Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.
Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.
EE.UU. Allergan contra la prohibición de marketing para usos no autorizados
Pm Farma México, 6 de octubre de 2009
mexico.pmfarma.com/noticias/noti.asp?ref=3949
España. Las farmacéuticas adoptan nuevas estrategias de marketing
Pm Farma España, 4 de septiembre de 2009.
espana.pmfarma.com/noticias/noti.asp?ref=10575
España. La propuesta de desarrollo de la Ley Ómnibus flexibiliza las condiciones de publicidad de medicamentos
Diario Médico, 21 de septiembre de 2009
www.diariomedico.com/2009/09/21/area-profesional/sanidad/la-propuesta-de-desarrollo-de-la-ley-omnibus-flexibiliza-las-condiciones-de-publicidad-de-medicamentos
España. Publicidad y salud
Correo Farmacéutico, 14 de septiembre de 2009
Ver en Regulación y Política sección Europa
México. Miembros de Canifarma, AMIIF y La ANEVIFAC se irritan por campañas de Genomma Lab
Editado por Salud y Fármacos
Perú. Digemid cerró 6 establecimientos farmacéuticos por incumplir normas de almacenamiento
X. Contreras
Radio Uno, 29 de septiembre de 2009
www.radiouno.com.pe/index.php?option=com_content&task=view&id=12090&Itemid=26
EE.UU. Allergan contra la prohibición de marketing para usos no autorizados
Pm Farma México, 6 de octubre de 2009
mexico.pmfarma.com/noticias/noti.asp?ref=3949
Puede la libertad de expresión traducirse en libertad para comercializar fármacos cuyo uso no esté autorizado? Eso es, precisamente, lo que Allergan reclama en un pleito presentado contra las autoridades sanitarias federales.
La farmacéutica afirma que el gobierno ha violado su derecho constitucional de libertad de expresión al prohibir la promoción de su fármaco Botox para usos que no están aprobados por la FDA. Si bien es cierto que las compañías no pueden comercializar fármacos con indicaciones que no estén aprobadas, como queda muy evidente en los recientes acuerdos multimillonarios con los similares de Pfizer y Eli Lilly, los doctores pueden prescribir fármacos para cualquier uso que consideren adecuado. Y, por tanto, se podría argumentar que las prescripciones de fármacos con usos no aprobados son más rentables para las farmacéuticas porque no requieren los costosos ensayos clínicos y el trabajo regulatorio que tienen los usos aprobados.
Por eso, tiene cierto sentido que las farmacéuticas desafíen tal normativa. Pero hasta ahora, según confirma el Wall Street Journal las compañías farmacéuticas habían evitado entablar pleitos. Pero Allergan ha dado el primer paso, e intensificará esta ‘batalla’ solicitando al tribunal federal que declare inconstitucional la prohibición de marketing para los usos no autorizados. La respuesta, pero, no será inmediata, ya que ésta no es una disputa que se decida de forma rápida; la palabra ‘inconstitucional’ prácticamente garantiza un largo y duro camino hasta llegar a una resolución final.
España. Las farmacéuticas adoptan nuevas estrategias de marketing
Pm Farma España, 4 de septiembre de 2009.
espana.pmfarma.com/noticias/noti.asp?ref=10575
Las farmacéuticas han revertido su tendencia en marketing, y actualmente están invirtiendo más tiempo en llegar a grupos con poder de decisión…y no sólo a nivel político. Por necesidad, el sector farmacéutico ha enfocado sus esfuerzos de marketing no en los médicos que prescriben los fármacos, sino en los planes de beneficio farmacéutico y de salud. De acuerdo con la firma de investigación de mercado SDI, mucho de ese esfuerzo llega justo después de que los fármacos hayan llegado al mercado.
