Investigaciones
-Píldora del día después: Continúan las controversias en Chile, Argentina y España
Virginia Sampietro y Jimena Orchuela

Reportes Breves
-Nuevos Medicamentos del 2007: Agencias reguladoras y formuladores de políticas dejan la salud pública en manos de la industria farmacéutica
Revue Prescrire 2008;28(292):134-140.
-EAMI, una alternativa de colaboración entre agencias reguladoras Iberoamericanas
Mariano Madurga

Entrevistas
-Entrevista a Luis Carlos Wanderley Lima, Coordinador de Propiedad Intelectual de la Gerencia General de Medicamentos de ANVISA, sobre proyecto de ley que elimina mecanismo de anuencia previa

América Latina
-Brasil: La Farmacopea de EE.UU. (UPS) abre una sede en América Latina
-Colombia: Legislación sobre medicamentos biológicos: paso a la dimensión desconocida
-Colombia: Ley que aumenta penas por delitos contra la salud
-Chile: Campaña para prohibir el uso de antibióticos de última generación en salmonicultura
-México-Cuba: Acuerdos para fabricar vacunas y comprar antirretrovirales
-México: Proyecto de regulación de la venta de medicamentos por internet
-México: El gobierno prohíbe las muestras médicas
-Nicaragua: Inauguran laboratorio para el control de los medicamentos

Europa
-España: Acuerdos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos
-España: Expertos internacionales debaten sobre las Buenas Prácticas Clínicas en los ensayos clínicos con medicamentos
-Francia: Se prevé un descenso del precio de los genéricos para el 2009
-Portugal: El gobierno busca reducir el precio de los genéricos
-Reino Unido: Las decisiones de NICE, los medicamentos contra el cáncer y la industria
-Reino Unido: Especialistas cuestionan decisión de no financiar tratamientos para el cáncer renal
-Reino Unido: Las grandes empresas farmacéuticas exportan los ensayos clínicos a otros países
-Inglaterra: Los antibióticos estarán disponibles sin receta. Las infecciones por clamidia son las primeras que se podrán tratar con medicamentos de venta sin receta (Ver el contenido en la Sección Prescripción, Farmacia y Utilización)
-Unión Europea: Presentan el Informe del Foro Farmacéutico

Australia
-Considerará la regulación adicional de productos complementarios

Generales
-Cambios en el Departamento de Medicamentos Esenciales de la OMS

Documentos y libros nuevos, conexiones electrónicas

Revista de Revistas
-Oportunidades para mejorar las recomendaciones de la FDA sobre farmacovigilancia
Traducido y editado por Boletín Fármacos de: Psaty BM et al., Opportunities for Enhancing the FDA Guidance on Pharmacovigilance, JAMA 2008;300(8):952-954.
-Publicación de los ensayos clínicos que se utilizan para conseguir el permiso de comercialización de medicamentos nuevos: Un análisis de la literatura
Traducido por Boletín Fármacos de: Lee K et al., Publication of Clinical Trials Supporting Successful New Drug Applications: A Literature Analysis, PLoS Med 2008;5(9):e191.