Según una nota publicada en Nature Reviews Drug Discovery, la CRO IQVIA acaba de publicar un informe afirmando que las empresas emergentes de biofarmacologia son responsables de una proporción cada vez mayor de la I& D de los nuevos medicamentos, de los permisos de comercialización que otorga la FDA y de los productos que están en etapas más avanzadas de desarrollo. El informe de IQVIA está disponible en
https://www.iqvia.com/institute/reports/the-changing-landscape-of-research-and-development

Para IQVIA, una compañía biofarmacéutica emergente (EBP) es la que tiene ingresos anuales por debajo de US$500 millones y un presupuesto de I+D inferior a los US$200 millones al año. Según el informe, las EBPs desarrollaron el 64% de los productos que la FDA aprobó en el 2018, y presentaron el 47% de las solicitudes de comercialización. En 2010, eran responsables del 50% de los productos y del 33% de los registros. En cambio, las grandes compañías farmacéuticas, con ingresos superiores a los US$10.000 millones, en 2018 desarrollaron 25% de los productos y registraron el 44%.

Además, en 2018, las EBP estaban desarrollando el 72% de los productos que se encontraban en etapas avanzadas de desarrollo, comparado con 61% en 2008. En cambio, las grandes farmacéuticas ahora tienen el 20% de los productos en etapas avanzadas de desarrollo cuando hace una década tenían el 31%.

Parece ser que ha habido un cambio en los acuerdos de fusiones y adquisiciones, y ahora las EBP retienen con más frecuencia el control de sus activos.