De hecho, alrededor del 70% de las HMOs (Organizaciones de Mantenimiento de Salud) y PBMs (Gestores de Beneficio Farmacéutico) revisan los nuevos fármacos de tres a seis meses después de que éstos debuten en el mercado. Un 15% los revisa de 7 a 12 meses y el 4% restante revisa los fármacos en menos de 3 meses. Por lo tanto, las compañías que posean más medicamentos nuevos invertirán mayor tiempo buscando y contactando con aquellas administraciones encargadas de decidir el precio de pago por medicamento. “Los planes de salud administrados a menudo evalúan un producto a lo largo de unos pocos meses tras su introducción al mercado, y deciden así si lo incluyen en su formulario o no”, afirmó Nick Carras, gerente de producto de SDI, “y a su vez, deciden en qué tipo de formulario”.
Los distintos tipos de formulario determinan cuánto pagarán los asegurados por los medicamentos y cuánto esperan ellos que paguen los pacientes. Los co-pagos más altos son, obviamente, peores debido a que pueden ahuyentar a los pacientes. Y en base a ello ¿qué compañías se presentan ahora como las más activas en esta área? El propio estudio de SDI obtuvo que Takeda Pharmaceutical realizó un mayor número de visitas a estos entes administrativos (7% del total de visitas). En más del 75% de esas visitas, Takeda promovió sus dos productos nuevos, Kapidex y Uloric. Muy de cerca les sigue AstraZeneca, Johnson & Johnson, Merck y Laboratorios Abbott, con alrededor del 5% de sus visitas enfocadas a estos grupos de decisión.
España. La propuesta de desarrollo de la Ley Ómnibus flexibiliza las condiciones de publicidad de medicamentos
Diario Médico, 21 de septiembre de 2009
www.diariomedico.com/2009/09/21/area-profesional/sanidad/la-propuesta-de-desarrollo-de-la-ley-omnibus-flexibiliza-las-condiciones-de-publicidad-de-medicamentos
El cambio que afectará a esta norma es la eliminación del concepto de especialidad farmacéutica publicitaria (EFP). En adelante, todos los medicamentos que no exijan receta, no estén financiados por el sistema sanitario y no sean psicotropos podrán publicitarse sin solicitud previa a la Agencia del Medicamento para certificar que son susceptibles de publicidad.
Según Rafael García Gutiérrez, director general de Anefp, la patronal de laboratorios de especialidades farmacéuticas publicitarias, "existe un grupo pequeño de medicamentos que, pese a no exigir receta médica ni estar financiados, no pueden publicitarse".
Ese grupo puede crecer en el futuro, más aún si pensamos en la crisis y la posibilidad de que algunos productos dejen de ser financiados por el sistema público. Por eso recibimos con agrado la eliminación de los trámites que exigían la certificación de la Agencia del Medicamento, "pues es fruto de una vieja reivindicación por nuestra parte y de cambios que ya había introducido la Ley de Uso Racional del Medicamento".
Con todo, los cambios pueden traer situaciones conflictivas, ya que, con la ley en la mano, podría anunciarse la píldora del día después.
García Gutiérrez explica que "en las últimas reuniones con Sanidad nos han dicho al respecto que ese producto no se publicita en el resto de Europa" y que en cualquier caso, Sanidad podría llegar a reservarse el derecho a limitar la publicidad en determinados casos.
España. Publicidad y salud
Correo Farmacéutico, 14 de septiembre de 2009
Ver en Regulación y Política sección Europa
México. Miembros de Canifarma, AMIIF y La ANEVIFAC se irritan por campañas de Genomma Lab
Editado por Salud y Fármacos
Hay un asunto que ha comenzado a generar ruido en esa industria y que se relaciona con la reciente presencia de la empresa Genomma Lab en el mercado de genéricos. Esa firma hace algunas semanas su incursión en ese negocio incluida una alianza estratégica con Televisa para llevar sus productos a EU y otras partes del continente.
Genomma Lab arrancó con una campaña publicitaria muy agresiva que se estima degrada a otros competidores del negocio y a la industria en general. En uno de sus spots una persona saca de la cajuela de un auto paquetes de medicinas que luego se ofrecen en la farmacia, situación que ha molestado a varios miembros de Canifarma que encabeza Jaime Uribe de la Mora y no se diga a la propia AMIIF que preside Jaime Pira.
