Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.
Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.
FDA – Generic Initiative for Value and Efficiency (GIVE)
www.fda.gov/oc/initiatives/advance/generics.html
Protección de la salud pública mundial en el siglo XXI: Un porvenir más seguro
WHO
Ano: 2007; Idioma: Castellano; Páginas: 100
Disponible en: www.actasanitaria.com/fileset/doc_40786_FICHERO_NOTICIA_25309.pdf
Política Farmacéutica Europea en el Mercado Global – Contenidos del I y II Foro Europeo de Política Farmacéutica
Dirección y supervisión: Juan de Llano Señarís (Fundación Gaspar Casal), Jaume Puig (CRES, Universidad Pompeu Fabra) y Antoni Gelonch (Grupo Sanofi-Aventis)
Año: marzo de 2007; Idioma: Castellano, Páginas: 184
Texto completo disponible en: www.fgcasal.org/politicafarmaceutica/docs/PDF%20LIBRO%20FORUM%20COMPLETO.pdf
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FDA – Generic Initiative for Value and Efficiency (GIVE)
www.fda.gov/oc/initiatives/advance/generics.html
La FDA anunció un programa destinado a aumentar la cantidad y variedad de medicamentos genéricos disponibles para los consumidores y proveedores de servicios de salud. Los medicamentos genéricos en general cuestan menos que sus contrapartes de marca registrada y la competencia entre productos genéricos ha sido un factor clave para reducir los precios de los medicamentos. La Iniciativa Genérica para el Valor y la Eficacia (GIVE, por sus siglas en inglés), ayudará a la FDA a modernizar y hacer más eficiente su proceso de aprobación de medicamentos genéricos.
La agencia aprobó o provisoriamente aprobó un récord de 682 medicamentos genéricos durante el año fiscal 2007, sobre el 30% más que el año pasado.
La FDA tiene en la actualidad 215 empleados a tiempo completo trabajando en la evaluación de las solicitudes de medicamentos genéricos. Con GIVE, la FDA contratará y capacitará a nuevos revisores de medicamentos genéricos y se concentrará en el uso mejorado de programas electrónicos para manejar las presentaciones de medicamentos y los documentos internos.
Resumido de: La FDA anuncia iniciativa para fortalecer el programa de medicamentos genéricos, FDA News, 4 de octubre de 2007.
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Protección de la salud pública mundial en el siglo XXI: Un porvenir más seguro
WHO
Ano: 2007; Idioma: Castellano; Páginas: 100
Disponible en: www.actasanitaria.com/fileset/doc_40786_FICHERO_NOTICIA_25309.pdf
La insistencia sobre la seguridad sanitaria mundial lleva a la OMS a realizar una serie de recomendaciones fundamentales, así como a ofrecer unas conclusiones que ayuden a conseguirla, algunos de los temas son:
– Aplicación plena del Reglamento Sanitario Internacional revisado (RSI 2005), por todos los países.
– Cooperación mundial en las actividades de vigilancia y de alerta y respuesta ante brotes epidémicos.
– Intercambio abierto de conocimientos, tecnología y material, incluidos virus y otras muestras de laboratorio, necesarios para optimizar la seguridad sanitaria mundial.
– La responsabilidad mundial de fortalecer la capacidad de la infraestructura de salud pública de todos los países.
– La colaboración estatal entre los diversos sectores.
– Mayores recursos mundiales y nacionales para formación, vigilancia, capacidad de laboratorio, redes de respuesta y campañas de prevención.
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Política Farmacéutica Europea en el Mercado Global – Contenidos del I y II Foro Europeo de Política Farmacéutica
Dirección y supervisión: Juan de Llano Señarís (Fundación Gaspar Casal), Jaume Puig (CRES, Universidad Pompeu Fabra) y Antoni Gelonch (Grupo Sanofi-Aventis)
Año: marzo de 2007; Idioma: Castellano, Páginas: 184
Texto completo disponible en: www.fgcasal.org/politicafarmaceutica/docs/PDF%20LIBRO%20FORUM%20COMPLETO.pdf
Índice: Prólogo; 1. Industria farmacéutica europea y competitividad; 2. Ciencia versus innovación y desarrollo tecnológico a la luz de la historia de la ciencia; 3. Innovación, regulación y competencia en el mercado farmacéutico y sanitario; 4. Innovación, regulación y precios en el mercado farmacéutico europeo; 5. Innovación, regulación y precios: la experiencia norteamericana; 6. Cierre.
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