Reportes Breves
– Ezetemibe (Zetia, Vytorin): Se sigue cuestionando la seguridad de un medicamento de grandes ventas
Berenson A, For Widely Used Drug, Question of Usefulness Is Still Lingering, The New York Times
-Rinitis Alérgica Estacional: Efectividad limitada de los tratamientos
Seasonal allergic rhinitis, Rev Prescrire 2007;17(288):752-757.

Retiros del mercado
-Rimonabant (Acomplia): Suspenden comercialización por trastornos psiquiátricos. EMEA, Argentina, Colombia y España

Cambios en el etiquetado
–Exenatide: Tras nuevas muertes la FDA cambia la etiqueta. EE.UU.

Reacciones adversas e interacciones
-Ácido ibandrónico, para osteoporosis: Un comprimido mensual, pero riesgo de síntomas gripales
-Codeína: Provoca respiración anormal en bebés
-Erlotinib: Pocos beneficios, aumento de riesgos graves
-Formoterol, para el tratamiento del asma: Efectos adversos serios
-Glitazonas: Fracturas. Francia.
-Vareniclina: Infarto de miocardio. Unión Europea.

Precauciones
-Agonistas dopaminérgicos ergóticos: Actualización sobre las restricciones de uso. España
–Anticolinérgicos inhalados: Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, frecuencia de ataque cardiaco y de accidente cerebrovascular
-Epoetina alfa: La FDA estudia la relación entre medicamentos para la anemia y muerte. EE.UU.
-Metilfenidato (Ritalina) y atomoxetina (Sttratera): NICE recomienda restricciones de uso en TDAH (Ver el contenido en la Sección Prescripción, Farmacia y Utilización)
–Moxifloxacina, por vía oral: La EMEA recomienda limitar su uso. Unión Europea.

-Natalizumab, para esclerosis múltiple: Arriesgada aprobación de comercialización
-Orlistat (60mg): EMEA lo pasa a dispensación sin receta médica (OTC). Europa
-Paracetamol: Un estudio relaciona su uso con un mayor riesgo de asma en la infancia
-Nuevo Fármaco: Telbivudina
-Medicamentos que contienen sodio e hipertensión
-Los antibióticos, el embarazo y la salud de los niños
-Medicamentos para la tos y el resfriado en los niños: FDA todavía no decide qué hacer. EE.UU.

-¿Hemorragia por Ginkgo biloba?

Denegación de solicitud de comercialización
-Sugammadex (Bridion), para revertir los efectos de la anestesia: FDA rechazó la solicitud de comercialización por reacciones adversas. EE.UU.

Generales
-EE.UU.: La FDA solicita a las compañías farmacéuticas que dejen de comercializar productos no aprobados: soluciones oftálmicas salinas equilibradas y productos tópicos a base de papaína
-EE.UU.: La FDA publica un listado de medicinas de riesgo potencial
-EE.UU.: La FDA crea una página Web con información sobre seguridad de medicamentos para pacientes y profesionales de la salud
–EE.UU.: Los antibióticos son responsables del 19% de las visitas a departamentos de emergencia por reacciones adversas
-Colombia: Fármacos peligrosos

Documentos y libros nuevos, conexiones electrónicas y congresos / cursos

Revista de Revistas
-20 años de Butlletí Groc: Nuevos retos en farmacovigilancia
Butlletí Groc abril – junio 2008;21(2)
-Intoxicaciones accidentales y no accidentales que aparentan poner en peligro la vida de los niños
Pitetti RD et al., Accidental and Nonaccidental Poisonings as a Cause of Apparent Life-Threatening Events in Infants, Pediatrics 2008;122(2):e359-e362.