Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
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Entre 2020 y 2021, se ejecutó un ensayo clínico aleatorizado que comparó a sotrovimab con un placebo. Incluyó a 1057 pacientes con covid-19 sintomática de leve a moderada que tenían al menos un factor de riesgo para padecer la enfermedad grave y que no habían sido vacunados. Según los resultados de este ensayo clínico, la eficacia clínica del sotrovimab para reducir el riesgo de hospitalización parece ser similar al de la combinación de nirmatrelvir + ritonavir, pero, como se basó en una comparación indirecta, la calidad de la evidencia es baja. El sotrovimab conlleva un riesgo de reacciones relacionadas con la infusión y de reacciones de hipersensibilidad raras, a veces graves. En la práctica, el sotrovimab es una opción que se puede ofrecer a los pacientes con covid-19 sintomática que no se han vacunado y que están en riesgo de padecer la enfermedad grave. Se deben tener en cuenta algunos factores al decidir entre el sotrovimab o la combinación de nirmatrelvir + ritonavir, incluyendo su eficacia contra las variantes del SARS-CoV-2 que estén en circulación, sus perfiles de efectos adversos diferentes, las interacciones farmacológicas del nirmatrelvir + ritonavir y sus vías de administración (sotrovimab se administra mediante infusión y solo en un hospital; el tratamiento con nirmatrelvir + ritonavir es por vía oral durante cinco días).
XEVUDY – sotrovimabsolución para infusión intravenosa
GlaxoSmithKline