Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

Litigación

Litigios por Abusos y Violaciones Regulatorias por Países, Empresas o Individuos

Países Bajos. Demandan a Abbie por cobros excesivos por ventas de Humira

Salud y Fármacos
Boletín Fármacos: Ética y Derecho 2023; 26(2)

Tags: adalimumab, Humira, marañas de patentes, cobros excesivos por Humira, Pharmaceutical Accountability Foundation, precio razonable de Humira, AbbVie

El 21 de febrero de 2023, la Pharmaceutical Accountability Foundation (PAF) presentó una demanda contra la empresa farmacéutica AbbVie por prácticas desleales y excesivas en la fijación de precios de adalimumab (Humira). Según los demandantes, AbbVie habría incumplido su deber social, violado el derecho a la salud y a la vida, y abusado su posición dominante [1]

Las ventas de Humira en los Países Bajos entre 2004 y 2018 alcanzaron los €2.300 millones, y según cálculos de la PAF, AbbVie habría abusado de su posición monopólica y cobrado €1.200 millones de más. El beneficio excesivo se calculó restando todos los costes de I+D (declarados por AbbVie), los costes de producción y distribución (según lo revelado en el Congreso de EE UU) y un beneficio “justo” del 25% de la facturación del medicamento [1].

Wilbert Bannenberg (médico y presidente de la PAF) dijo “Al obtener beneficios excesivos (que ascienden a €68 por ciudadano neerlandés), AbbVie ha desplazado otros servicios de salud, perjudicando así la salud de los ciudadanos neerlandeses”, afirmó “Los economistas de la salud han calculado que el beneficio excesivo de AbbVie podría haber garantizado hasta 16.300 años más de vida sana a los ciudadanos holandeses”, dijo Bannenberg. “Ningún médico quiere verse obligado a priorizar un paciente/tratamiento sobre otro debido a presupuestos limitados” [1].

Las ventas mundiales de Humira han alcanzado los US$208.000 millones,

Esta es la segunda demanda de PAF. La primera fue contra la empresa farmacéutica Leadiant, que encareció 500 veces un medicamento de 50 años de antigüedad, el CDCA, tras monopolizar las fuentes de materias primas, comprar productos de la competencia y obtener el estatus de “medicamento huérfano”, que le otorgó 10 años de exclusividad de mercado. Este caso dio lugar a una multa de €19,5 millones de la autoridad holandesa de competencia ACM en 2021. Esta victoria inspiró otros casos y multas en Italia, España e Israel [1].

Fuente Original

  1. Turkie, Rosalind. AbbVie overcharged the Dutch health care system by as much as €1.2 billion for Humira. Pharmaceutical Accountability Foundation, 21st February 2023. https://www.pharmaceuticalaccountability.org/2023/02/21/abbvie-overcharged-the-dutch-health-care-system-by-as-much-as-e1-2-billion-for-humira/

Notas
Puede acceder a la demanda en este enlace: https://www.pharmaceuticalaccountability.org/wp-content/uploads/2023/02/230219__Project_CH__def-en-GB-English-translation-of-Dutch-original-1.pdf

La PAF ha redactado una guía para las ONGs que quieran exigir responsabilidades a la industria, que está disponible en: https://www.pharmaceuticalaccountability.org/legal-guidelines/.

creado el 14 de Junio de 2023