Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
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Documentos y libros nuevos, conexiones electrónicas y congresos / cursos
Measuring medicine prices, availability, affordability and price components, 2nd Edition
HAI / WHO
Año: mayo de 2008, Idioma: Inglés, Páginas: 310
Disponible en: www.haiweb.org/medicineprices/
Untangling the web of Price Reductions: A Pricing Guide for the Purchase of ARVs for Developing Countries, 11a edicion (Aclarando la confusión sobre los precios de los medicamentos: Una guía de precios para la compra de antirretrovirales para países en desarrollo)
MSF
Año: julio de 2008, Idioma: Castellano, Páginas: 88
Disponible en: www.accessmed-msf.org/fileadmin/user_upload/diseases/hiv-aids/Untangling_the_Web/Untanglingtheweb_July2008_Espanol.pdf
Scrip’s analysis of the pharmaceutical industry’s performance and proposals
Año: Agosto de 2007, Idioma: Inglés
Disponible en: www.btgplc.com/PubContent/Docs/Scrip%20100%202007.pdf
Pharma 2020. The Vision. Which path will you take?
PricewaterhouseCoopers
Pharma 2020. Virtual R&D. Which path will you take?
PricewaterhouseCoopers
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Measuring medicine prices, availability, affordability and price components, 2nd Edition
HAI / WHO
Año: mayo de 2008, Idioma: Inglés, Páginas: 310
Disponible en: www.haiweb.org/medicineprices/
Desde el lanzamiento de la primera edición en 2003, se han llevado a cabo más de 50 revisiones que han generando la información confiable sobre el precio, la disponibilidad y los costos de los medicamentos en los distintos sectores de varios países. La segunda edición del manual incorpora la riqueza de experiencia práctica ganada por los equipos de revisión.
Esta edición, disponible también en CD, contiene cambios claves en la metodología y nuevas recomendaciones. Pueden descargase todos los documentos del estudio o bien, debido a su peso, puede solicitarse una copia sin cargo del manual en: edmdoccentre@who.int
Los resultados de 50 estudios pueden verse en: www.haiweb.org/GlobalDatabase/Main.htm
Una nueva publicación del Boletín sobre precios de los medicamentos (Medicine Pricing Matters) también puede ser descargada del sitio de HAI. En esta edición se incluyen breves artículos sobre: “La oposición a la introducción de políticas pro-genéricos en Sri Lanka”, “Las conclusiones claves de un estudio del mercado de los antimaláricos en Uganda”, y “Campañas en Jordania para abolir los impuestos en los medicamentos”. El artículo principal se refiere al desarrollo de directrices sobre las distintas opciones de políticas para reducir los precios y mejorar el acceso a los tratamientos.
Untangling the web of Price Reductions: A Pricing Guide for the Purchase of ARVs for Developing Countries, 11a edicion (Aclarando la confusión sobre los precios de los medicamentos: Una guía de precios para la compra de antirretrovirales para países en desarrollo)
MSF
Año: julio de 2008, Idioma: Castellano, Páginas: 88
Disponible en: www.accessmed-msf.org/fileadmin/user_upload/diseases/hiv-aids/Untangling_the_Web/Untanglingtheweb_July2008_Espanol.pdf
Esta publicación proporciona información sobre precios y proveedores de medicamentos antirretrovirales (ARVs) en países en desarrollo, en simple formato de tablas. El informe es una guía de precios, y no debe ser considerado simplemente como una lista de precios. En su 11ª edicion, todos los 22 ARVs aprobados por la FDA han sido incluidos.
Los precios que aparecen en el documento son precios de venta tal y como fueron enviados por los productores. Además, el documento proporciona información sobre dónde son válidas esas ofertas de precio, qué tipo de proveedor de tratamiento es elegible, así como sobre otras condiciones ligadas a las ofertas. En ningún caso, los precios que aparecen en este informe son los mismos que los precios finales pagados por los pacientes. Por ejemplo, en algunos países, existen otros elementos a añadir, como impuestos de importación y márgenes de distribución, que no están incluidos en el documento. Es importante destacar que la información que aparece en este informe únicamente se refiere al precio de los medicamentos: no incluye otros costes relacionados con el tratamiento ARV, como el diagnóstico y el seguimiento. El objetivo de este informe no es comparar los precios de los ARVs de distintas compañías o entre países. La metodología utilizada es inadecuada para ello.
El propósito de este documento es proporcionar información para facilitar a los compradores la toma de decisiones en la compra de ARVs. Medicamento a medicamento, el informe detalla los precios de los ARVs indicados por las compañías productoras de medicamentos genéricos y originales. Asimismo, se incluye un análisis de la evolución de los precios desde la primera edición. Para cada producto, se destacan comentarios específicos sobre pediátricos, patentes y adaptabilidad.
