Jennifer Rigby ha escrito una nota pata Thomson Reuters sobre el acceso a medicamentos para el VIH. Los principales aspectos de este escrito [1] se mencionan en los siguientes párrafos.
Un medicamento innovador preventivo de acción prolongada contra el VIH podría estar al alcance de los países más desfavorecidos del mundo hacia finales de 2025 o principios de 2026, según ha señalado un funcionario que se dedica a la salud global a Reuter.
Gilead Sciences se propone iniciar las entregas de lenacapavider entro de este ambicioso marco temporal, lo cual incluye obtener las aprobaciones regulatorias de entidades como la FDA de EE UU y la OMS.
La aprobación de lenacapavir resalta la imperante necesidad de seguir avanzando en el desarrollo de tratamientos innovadores para el VIH, especialmente en situaciones de resistencia a las terapias actuales. En este contexto, durante el primer año, el costo promedio de esta terapia en EE UU se estima en aproximadamente US$42.250 [2]. Además, los ensayos clínicos realizados este año han aportado información valiosa sobre su eficacia, aunque el texto de Rigby no describe estos resultados [3].
En octubre de este año, se formalizaron acuerdos con seis fabricantes de medicamentos genéricos para producir y distribuir lenacapavir a un precio más asequible en 120 países de bajos y medianos ingresos [4]. No obstante, esta iniciativa ha recibido críticas debido a la omisión de ciertos países, particularmente en América Latina.
Aún no se han formalizado acuerdos con Gilead ni con los productores de los genéricos mencionados. Sin embargo, se sigue trabajando con todas las partes involucradas en este proceso.
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