Europa

La 27ª Conferencia Anual de Medicines for Europe (Medicamentos para Europa), que ha tenido lugar en España, concretamente en Sitges (Barcelona), ha debatido la sostenibilidad de los mercados de medicamentos, la escasez y la seguridad del suministro y las reformas a la propiedad intelectual, entre otras cuestiones.

En marco de esta conferencia, Medicines for Europe ha lanzado el informe “Nuevos modelos de precios de medicamentos genéricos para garantizar una competitividad sana a largo plazo en Europa. Según ha señalado su presidenta, Elisabeth Stampa, el objetivo de dicho informe es “optimizar las políticas de mercado para el suministro seguro de medicamentos. Nuestras recomendaciones garantizarán que los medicamentos estén disponibles, sean asequibles y accesibles para pacientes, y también que se reduzca el riesgo de escasez de medicamentos y aumente la autonomía estratégica europea”, ha añadido.

Por su parte, Dolors Montserrat, diputada del PP (Partido Popular) en el Parlamento Europeo y ponente de la nueva Estrategia Farmacéutica Europea, ha subrayado la importancia de los medicamentos genéricos y biosimilares para el “acceso equitativo de los pacientes, así como para el cuidado de la salud y la sostenibilidad de los sistemas de la UE”. “Debemos tomar medidas concretas a nivel de la Unión Europea (UE) y de los Estados miembro para promover la investigación, el desarrollo y la producción de medicamentos genéricos y biosimilares en Europa”, ha declarado Montserrat.

Regulación de precios
Según apunta el informe, la regulación de los precios de los medicamentos genéricos en la mayoría de los países europeos se realiza mediante herramientas de precios de referencia externas e internas, principalmente para reducir gastos y generar ahorros que puedan ser utilizados para ampliar el acceso, tanto para medicamentos innovadores como genéricos. Sin embargo, “el precio de referencia externo no es una herramienta adecuada para garantizar precios competitivos en el mercado de medicamentos sin patente”, señala el texto. Por tanto, unas políticas eficientes de medicamentos genéricos facilitan el acceso de los pacientes a tratamientos de gran calidad con medicamentos asequibles y proporcionando, al mismo tiempo, ahorros en salud.

Al respecto, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de Aeseg, opina que “un aumento de precios de los medicamentos, con umbrales mínimos de rentabilidad , sería una disposición necesaria y justificada para garantizar la fabricación y el suministro rentables y la continuidad para nuestro Sistema Nacional de Salud, así como el acceso de los pacientes a los tratamientos”.

Los medicamentos sin patente representan el 70% de los dispensados en Europa, según ha apuntado Elisabeth Stampa. “Tratan enfermedades graves como el cáncer, enfermedades autoinmunes, respiratorias y cardiovasculares. Estos medicamentos son claramente parte de la solución para los sistemas de salud resilientes”, ha asegurado.

Asimismo, Jordi Valls, vicepresidente de Afaquim considera que la industria europea de fabricación de principios activos farmacéuticos “ha demostrado una estrategia y papel esencial, así como su compromiso con los sistemas de salud, pacientes y fabricantes de medicamentos genéricos durante estos tiempos difíciles”. “Necesitamos el apoyo claro de legisladores, gobiernos y fabricantes de medicamentos. Podemos seguir siendo fuertes y competitivos con regulaciones flexibles, precios de referencia ajustados a los costes de fabricación y una decidida promoción de la producción europea”, ha aseverado.

“Se debe establecer un diálogo sólido entre los reguladores y todos los actores de la cadena de suministro para encontrar las mejores soluciones para dar un suministro sostenible de medicamentos a los pacientes”, concluye el informe.

Recomendaciones estratégicas
Estas son las recomendaciones estratégicas de Medicines for Europe para asegurar una competitividad sana y la viabilidad económica de los medicamentos genéricos en Europa:

Revisión de la legislación farmacéutica
En este sentido, representantes de la Comisión Europea han recordado durante la celebración de este encuentro anual que se está revisando la legislación farmacéutica de la UE. “Los objetivos son claros: disponer de medicamentos asequibles para todos y asegurar que la industria europea mantiene un liderazgo en la innovación global. Estos no son objetivos antagónicos; por el contrario, ambos son posibles y debemos asegurarnos de hacerlos realidad”, ha indicado Margaritis Schinas, vicepresidente de la Comisión.

Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo de la Alianza Progresista de Socialistas y Demócratas, ha mencionado el Reglamento que refuerza el papel de la EMA en la preparación de crisis y gestión de medicamentos y dispositivos médicos que “también pretende evitar una posible escasez de medicamentos”. “En los próximos meses, continuaremos en el camino de asegurar la equidad y el acceso a los medicamentos en la UE, en el contexto de la revisión de la legislación farmacéutica y el Reglamento de medicamentos huérfanos y pediátricos”, ha concluido.

Puede acceder al informe completo de Medicines for Europe en inglés en el siguiente enlace: https://www.medicinesforeurope.com/wp-content/uploads/2022/06/New-pricing-models-for-generic-medicines.pdf