Asimismo, este informe es una guía de precios y no incluye información sobre la calidad de los productos que aparecen. El precio nunca puede ser el único factor determinante en la toma de decisiones de compra de medicamentos. Sugerimos a los lectores y compradores que deseen obtener información sobre calidad que consulten el documento “Pilot Procurement, Quality and Sourcing Project: Access to HIV/AIDS Drugs and Diagnostics of Acceptable Quality” (conocido como la lista de precalificación). No todos los medicamentos publicados en este informe han sido precalificados por la OMS, y solo algunos de ellos son utilizados por MSF en sus proyectos.
Scrip’s analysis of the pharmaceutical industry’s performance and proposals
Año: Agosto de 2007, Idioma: Inglés
Disponible en: www.btgplc.com/PubContent/Docs/Scrip%20100%202007.pdf
Este documento de Scrip incluye artículos sobre el estado de las compañías farmacéuticas más importantes, los cambios en la regulación de medicamentos que ha habido en Europa y EE.UU., los medicamentos que han recibido permiso de comercialización en Europa y EE.UU. durante 2007. También discute las perspectivas para industria farmacéutica de Brasil, China y Rusia; y hay un par de artículos sobre las CROs (Contract Research Organizations).
Pharma 2020. The Vision. Which path will you take?
PricewaterhouseCoopers
Se anticipa que en el año 2020 el mercado de medicamentos será de US$1,3 billones, y las ventas en Brasil, China, India, Indonesia, México, Rusia y Turquía representaran un 20% del mercado total. En este documento se presentan las razones por las que la industria farmacéutica va a tener que reformarse, y básicamente tienen que ver con que el modelo actual no es sostenible desde el punto de vista económico ni desde el punto de vista operacional, ya que la industria no puede adaptarse y responder rápidamente a la demanda de medicamentos del mercado global. Para beneficiarse al máximo de sus oportunidades de crecimiento, la industria debe cambiar la forma en la que está operando.
Los cambios que PricewaterhouseCoopers anticipa son los siguientes:
– deberán basarse en la prevención en lugar de en el tratamiento
– las compañías farmacéuticas proveerán programas completos de salud
– en colaboración con el personal de salud y con las agencias reguladoras, se pasará a hacer más investigación “in vivo” es decir se generalizará la práctica de autorizar la venta condicional de medicamentos
– el modelo de medicamentos de grandes ventas desaparecerá
– la cadena de distribución se convertirá en una actividad que genere ingresos, a medida que se va integrando en el paquete de salud integral y permite el acceso a otros servicios
– nuevos modelos de distribución directa a los consumidores reducirán el papel de los intermediarios.
Pharma 2020. Virtual R&D. Which path will you take?
PricewaterhouseCoopers
Este documento discute como las compañías farmacéuticas pueden mejorar la productividad de su investigación y desarrollo (I&D). Propone que el proceso de I&D puede acortarse en dos-terceras partes, la proporción de éxitos pueden aumentar rápidamente, y los costos de los ensayos clínicos pueden reducirse en forma significativa. Nuevas tecnologías basadas en la informática pueden ayudar a entender mejor la biología humana y la evolución del “Hombre virtual”, lo que permitirá que los investigadores puedan predecir el efecto de los medicamentos nuevos antes de que penetren en el organismo. Esto y los cambios que se están realizando en las agencias reguladoras y en el entorno socio-político permitirán que Pharma supere uno de los obstáculos que tiene que resolver durante los años próximos.
El conocimiento sobre el cuerpo humano y la patofisiología de la enfermedad se generará a través de una red de investigadores que incluirá a la industria farmacéutica, la academia, centros independientes de investigación, expertos en tecnología informática, los reguladores de la industria, las compañías de seguros y los profesionales de la salud.
Las decisiones sobre el reembolso y los permisos de comercialización la tomarán las agencias reguladoras, cuyo trabajo y dirección estará mucho mas dirigido a trabajar con otros grupos interesados en la salud. Por otra parte, el sistema de aprobación de permisos de comercialización se sustituirá por otro que permitirá que se vaya acumulando información sobre el efecto del medicamento y su costo-efectividad. Se empezará con un grupo pequeño de pacientes – entre 25 y 100. El regulador podrá otorgar una permiso que autorice a la industria a comercializar el medicamento de forma restringida para un grupo de población, y este permiso se irá extendiendo paulatinamente para incluir a un mayor número de pacientes, diferentes indicaciones y diferentes formulaciones.
El informe indica que la industria debe cambiar su método de I&D porque han cambiado las características del mercado y necesita seguir siendo productiva. Entre los cambios señala los siguientes:
– aumento en la prevalencia de las enfermedades crónicas
– los que toman decisiones y determinan políticas limitan lo que los médicos pueden recetar
– los sistemas de pago se vinculan a la calidad del desempeño
– se están desdibujando las diferencias entre las diferentes formas de atención a la salud
– hay gran variabilidad de los mercados en los países en desarrollo
– los gobiernos se están empezando a concentrar más en prevención que en tratamiento
– los reguladores cada vez tienen más aversión al riesgo.