Se puede encontrar información sobre financiación de científicos y de instituciones sin ánimo de lucro por parte de la industria, incluyendo la farmacéutica en:  www.integrityinscience.org Una página útil para saber qué revistas, centros de investigación y científicos están financiados por las industrias que ellos mismas estudian y los posibles conflictos de interés.

 En la página web del Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología de Cuba http://www.cdf.sld.cu están disponibles los boletines editados por el Centro, algunos de los cuales tienen guías para la practica clínica de afecciones importantes. Para obtener más información pueden comunicarse con: Dr. Lazaro Silva, Subdirector del Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología, Calle 44 # 502 esquina 5 Avenida, Playa, Ciudad Habana, Cuba, mailto:silva@mcdf.sld.cu

Richard Laing (richardl@bu.edu) nos comunica que la lista de libros sobre medicamentos de la OMS se puede obtener escribiendo a  medmail@who.int. y la de salud reproductiva a RHL@who.ch

 La Agencia Española del Medicamento ha incluido en su página web un acceso gratuito a los textos completos de unas 4.000 fichas técnicas de medicamentos autorizados y comercializados en España. Desde el pasado 1 de abril la dirección es www.msc.es/agemed (también en www.agemed.es); en el menú principal hay un acceso titulado Fichas técnicas.   La única exigencia técnica es la versión del navegador para su acceso: pide la versión 6.0 de Microsoft ExplorerÒ. Con un acceso sencillo, se puede consultar por sustancia o principio activo, por nombre o marca comercial, por grupos terapéuticos o incluso por el código nacional que se incluye en el código de barras que identifica a cada formato o presentación de uso. Con este acceso sencillo se pueden descargar los textos de las fichas técnicas autorizadas en formato WordÒ. Si bien los ficheros no pueden modificarse en el servidor, si es factible tratar la información con el programa WordÒ desde el computador una vez descargado el fichero. Se debe constatar que según la Ley del Medicamento española de 1990, las fichas técnicas corresponden al texto legal que marca las condiciones de autorización para su utilización, orientado a los profesionales sanitarios (médicos, farmacéuticos, enfermeros) que manejan los medicamentos. En cada uno de estos textos figuran los epígrafes 9 y 10 en donde se indica la fecha de la última revisión del texto.

Boletín australiano de farmacovigilancia. DRAC Bulletin http://www.health.gov.au/tga/adr/

IPRsonline.org es una organización que hace disponible información sobre derechos de propiedad intelectual y desarrollo sostenible en el internet.  Contiene muchos documentos, guías, propuestas a la OMC, discusiones, calendarios de actividades, noticias, y conexiones electrónicas relacionadas con el tema.  La dirección es:  http://www.ictsd.org/iprsonline/index.htm

 Asociación Agua Buena. Fundada en 1997 para facilitar el acceso a medicamentos antirretrovirales en Centroamérica.  Publican periódicamente un boletín que incluye información sobre programas y situación de las personas con VIH/SIDA en Centroamérica http://www.aguabuena.org/boletines/index.html

 John Abraham. “Who benefits: International harmonisation of the regulation of new pharmaceutical drugs".  Este documento analiza como ICH afecta a la salud de la mujer desde la perspectiva canadiense.  http://www.whp-apsf.ca/en/documents/who_benefits.html

 La General Accounting Office (GAO), un organismo que hace investigaciones para el Congreso de los Estados Unidos, acaba de publicar un documento sobre el impacto de la publicidad de medicamentos dirigida al consumidor.  Según esta agencia la industria anuncia información equívoca,  reconoce más beneficios de los comprobados y evita hablar de riesgos.  Esta propaganda llega al consumidor antes de que se entere la FDA.  El título del informe es: Prescription Drugs: FDA Oversight of Direct-to-Consumer Advertising Has Limitations y se puede obtener en:
http://www.gao.gov/new.items/d03177.pdf

La FDA anunció otra serie de medidas para establecer un enfoque basado en riesgos de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP’s por sus siglas en inglés) para la industria farmacéutica. La FDA tendrá un modelo de riesgo más detallado para el año fiscal 2004 con el fin de predecir el impacto de sus inspecciones.  Para mayor información, consultar http://www.fda.gov/cder/gmp/index.htm

El informe sobre el control global de tuberculosis de la OMS (OMS WHO/CDS/TB/2003.316, 2003) se puede descargar en inglés en  http://www.who.int/gtb/publications/globrep/download.html Para más información ver la sección Noticias de la OMS en este número de Boletín Fármacos.

