Ética, Derecho y Ensayos Clínicos

Consetimiento Informado y Perspectiva de los Pacientes

La Participación en la investigación clinica como estrategia de las comunidades económicamente vulnerables para solucionar sus problemas de salud: Una llamada a la investigación y acción. (Participation in medical research as a resource-seeking strategy in socio-economically vulnerable communities: call for research and action)
Ravinetto RM, Afolabi MO, Okebe J et al.
Tropical Medicine & International Health 2015, 20(1), 63-66
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tmi.12396/epdf

Resumen: La libertad de dar consentimiento para participar en proyectos de investigación médica es un tema complejo, particularmente en comunidades socioeconómicamente vulnerables, en donde numerosos factores pueden limitar la eficacia del procedimiento del consentimiento informado. Una consulta informal a miembros de la red de investigación “Switching the Poles Clinical Research Network”, pertenecientes a varios países del África subsahariana (Burkina Faso, Gambia, Ruanda, Etiopía, la República Democrática del Congo y Benín), parece apoyar la hipótesis de que en comunidades socioeconómicamente vulnerables con una acceso inadecuado a cuidados sanitarios, la decisión de participar en investigación a menudo se toma independientemente del contenido de la entrevista para el consentimiento informado, y en gran parte se debe a la oportunidad de tener acceso a cuidados sanitarios gratuitos o mejores, así como a otros beneficios indirectos. La vulnerabilidad de la población debido a la pobreza y/o exclusión social obviamente no debería llevar a la exclusión de investigaciones médicas, las cuales a menudo son cruciales para abordar sus problemas sanitarios. Sin embargo, con el fin de reducir la posibilidad de explotación, es necesario investigar más a fondo el nexo complejo entre la vulnerabilidad socioeconómica, el acceso a cuidados sanitarios y la libertad individual para decidir participar en investigación médica. Ello requiere un esfuerzo conjunto de los investigadores clínicos, sociales y expertos en bioética mediante trabajos de colaboración transdisciplinar con la aportación colectiva de los investigadores, patrocinadores y financiadores de la investigación.