Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.

Reações Adversas

Nitrofurantoína: hepatite aguda e insuficiência respiratória aguda

(Nitrofurantoin: acute hepatitis and acute respiratory failure)
Prescrire International 2024; 33 [255]:18
Traduzido por Salud y Fármacos, publicado em Boletim Fármacos: Farmacovigilância 2024;1(4)

Em abril de 2023, em um contexto de uso crescente de nitrofurantoína para infecções do trato urinário, como resultado da resistência bacteriana aos outros antibióticos, a agência reguladora de medicamentos britânica (MHRA) emitiu um lembrete aos profissionais de saúde sobre os riscos dos efeitos adversos pulmonares e hepáticos com esse antibiótico [1].

Danos hepáticos e pulmonares, ligados a um mecanismo imunomediado e ocasionalmente fatais, são efeitos adversos conhecidos da nitrofurantoína, principalmente com o tratamento prolongado. O surgimento desses transtornos geralmente é gradual [2].

Formas agudas de lesão pulmonar ou hepática também foram relatadas com apenas alguns dias de tratamento com nitrofurantoína [1].

As formas agudas de lesão pulmonar se manifestam como febre, calafrios, tosse, dor torácica, dispneia, infiltração pulmonar ou derrame pleural na radiografia do tórax e eosinofilia. Um paciente morreu de insuficiência respiratória aguda que ocorreu após 10 dias de exposição à nitrofurantoína [1]. As manifestações de dano hepático agudo incluem pele e olhos amarelados (icterícia), dor no hipocôndrio direito, urina escura, fezes pálidas e prurido indicativo de colestase [1,2].

Em 2023, uma equipe dos EUA publicou um relatório de caso descrevendo uma mulher de 24 anos que foi internada com dor epigástrica e vômito no terceiro dia de tratamento com nitrofurantoína com uma dose de 50 mg a cada 6 horas. Foram encontrados hiperbilirrubinemia e altos níveis de transaminase hepática. Outras causas de lesão hepática foram descartadas: álcool, outras drogas hepatotóxicas, hepatite viral e hepatite autoimune. Os testes de função hepática estavam normais uma semana antes do início dos transtornos. As manifestações clínicas e laboratoriais regrediram poucos dias após a suspensão da nitrofurantoína [3].

A doença pulmonar intersticial e a lesão hepática não são os únicos transtornos imunomediados causados pela nitrofurantoína. Também foram registradas reações cutâneas, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson, leucopenia, trombocitopenia e nefrite intersticial [2].

Na Prática Mesmo com o tratamento de curto prazo com nitrofurantoína, é fundamental aconselhar os pacientes a procurarem um médico caso apresentem sintomas respiratórios novos ou agravados, ou sintomas sugestivos de lesão hepática.

Referências

  1. MHRA “Nitrofurantoin: reminder of the risks of pulmonary and hepatic adverse drug reactions” Drug Safety Update 2023; 16 [9]: 5 pages.
  2. ANSM “RCP-Furadantine” 8 February 2023.
  3. Wonnacott S et al. “An unusual case of drug-induced liver injury secondary to nitrofurantoin use” Cureus 2022; 14 [7]: [online]: 4 pages.
creado el 28 de Octubre de 2024