 La OMS presenta la segunda edición del libro Como desarrollar e implementar una política farmacéutica nacional, en la que se muestra la actualización de las guías para desarrollar políticas farmacéuticas nacionales.  El libro está disponible en http://www.who.int/medicines/library/par/ndp_english.pdf

Boletín de la Sociedad Española de Farmacología Clínica. Se publica cada cinco semanas y es de acceso gratuito en www.icbdigital.org

El Reporte del Comité Asesor de la Industria sobre Asuntos Relacionados con los Derechos de Propiedad para Políticas de Comercio del Gobierno de EE.UU. preparado el 28 de febrero de 2003 que trata de las Provisiones sobre Propiedad Intelectual del Acuerdo de Libre Comercio entre EE.UU. y Singapur se puede acceder en inglés en la siguiente dirección: http://www.ustr.gov/new/fta/Singapore/ac-ifac3.pdf

La disponibilidad de medicamentos para enfermedades abandonadas y la perspectiva de MSF están expresadas en detalle en el informe "Fatal Imbalance, The Crisis in Research and Development for Drugs for neglected Diseases" que está disponible en: http://www.accessmed-msf.org/documents/fatal_imbalance_2001.pdf  Para más información ver la sección de Comunicaciones de este número del Boletín Fármacos

La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) y la Asociación Española de Fabricantes de Sustancias y Especialidades Genéricas (AESEG) han elaborado el primer catálogo virtual de medicamentos genéricos disponibles en España. El vademécum, que incluye actualmente 836 especialidades farmacéuticas genéricas (EFG), está disponible en la web de la SEFAP, según informaron ambas entidades durante su presentación. La presidenta de la SEFAP, Mónica Auseju, afirmó "que este catálogo mantendrá continuamente actualizada su base de datos sobre los genéricos". Actualmente, las 836 EFG incluidas corresponden a 201 grupos homogéneos, y también están disponibles 2.042 fotografías del envasado exterior e interior, y forma farmacéutica de las especialidades.

Información aparecida en Jano On-line, 14 de mayo de 2002

La OMS organizó una reunión sobre "El impacto de la implementación de las normas de ICH en los países No-ICH" en Ginebra, entre el 13 y el 15 de septiembre de 2001. Recientemente ha publicado el número 9 de sus Regulatory Support Series que contiene el informe. Está accesible en la página web de www.who.int/medicines bajo:  www.who.int/medicines/library/qsm/who-edm-qsm-2002-3/who-edm-qsm-2002-3.pdf  [Document code: WHO/EDM/QSM/2002.3]  Los capítulos 5 y 6 del documento comentan los pros y los contras de las guías de ICH en países no-ICH.

Andy Gray, Thulani Matsebula, Duane Blaauw, Helen Schneider y Lucy Wilson.  Policy Change in a context of Transition: Drug Policy in South Africa 1989-2000.  http://www.hst.org.za/chp/pubs/policy.pdf  Este documento relata el proceso como se llegó a establecer la política de salud en Sudáfria en 1996. 

Anónimo.  Who Benefits: Internacional Harmonisation of the Regulation of New Pharmaceutical Drugs. http://www.whp-apsf.ca/en/documents/who_benefits.html  El público tiene derecho a esperar que los medicamentos nuevos se hayan ensayado y cumplan con los más altos estándares de seguridad.  Los ciudadanos confían en los reguladores para establecer los estándares para la aprobación de medicamentos que defiendan los intereses de la población.  Este documento explica como la presión para que los medicamentos se aprueben más rápidamente en los tres mercados farmacéuticos más grandes del mundo deja de lado las necesidades de las mujeres.  También discute como este proceso podría estar comprometiendo la seguridad de los medicamentos e impidiendo el acceso a medicamentos asequibles.