Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
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Antecedentes y objetivos. Cuando los niños utilizan benzonatato pueden experimentar eventos adversos (EA), incluyendo la muerte. Este estudio pretende comprender las tendencias recientes en la exposición al benzonatato y las consecuencias clínicas en los pacientes pediátricos.
Métodos. Este análisis retrospectivo de datos de IQVIA sobre la dispensación de fármacos en farmacias, el Sistema Nacional de Datos sobre Intoxicaciones, el Sistema Nacional de Vigilancia Electrónica de Lesiones-Proyecto Cooperativo de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos, el Sistema de Notificación de Efectos Adversos de la FDA y la bibliografía médica evaluó las tendencias de exposición y los EA relacionados con la medicación con benzonatato. En la medida de lo posible, para tener un contexto, se analizaron las tendencias de los antitusígenos narcóticos y no narcóticos.
Resultados. Durante el periodo de estudio, la prescripción pediátrica de benzonatato aumentó, pero se mantuvo baja en comparación con la prescripción pediátrica de antitusígenos que contienen dextrometorfano. Entre los 4.689 casos de exposición
pediátrica al benzonatato informados a los centros de control de envenenamiento de EE UU entre 2010 y 2018, 3.727 casos (80%) fueron por exposiciones a una sola sustancia. De estos, 3.590 casos (77%) fueron exposiciones no intencionales y la mayoría involucró a niños de 0 a 5 años (2.718 casos, 83%). Los casos de exposición intencionada al benzonatato aumentaron entre los niños de 10 a 16 años, con un incremento más pronunciado en las exposiciones a múltiples sustancias. La mayoría de los casos de uso indebido o abuso de benzonatato correspondieron a niños de 10 a 16 años (59 casos, 61%). La proporción de casos con efectos adversos graves fue baja. Hubo pocos casos anuales de EA graves con benzonatato en niños.
Conclusiones. Hubo patrones crecientes de ingestión no intencionada de benzonatato entre los niños de 0 a 5 años y de ingestión intencionada de benzonatato en niños de 10 a 16 años. La prescripción racional y un mejor conocimiento de los efectos tóxicos del benzonatato por parte del proveedor y los cuidadores pueden reducir los riesgos asociados a la exposición al benzonatato.