La connotación que se infiere es que la industria farmacéutica expende producto ilícito. Conforme a lo que se dice, algunos de esos anuncios ni siquiera los habría aprobado la Cofepris que lleva Miguel Ángel Toscano, pese a que se asegura se ofrece al consumidor información poco fidedigna.
Otros puntos que se cuestionan de la campaña de Genomma Lab están los precios y sus comparativos con la competencia. Obviamente esta compañía que cotiza en la BMV aparece como la más económica.
Algunas evaluaciones de precios de Canifarma y AMIIF arrojan que la información de precios no es precisa y que más bien hay diferencias ostensibles que no favorecen a Genomma Lab. Esta última también afirma en su publicidad que sus productos provienen de “los 30 mejores laboratorios del país”, cuando algunos de sus proveedores no son ni siquiera nacionales, ya que algunos de sus medicamentos provienen de China e India.
Se cree que Genomma Lab no ha cumplido hasta ahora en su reciente incursión en el mercado de genéricos con los compromisos de ética que se exigen a los miembros de Canifarma y AMIIF.
Así mismo, durante los trabajos de la XVI Convención General Anual de la Asociación Nacional de Ejecutivos de Ventas de la Industria Farmacéutica (ANEVIFAC), titulada Por la Articulación del Sector Farmacéutico y su Entorno, celebrado la semana pasada en Jurica, Querétaro; el organismo solicitó a los miembros a hacer un frente ante las anomalías en torno a la promoción de campañas impresas y medios electrónicos de los medicamentos Primer Nivel, propiedad de Genoma Lab, que se han venido dando en el país. Además, se destacó la importancia de la capacitación de los dependientes de la farmacia, se detalló el asunto de la eliminación del requisito de planta y la inclusión de la farmacia en los súper mercados, “misma que causó cambios en la ley, lo cual derivó en grandes transformaciones para el sector”.
También se abordaron los temas a futuro como las perspectivas de la distribución en México, el desarrollo del mercado de genéricos, nuevos modelos comerciales en el mercado farmacéutico, la farmacia independiente en el entorno actual y el rumbo a mediano y largo plazo de la industria farmacéutica.
Referencias:
Irrita a miembros de Canifarma y AMIIF campañas de Genomma Lab. El Universal (México), 15 de septiembre de 2009. www.eluniversal.com.mx/columnas/80032.html
La ANEVIFAC pide revisión en la campaña en medios de los medicamentos Primer Nivel. Pmfarma.com, 9 de octubre de 2009. mexico.pmfarma.com/noticias/noti.asp?ref=3962
Perú. Digemid cerró 6 establecimientos farmacéuticos por incumplir normas de almacenamiento
X. Contreras
Radio Uno, 29 de septiembre de 2009
www.radiouno.com.pe/index.php?option=com_content&task=view&id=12090&Itemid=26
Durante el año, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) logró el cierre de 6 establecimientos farmacéuticos por incumplimiento de normas informó la directora Dina Valencia Jefa en la reunión de la subcomisión de salud del Comité de Fronteras Perú–Chile.
Los motivos del cierre de los establecimientos fueron por no cumplir con las buenas prácticas de almacenamiento, no contaban con un químico farmacéutico y productos que se encontraron con fecha de vencimiento, detalló la directora de DIGEMID. En esta reunión se trataron temas para combatir el comercio ilegal de medicamentos y la publicidad engañosa que se ha incrementado en los últimos meses.
La jefa del equipo de control publicitario de la DIGEMID Lima Dra. Elvira Tincopa Ortiz, explicó que han logrado retirar del mercado publicidades engañosas de medicamentos que ofrecen medicinas que realmente no cumplen con las características detalladas.
Agregó, que actualmente están implementando estrategias para combatir las publicidades de productos naturales que son las que muchas veces distorsionan la indicación del producto, ofreciendo un producto del cual no existen estudios clínicos ni evidencias estadísticas de pruebas en humanos que comprueben sus beneficios.