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Reacciones Adversas

Exposición al levetiracetam en el útero: se definen mejor los efectos a largo plazo

(Levetiracetam in utero: long-term effects more clearly defined)
Prescrire International 2024; 33 (265): 297-298
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Farmacovigilancia 2025; 28 (1)

Tags: lamotrigina, trastornos del desarrollo neurológico, autismo

  • El levetiracetam es un antiepiléptico del cual no se ha reportado ninguna señal de seguridad particular tras la exposición en monoterapia durante el primer trimestre del embarazo. ¿Qué se sabe sobre el riesgo de trastornos del desarrollo neuropsiquiátrico?
  • Se realizó un estudio de cohorte usando los registros de servicios médicos de varios países nórdicos, que incluían a aproximadamente 1000 niños expuestos en el útero al levetiracetam en monoterapia, a quienes se dio seguimiento durante aproximadamente cinco años. Los niños expuestos en el útero al levetiracetam parecieron tener un riesgo aproximadamente dos veces mayor (estadísticamente significativo) de padecer trastornos de ansiedad y trastorno por déficit de atención e hiperactividad que los niños con madres epilépticas que no recibían un tratamiento.
  • Otro análisis de los mismos datos, realizado por el mismo equipo, no demostró que hubiera ninguna asociación estadísticamente significativa entre la exposición en el útero al levetiracetam y ciertos trastornos del desarrollo neurológico, a saber: trastornos del espectro autista, discapacidades intelectuales y trastornos de movimiento estereotípico.
  • En la práctica, a mediados de 2024 se sabía que todos los antiepilépticos presentan riesgos para el feto. Es importante informar a las mujeres y a las parejas sobre los riesgos previsibles y las incertidumbres para que puedan participar en la toma de decisiones sobre el tratamiento antes de planear un embarazo, o posponer o abandonar tales planes.

Para tratar a embarazadas epilépticas, la lamotrigina es el medicamento con la mejor evaluación: no tiene una acción teratógena conocida y su riesgo de trastornos del desarrollo es menor que el de otros antiepilépticos estudiados [1,2]. Otra opción es el levetiracetam, un antiepiléptico autorizado para tratar a adultos y niños mayores de un mes, pero su uso en embarazadas se ha estudiado menos. Los datos disponibles del levetiracetam provienen principalmente de cinco estudios de cohorte que incluyeron a aproximadamente 900 embarazadas expuestas al levetiracetam en monoterapia durante el primer trimestre del embarazo. Estos estudios no revelaron señales de seguridad particulares [1,3-9]. ¿Qué se sabe sobre el riesgo de trastornos del desarrollo neuropsiquiátrico?

A mediados de 2024, los resúmenes europeos de las características del producto (RCP) y la información para la prescripción disponible en EE UU de los productos que contenían levetiracetam no mencionaban un riesgo de trastornos del desarrollo tras la exposición en el útero [3,10]. El Centro de Referencia Francés para Agentes Teratógenos (CRAT) indicó en una actualización de julio de 2022 que “los datos disponibles no han mostrado consecuencias particulares sobre el desarrollo neurológico en más de 1700 niños expuestos en el útero al levetiracetam, con una media de la edad de 3,5 a 8 años, dependiendo del estudio” [11].

Para mediados de 2024, se habían publicado nuevos datos sobre las consecuencias a largo plazo de la exposición en el útero al levetiracetam [1,12-15]. Los siguientes son los descubrimientos más importantes.

Dos estudios usaron los registros de servicios médicos nórdicos. Los datos provienen de dos estudios de cohorte, que se basaron en registros nórdicos de servicios médicos (de Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega y Suecia). Evaluaron la asociación entre el uso de antiepilépticos en embarazadas y la incidencia de diferentes trastornos psiquiátricos en sus hijos (nacidos entre 1996 y 2017) durante la niñez y la adolescencia [14,15].

Ansiedad y trastorno por déficit de atención e hiperactividad. En uno de estos estudios, se comparó a 16.458 niños expuestos en el útero a al menos un antiepiléptico (no se especificó el período del embarazo) con 22.203 niños nacidos de madres epilépticas que no habían recibido ese tratamiento. Aproximadamente 1000 niños fueron expuestos al levetiracetam en el útero en monoterapia, y se les dio seguimiento durante un período limitado (4,4 años en promedio) [14].

