fomentar el desarrollo y la aplicación de las invenciones.
Puede acceder al artículo completo en inglés en este enlace https://watermark.silverchair.com/10041247.pdf