Según Regulatory News [1], en julio pasado, la presidenta de la Comisión Europea (Ursula von der Leyen) anunció dos de sus prioridades legislativas: una tiene como objetivo impulsar la competitividad del sector farmacéutico y la otra abordaría la escasez de medicamentos, con el objetivo de reducir la dependencia de tratamientos médicos e ingredientes provenientes de fuera de la región [2].
La Ley Europea de Biotecnología 2025, es parte de una estrategia más amplia para el sector de las ciencias de la vida de la Unión Europea (UE), cuyo objetivo es “facilitar la transferencia de la biotecnología del laboratorio a la fábrica y luego al mercado” y “crear las condiciones para que los investigadores prosperen”, proporcionando la infraestructura y los laboratorios para que los investigadores prueben y desarrollen sus ideas, y fortaleciendo la colaboración entre los departamentos de investigación, educación superior y las empresas para atraer nuevos talentos.
El objetivo de la Ley de Medicamentos Esenciales para Combatir la Escasez de Medicamentos e Ingredientes Críticos, es reducir la dependencia de medicamentos e ingredientes críticos procedentes de fuera de Europa, en particular en el caso de productos con pocos proveedores.
La Federación Europea de Asociaciones de Industrias Farmacéuticas (EFPiA) anunció su apoyo a la Ley de Biotecnología [3].
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Referencias