Reportes Breves
-Una fuerte actividad cabildera de la industria de EE.UU. y UE debilitó el Reglamento REACH (Registro, Evaluación y Autorización de Productos Químicos)
Traducido por Boletín Fármacos de: A Strong US and EU industry lobby weakened the REACH Regulation, Rev Prescrire 2007;27(285):537-539.

América Latina
-Centroamérica: Crearán secretaría regional de salud
-Costa Rica: 15 medicinas deben superar pruebas de bioequivalencia
-Cuba: Nuevas normativas permiten solicitar medicamentos en cualquier farmacia y buscan mejorar el sistema de vigilancia
-México: El estado de Coahuila establece “Farmacias de la Gente”
-México: La Secretaria de Salud crea comisión para negociar precios de medicamentos
-Nicaragua: Amplían Proyecto de Ventas Sociales de Medicamentos
-Perú: Quejas porque el Ministerio de Salud aplicará sanciones y multas a los profesionales que no receten por DCI
-Perú: El Poder Ejecutivo proyecta crear una Central de Compras Públicas
-Puerto Rico: Fallas en los controles de medicamentos contaminados y cierre de plantas
-Uruguay: Proponen que el Fondo Nacional de Recursos gestione la compra de medicamentos de alto costo
-Uruguay: Reforma tributaria afecta la venta de medicamentos

Europa
-España: Balance anual de las autorizaciones de medicamentos
-España: Anuncian inversiones en el área de salud para fomentar los ensayos clínicos
-Francia: Venta libre de medicamentos publicitarios
-Unión Europea: Medicamentos falsificados para la disfunción eréctil y para adelgazar. Pfizer pide que el Viagra sea de venta sin receta
-Unión Europea: Acuerdos con Canadá en la regulación de los medicamentos y nueva directiva para armonización de autorizaciones nacionales
-Unión Europea: Se mantiene el número de autorizaciones en 2007

Estados Unidos y Canadá
-EE.UU.: Descenso de las aprobaciones de nuevos medicamentos y retrasos en los plazos de aprobación
-EE.UU.: Nuevas normas de la FDA para la publicación de artículos sobre usos off label y presentación de un plan de control post-comercialización
-EE.UU.: California demora ley sobre trazabilidad de medicamentos con receta
-Canadá: Críticas al Programa para el suministro de medicamentos contra el sida

Generales
-La OMS alerta sobre TB multirresistente y recibe becas de Eli Lilly para gestionar programas
-Estudios post-comercialización: Promesas incumplidas

Documentos y libros nuevos, conexiones electrónicas

Revista de Revistas
-Impacto de las políticas farmacéuticas de autorización previa. Una revisión sistemática de la literatura
Editado por Boletín Fármacos de: Puig-Junoy J, Moreno-Torres I., Impact of Pharmaceutical Prior Authorisation Policies. A Systematic Review of the Literatura, Pharmacoeconomics 2007;25(8):637-648. Resumen traducido por Gestión Clínica y Sanitaria 2007;9(4).
-Estudio de series temporales interrumpidas de las medidas regulatorias orientadas a reducir la intoxicación con paracetamol
Editado por Boletín Fármacos de: Morgan OW et al., Interrupted Time-Series Analysis of Regulations to Reduce Paracetamol (Acetaminophen) Poisoning, PLoS Med 2007;4(4):e105. Resumen traducido por Gestión Clínica y Sanitaria.