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México. Entrega la Secretaría de Salud de México registros sanitarios a 31 medicamentos innovadores
Canifarma, 24 de marzo de 2012
http://www.emedios.com.mx/genericas/detallenotaenlace.asp?id=34855357&idc=141&id_tn=-1&marcaKeywords=0&servicio=4&AA=0&sint=1&p=&cve_cliente=141&fecha=24/03/2012&mr=1

Con la aprobación del registro sanitario para 31 medicamentos innovadores en tratamientos oncológicos, cardiovasculares y hematológicos se atenderán 54% de las causas de muerte entre la población, informó la Secretaría de Salud (SSA), tras destacar que con esta autorización también se da un fuerte impulso a la innovación y la investigación en el sector farmaceútico.

Salomón Chertorivski, titular de la dependencia, indicó que con estos nuevos fármacos, elaborados por 14 laboratorios trasnacionales y cuyos registros tienen un valor de mercado de Pm40,5 millones (1US$= Pm 12,6), se tendrán 12 tratamientos terapéuticos para las principales enfermedades que atacan a la población nacional.

Al abrir su comercialización al mercado privado, así como a los diversos cuadros básicos del sector público, afirmó, “lo que buscamos es darle a la población mexicana alternativas terapéuticas en beneficio de su salud”, pero, aclaró, con “plena protección de la propiedad intelectual”, pues no se emitirán registros genéricos de estos productos hasta el vencimiento de la patente relacionada con su sustancia activa.

Al encabezar la entrega simbólica de los registros sanitarios otorgados de enero de 2011 al primer trimestre de este año a empresas farmaceúticas que operan en nuestro país, apuntó que con estos nuevos medicamentos, de los cuales seis no se producen en México, se podrán atender padecimientos cardiovasculares, hepáticos, de hipertensión y oncológicos, entre otros.

Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), señaló que la política farmacéutica de la presente administración descansa en ejes fundamentales como seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos, generar un esquema solvente de autorización de registros sanitarios, eliminación de barreras de entrada al mercado de productos con estas características, así como alcanzar la homologación del regulador con mejores prácticas internacionales.

Explicó que en el mercado nacional existen 9.000 medicamentos y dispositivos médicos con registro renovado, por lo que la meta este año es “cerrar la brecha de los indeterminados y estar al día en las generaciones de medicamentos que se van venciendo”.

Arriola indicó que estos nuevos fármacos también reducirán el costo promedio de los tratamientos, estimado en Pm115.000 anuales por paciente, y de ellos seis son considerados medicamentos huérfanos, al estar destinados a enfermedades que aquejan a una de cada 10.000 personas, aunque en su totalidad los nuevos medicamentos combaten las tres principales causas de muerte entre los mexicanos: enfermedades cardiovasculares, oncológicas, y cirrosis y otras enfermedades crónicas del hígado.

El presidente de la Asociación Mexicana de la Industria de Investigación Farmacéutica, Sergio Duplán, indicó que generar estos nuevos productos es resultado de una inversión considerable, pues de cada 10.000 moléculas nuevas que se analizan sólo una llega a convertirse en un medicamento que puede lanzarse al mercado, luego de hasta 15 años de investigación.