La campaña ‘No Es Sano’, impulsada por más de una decena de entidades como la Organización Médica Colegial (OMC), Salud por Derecho o Médicos del Mundo, ha protagonizado una acción simbólica frente al Congreso de los Diputados para pedir a los grupos políticos que adopten “medidas urgentes” para cambiar el actual sistema de investigación de medicamentos, basado, a su juicio, en “patentes y monopolios” y que puede acabar con la sostenibilidad de la sanidad pública, capaz ahora de afrontar los altos precios de esos fármacos y no revertirlos en el paciente

Una veintena de personas vestidas de cajas de fármacos de ‘Sobradi’, en alusión a un nombre de un conocido medicamento para la hepatitis C, se concentró frente a la Cámara Baja e impidió el paso a algunos viandantes, para visibilizar cómo el alto precio de los productos farmacéuticos supone una barrera para su acceso, también en España.

En este sentido, Vanessa López, directora de Salud por Derecho, una de las organizaciones asociadas a la campaña ‘No Es Sano’, explicó que el modelo actual de investigación de medicamentos está basado en un sistema de “patentes y monopolios” nada beneficioso para el sistema público de salud, que, de seguir así, puede ver resentida su sostenibilidad.

Y es que, ejemplarizó López, hay fármacos para enfermedades como determinados tipos de cáncer que cuestan €70.000 o 100.000 por paciente y año, una cantidad difícil de sostener para cualquier sistema de salud.

Además, prosiguió la directora de Salud por Derecho, en muchas ocasiones el coste de producción de medicamentos que se comercializan a precios muy elevados es bajo, de unos €300, incluyendo la investigación.

Teniendo en cuenta todo esto, ‘No Es Sano’ pide a los grupos políticos que adopten “medidas urgentes” para cambiar un sistema de investigación de fármacos que puede acabar con la sostenibilidad de la sanidad pública, capaz ahora de afrontar los altos precios de esos fármacos y no revertirlos en el paciente.