Según ha publicado FiercePharma [1], Horizon quiere empezar a producir medicamentos para enfermedades raras, y deshacerse de su reputación como proveedor de tratamientos para la atención primaria; y acaba de lograr una meta importante.
La FDA ha aprobado la primera solicitud de comercialización de un biológico que ha presentado Horizon. Se trata de teprotumumab, para tratar la enfermedad tiroidea del ojo, que se caracteriza por visión borrosa y doble. Horizon compró esta molécula a River Vision por US$145 millones en 2017, después de que este concluyera exitosamente un ensayo Fase II. Se calcula que en EE UU hay entre 15.000 y 20.000 personas que se podrían beneficiar de este tratamiento, que Horizon planea comercializar inmediatamente a US$200.000 por seis meses de tratamiento.
Horizon todavía está discutiendo con la FDA el diseño de su estudio de seguridad post-comercialización.
En 2017, PhRMA expulsó a Horizon de la asociación por no invertir lo suficiente en I+D. Sin embargo, durante los tres primeros trimestres de 2019 invirtió 75 millones en I+D, más del doble de lo invertido durante el mismo periodo en 2016 (US$36 millones). La compañía también ha enfrentado críticas por comprar medicamentos antiguos y subirles abruptamente el precio.
Se espera que Horizon siga creciendo a través de nuevas adquisiciones, probablemente de moléculas que hayan superado la fase II, lo que la situaría entre las empresas que se dedican más a la comercialización que a la I+D.
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