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Asia y Oceanía

India. Ministro de salud de la India revisa las regulaciones sobre medicamentos y dispositivos para responder a las expectativas internacionales

Salud y Fármacos
Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27(4)

Tags: Ministro de salud de la India, J.P. Nadda, Organización Central de Control de Estándares de Medicamentos de la India (CDSCO)

El ministro de salud de la India, J.P. Nadda, ha revisado la regulación de medicamentos y dispositivos médicos para establecer un marco regulatorio que este a la altura de la regulación mundial, que refleje la escala de sus operaciones y satisfaga las expectativas internacionales.

Nadda se ha centrado en mejorar la calidad, y ha utilizado una de sus primeras reuniones para planificar la actualización de todas las plantas de fabricación de medicamentos y dispositivos médicos de acuerdo con los “estándares de calidad a nivel mundial” durante los próximos tres años.

Además, Nadda quiere que la Organización Central de Control de Estándares de Medicamentos de la India (Central Drugs Standard Control Organization o CDSCO) lidere los esfuerzos para elevar los estándares, y pide a la CDSCO que elabore un plan con plazos para alcanzar estándares globales en sus actividades obligatorias.

El ministro también quiere que el regulador y la industria operen bajo “los principios más elevados de transparencia” para garantizar que los productos fabricados y vendidos por la India cumplan con “los índices más elevados de estándares de calidad globales”. La visión de Nadda es que la agencia puede lograr ese objetivo a través de un diálogo continuo entre CDSCO y las industrias de medicamentos y dispositivos.

El sistema de exportación debe estar “diseñado para mantener la calidad de los medicamentos que se exportan”, dijo Nadda, y el marco regulatorio debe reflejar las necesidades de las micro, pequeñas y medianas empresas.

Nadda fue informado sobre los desafíos que enfrenta la CDSCO para alinear las funciones y responsabilidades de los organismos reguladores de medicamentos centrales y estatales. Esto lo llevo a subrayar la necesidad de trabajar con los estados para mejorar sus habilidades y capacidades, y alentarlos a que se alineen con los estándares de calidad del gobierno central.

El comunicado lo encuentra en el siguiente enlace: https://pib.gov.in/PressReleasePage.aspx?PRID=2033820

Fuente Original

  1. Nick Paul Taylor. Asia-Pacific Roundup: India health minister reviews drug, device regulations in push to raise standards. Regulatory News. 22 de julio de 2024. https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2024/7/asia-pacific-roundup-india-health-minister-reviews
creado el 3 de Diciembre de 2024