Después de ajustar por varios factores de confusión maternos (en particular, nivel educativo, cualquier trastorno psiquiátrico y uso de antidepresivos), hubo un aumento estadísticamente significativo del riesgo de padecer trastornos de ansiedad en los niños expuestos al levetiracetam en el útero: cociente de riesgos ajustado (aHR) 2,2; intervalo de confianza del 95% [IC95] 1,3-3,7. Se descubrió un aumento similar del riesgo de trastorno por déficit de atención e hiperactividad (aHR 1,8; estadísticamente significativo) [14].

¿Otros trastornos del desarrollo? El mismo equipo ya había realizado otro estudio de cohorte, basándose en los mismos registros de servicios médicos y cubriendo el mismo período [15]. Este estudio evaluó la asociación entre la exposición a antiepilépticos en el útero y la incidencia de trastornos del desarrollo neurológico durante la niñez comparando a los niños expuestos con los no expuestos; se les dio seguimiento hasta una mediana de la edad de 8 años. Los principales trastornos estudiados fueron trastornos del espectro autista, discapacidades intelectuales y trastornos de movimiento estereotípico. Los niños tenían de 6,1 a 7,9 años cuando fueron diagnosticados.

Aparentemente, la exposición al levetiracetam no se asoció a un aumento del riesgo de padecer los trastornos del desarrollo neurológico estudiados.

Sin embargo, la combinación de levetiracetam + carbamazepina se asoció a un riesgo mayor de padecer trastornos del desarrollo (aHR 3,5; IC95 1,5-8,2), algo similar a lo que se observó con el ácido valproico en monoterapia [15].

En la práctica, la exposición al levetiracetam en el útero conlleva un riesgo a largo plazo de padecer ciertos trastornos neuropsiquiátricos: aumenta aproximadamente dos veces el riesgo de padecer trastornos de ansiedad y trastorno por déficit de atención e hiperactividad. No existe certeza en cuanto a otros trastornos del desarrollo. A mediados de 2024, no se conocían antiepilépticos que no tuvieran riesgos para el feto. Es importante informar a las mujeres y a las parejas sobre los riesgos conocidos o previsibles, para que puedan participar en la toma de decisiones sobre el tratamiento antes de planear un embarazo, o posponer o abandonar tales planes.

Búsqueda bibliográfica y metodología

  1. Prescrire Editorial Staff “Antiepileptics and pregnancy: potential long-term effects in children” Prescrire Int 2020; 29 (211): 13-20.
  2. ANSM “Antiépileptiques au cours de la grossesse. État actuel des connaissanc es sur le risque de malformations et de troubles neurodéveloppementaux” November 2023: 73 pages.
  3. European Commission “SmPC-Keppra” 6 February 2024.
  4. Prescrire Editorial Staff “Keppra° oral solutions of levetiracetam: cases of overdose” Prescrire Int 2017; 26 (178): 19.
  5. “Levetiracetam”. In: “Reprotox” reprotox.org accessed 18 April 2024: 4 pages.
  6. “Levetiracetam”. In: “Teris Teratogen Information System” depts.washington. edu/terisdb accessed 18 April 2024: 2 pages.
  7. “Levetiracetam”. In: “Shepard’s Catalog of Teratogenic Agents” depts.washing ton.edu/terisdb accessed 18 April 2024: 2 pages.
  8. “Levetiracetam”. In: Briggs GG et al. “Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk” Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia. OvidSP platform accessed 18 April 2024: 6 pages.
  9. Hoeltsenbein M et al. “Antiepileptic treatment with levetiracetam during the first trimester and pregnancy outcome: An observational study” Epilepsia 2023; online: 11 pages + Supporting information: 19 pages.
  10. US FDA “Full prescribing information-Keppra” March 2024.
  11. Centre de Référence sur les Agents Tératogènes “Lévétiracétam – Grossesse” (updated 25 July 2022) lecrat.fr: 2 pages.
  12. Thomas SV et al. “Differential impact of antenatal exposure to antiseizure medications on motor and mental development in infants of women with epilepsy” Epileptic Disord 2022; 24 (3): 531-540.
  13. Huber-Mollema Y et al. “Neurocognition after prenatal levetiracetam, lamotrigine, carbamazepine or valproate exposure” J Neurol 2020; 267 (6): 1724-1736.
  14. Dreier WJ et al. “Prenatal exposure to antiseizure medication and incidence of childhood- and adolescence-onset psychiatric disorders” JAMA Neurol 2023; 80 (6): 568-577 + supplementary appendix: 13 pages.
  15. Bjørk MH et al. “Association of prenatal exposure to antiseizure medication with risk of autism and intellectual disability” JAMA Neurol 2022; 79 (7): 672-681 + supplementary appendix: 28 pages + correction: 1 page.
creado el 27 de Febrero de 2025