Canadá y EE UU

¿Cómo se debe licenciar y patentar la ciencia financiada con fondos públicos para el bien público? Este fue el tema del taller organizado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) titulado Transforming Discoveries into Products: Maximizing NIH’s Levers to Catalyze Technology Transfer (Transformar los descubrimientos en productos: Maximizar las palancas de los NIH para catalizar la transferencia de tecnología), realizado el 31 de julio de 2023 [1]. PIRG presentó comentarios [2], instando a NIH “a utilizar sus poderes existentes para garantizar que los medicamentos de venta con receta y otros productos médicos desarrollados con fondos públicos no se mantengan alejados del público debido a precios y prácticas anticompetitivas”. PIRG recomendó varias acciones, entre ellas

1. En sus acuerdos de licencia, los NIH deberían incluir condiciones que protejan mejor a los pacientes de los precios abusivos e insostenibles de los medicamentos con receta.
2. Los NIH deberían mejorar la transparencia de la financiación pública relacionada con las invenciones de los NIH, incluyendo las regalías que pagan las compañías farmacéuticas por utilizar los descubrimientos de los NIH y el coste de los ensayos clínicos financiados por los NIH. La transparencia es necesaria para garantizar la rendición de cuentas y poder hacer una evaluación completa del uso de los fondos públicos.

El PIRG instó a los NIH a defender un enfoque centrado en el paciente. Los NIH “deberían hacer todo lo posible no sólo por ayudar a lanzar los descubrimientos que posibilitan el desarrollo de nuevos medicamentos de venta con receta, sino que la agencia debería considerar cómo utilizar su poder para garantizar que los precios de mercado sean asequibles para los pacientes”.