Esta editorial explora los desafíos legales y éticos relacionados con los riesgos de desarrollo y las lagunas de información asociadas con medicamentos como Ozempic (semaglutida) y Mounjaro (tirzepatida), destacando la responsabilidad que tienen de las empresas farmacéuticas de proporcionar información completa sobre los efectos adversos. Asimismo, analiza la posible responsabilidad civil de los fabricantes que no informan adecuadamente a los consumidores, especialmente en relación con riesgos gastrointestinales graves. También analiza las iniciativas legales recientes en EE UU, enfatizando la importancia de la transparencia y la evolución de los estándares de protección al consumidor en la industria farmacéutica.