Según una revisión reciente publicada en la revista Current Neuropharmacology [1], el uso de cannabidiol (CDB), el componente no intoxicante del cannabis se ha asociado con numerosos efectos adversos en animales y humanos.

En su revisión, los autores del estudio señalaron que, si bien se ha popularizado el uso de la CDB como una terapia alternativa para una amplia gama de afecciones, falta evidencia de su efectividad para estos usos no aprobados. Para identificar los efectos adversos relacionados con el uso de la CDB, los autores buscaron en PubMed, Cochrane Central y EMBASE estudios que informaran sobre los efectos adversos o la toxicidad de los CDBs. El periodo comprendido en el estudio fue desde el inicio de las bases de datos hasta enero de 2019. También se incluyeron “Los estudios que definen los efectos beneficiosos de CBD para presentar una estimación de riesgo / beneficio” balanceada, explicaron los autores.

En estudios en humanos, los efectos adversos incluyeron diarrea, fatiga, vómitos y somnolencia, además de anomalías hepáticas. Por otra parte, en los estudios en pacientes con epilepsia y trastornos psiquiátricos, se observó que la CDB afectaba a varias enzimas CYP450, incluyendo las CYP2C8, CYP2C9, CYP1A2 y CYP2B6, y en todos esos casos se podrían producir interacciones farmacológicas inducidas por la CDB.

En los estudios en animales también se observaron efectos adversos graves, como toxicidad embrio-fetal, reducción de la espermatogénesis y neurotoxicidad. Sin embargo, las dosis administradas fueron más altas que las utilizadas en ensayos en humanos.

En base a estos hallazgos, los autores concluyeron que, si los médicos continúan recomendando CBD para usos no autorizados, es necesario tener en cuenta su potencial para provocar efectos adversos e interacciones con los medicamentos, ya que “no están exentos de riesgos”.

Hasta la fecha, la FDA solo ha aprobado un producto derivado del cannabis (Epidiolex) y tres productos relacionados con el cannabis (Cesamet, Marinol, Syndros), sin embargo, varias compañías han intentado fabricar productos no aprobados relacionados con el cannabidiol.

En un artículo que analiza la política actual de la FDA sobre el CDB, Lowell Schiller, JD, Comisionado Principal Asociado para Políticas, escribe: “Si bien reconocemos los beneficios potenciales del CDB, sigue cuestionándose su seguridad. La FDA está explorando posibles vías para comercializar legalmente varios tipos de productos de CBD. “Un componente importante de este trabajo es obtener y evaluar información para abordar las preguntas pendientes relacionadas con la seguridad de los productos CBD, para que la agencia tenga la información que hay que tener en cuenta al establecer posibles marcos regulatorios para CBD que mantengan los rigurosos estándares de salud pública de la FDA”.