BUSH FIRMA LA LEY CONTRA EL BIOTERRORISMO QUE DESTINARÁ US$5.600 MILLONES A LA PRODUCCIÓN DE VACUNAS
Jano on-line y agencias, 22 de julio de 2004

El Presidente George W. Bush, promulgó una ley contra el bioterrorismo que otorgará US$5.600 millones a grupos farmacéuticos para fabricar vacunas y antídotos contra armas químicas y biológicas.

“Todos los estadounidenses pueden estar seguros de que su Gobierno seguirá haciendo todo lo que pueda para impedir un atentado y, si los terroristas atacan, estaremos mejor preparados para defender a nuestro pueblo gracias a esta buena ley que firmo hoy”, dijo Bush en la Casa Blanca.

El Gobierno estadounidense intenta obtener una vacuna más eficaz contra la viruela, un antídoto a la toxina del botulismo y mejores tratamientos contra las armas químicas y radiológicas, señaló el Presidente.

La ley autoriza al Congreso a dedicar US$5.600 millones en los próximos diez años para comprar y almacenar vacunas y antídotos contra estas enfermedades.

La decisión fue anunciada por Bush en su discurso sobre el estado de la nación en enero de 2003, tras conocerse informaciones de inteligencia respecto a que Al Qaeda y otros grupos terroristas intentaban desarrollar u obtener armas biológicas.

La promulgación de la ley, votada por el Congreso el 14 de julio, se produce un día antes de la publicación del informe definitivo de la Comisión que investiga los atentados del 11 de septiembre de 2001, que se prevé muy crítico respecto a las administraciones del republicano Bush y su antecesor demócrata, Bill Clinton.

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NUEVA OFICINA FEDERAL PARA ACELERAR LA APROBACIÓN DE FÁRMACOS ONCOLÓGICOS
elmundosalud.com, 28 de julio de 2004

La FDA acaba de anunciar la creación de un nuevo departamento dentro de su estructura que tiene por finalidad acelerar el proceso de diseño y aprobación de fármacos oncológicos, algo que esperan repercuta en beneficio del paciente con cáncer.

La idea es reforzar el proceso de revisión de este tipo de terapias de manera que el tiempo que transcurre hasta que éstas están disponibles en el mercado sea menor de lo que es en la actualidad.

Para ello la agencia federal centralizará todos los trabajos relacionados con los fármacos oncológicos en una sola oficina, lo que, aseguran sus responsables, “reducirá costes, evitará que se dupliquen esfuerzos y, a la larga, abaratará el precio final de los productos”.

Este nuevo proyecto incluye la creación de un programa oncológico en el que colaborarán todas las instancias de la FDA dedicadas a prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer. “La oficina oncológica pretende convertirse en un punto central de interacción y colaboración con las sociedades científicas, profesionales y otros sectores implicados”

Aunque habrá que esperar para ver cuánto tarda esta iniciativa en dar resultados positivos para los enfermos, algunas asociaciones oncológicas de pacientes e investigadoras ya han recibido con agrado la reorganización de la FDA. Es el caso de la Asociación Americana de Investigación Oncológica (AACR www.aacr.org/), cuya Directora Ejecutiva, Margaret Foti, ha “aplaudido estas grandes noticias”.

En su opinión la creación de esta oficina acelerará la aprobación de nuevos tratamientos lo que “beneficiará sin duda al paciente”.

Por su parte, portavoces de Friends of Cancer Research han asegurado que esto supondrá “una enorme diferencia para los enfermos”. Elen Sigal, Directora de esta institución, ha recordado que “seis meses en el caso de una de estas personas supone una eternidad”.

Este proyecto, que coordinará los trabajos de otras instituciones como el National Cancer Institute de EE.UU., se encargará también de la revisión de productos de biotecnología así como de otros “accesorios” como los tintes que se usan en las pruebas de imagen.

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