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Noticias de Europa

España
UNA POLÍTICA ANTIBIÓTICA UNE A FARMACÉUTICOS Y MÉDICOS
Valvanera Valero, Correo Farmacéutico (España), 20 de junio de 2005

 

UN JUZGADO DE PRIMERA INSTANCIA CONDENA A INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA POR INFRINGIR UNA PATENTE DE PFIZER
Europa Press (España), 13 de julio de 2005

 

 

Portugal
LOS FÁRMACOS NUEVOS SE PRESCRIBEN INNECESARIAMENTE
Jornal De Noticias (Portugal), 15 de julio de 2005

 

 

Unión Europea
LA INDUSTRIA NEGOCIÓ “CON ÉXITO” LOS PRECIOS DE LANZAMIENTO EN 2004
Editado de: Valvanera Valero, Correo farmaceutico (España), 25 de julio de 2005

 

AVANZA LA APROBACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN NIÑOS
Editado de: La UE avanza hacia la obligatoriedad de los ensayos clínicos en niños, Jano Online y agencias, 6 de junio de 2005; Bruselas aplaza la votación sobre la iniciativa de fármacos pediátricos, Cinco Días (España), 1 de julio de 2005; La Eurocámara pide que los niños puedan ser medicados con fármacos específicamente pediátricos, Aquí Europa, 14 de julio de 2005; La Efpia aplaude el nuevo paso dado en la norma sobre fármacos pediátricos, El Global (España), 19 de julio de 2005

 

UNIÓN EUROPEA: LEGISLACIÓN DE MANEJO DE RIESGOS (Risk management legislation. European Union)
WHO Drug Infor
2005;19(2):31
Traducido y editado por Martín Cañás

 


 

España

 

UNA POLÍTICA ANTIBIÓTICA UNE A FARMACÉUTICOS Y MÉDICOS
Valvanera Valero, Correo Farmacéutico (España), 20 de junio de 2005

[N.E.: se puede consultar el contenido de la información en la Sección Regulación y políticas de esta edición del Boletín Fármacos]

 

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UN JUZGADO DE PRIMERA INSTANCIA CONDENA A INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA POR INFRINGIR UNA PATENTE DE PFIZER
Europa Press (España), 13 de julio de 2005

[N.E.: se puede consultar el contenido de la información en la Sección Regulación y políticas de esta edición del Boletín Fármacos]

 

(principio de página…)

 

 

Portugal

 

LOS FÁRMACOS NUEVOS SE PRESCRIBEN INNECESARIAMENTE
Jornal De Noticias (Portugal), 15 de julio de 2005

 

La prescripción de medicamentos contra la hipertensión arterial no respeta las normas de orientación clínica en vigor en Portugal, resultando en el innecesario aumento de los encargos del Servicio Nacional de Salud (SNS). La conclusión consta en una evaluación que hizo pública el Instituto Nacional de Farmacia y del Medicamento [N.E.: disponible en portugués en: www.infarmed.pt/pt/observatorio/ficheiros/Estudo-HTA.pdf], según el cual los gastos aumentaron un 42% entre 1999 y 2003, a pesar de que el consumo sólo ha aumentado un 28%.

 

Más consumo significa que más enfermos hipertensos están en tratamiento, lo que por sí solo, es una buena noticia. Se calcula que la hipertensión arterial, tiene una prevalencia del 43,7%. Sin embargo, la enfermedad está subdiagnosticada, estimándose que solo el 39% de los pacientes recibe tratamiento medicamentoso. El aumento de los gastos no es el resultado del aumento del consumo, siendo atribuido sobre todo al uso de antagonistas de los receptores de angiotensina.

 

Opciones onerosas
Según Infarmed, se trata de la “clase de fármacos más recientes y más caros”, y “es responsable del 58% del aumento del consumo y el 72% del aumento de los gastos”. Éstos pasaron de 222 millones de euros en 1999 a cerca de 316 millones de euros en 2003.

 

Explican los autores de la investigación: “La mayoría de las normas de orientación clínica aconsejan los diuréticos como los medicamentos de primera línea en el tratamiento de la hipertensión arterial”, y estos son los que presentan el “menor costo del tratamiento diario”. No obstante, la cuota calculada de utilización de diuréticos en Portugal es el 17% del total de antihipertensivos, menor que la contabilizada en países como Inglaterra, Dinamarca y Suecia”.

 

El escaso uso de genéricos se señala como otro de los culpables del aumento del gasto. En algunas clases de medicamentos contra la hipertensión, sólo se permitió una ligera reducción del costo de tratamiento por día, y existe aun “un enorme potencial para la reducción de los gastos si hay una mayor utilización de los genéricos”.

 

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Unión Europea

 

LA INDUSTRIA NEGOCIÓ “CON ÉXITO” LOS PRECIOS DE LANZAMIENTO EN 2004

Editado de: Valvanera Valero, Correo farmaceutico (España), 25 de julio de 2005

[N.E.: se puede consultar el contenido de la información en la Sección Economía de esta edición del Boletín Fármacos]

 

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AVANZA LA APROBACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN NIÑOS
Editado de: La UE avanza hacia la obligatoriedad de los ensayos clínicos en niños, Jano Online y agencias, 6 de junio de 2005; Bruselas aplaza la votación sobre la iniciativa de fármacos pediátricos, Cinco Días (España), 1 de julio de 2005; La Eurocámara pide que los niños puedan ser medicados con fármacos específicamente pediátricos, Aquí Europa, 14 de julio de 2005; La Efpia aplaude el nuevo paso dado en la norma sobre fármacos pediátricos, El Global (España), 19 de julio de 2005

[N.E.: se puede consultar el contenido de la información en la Sección Regulación y políticas de esta edición del Boletín Fármacos]

 

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UNIÓN EUROPEA: LEGISLACIÓN DE MANEJO DE RIESGOS (Risk management legislation. European Union)

WHO Drug Infor 2005;19(2):31
Traducido y editado por Martín Cañás

[N.E.: se puede consultar el contenido de la información en la Sección Regulación y políticas de esta edición del Boletín Fármacos]

 

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modificado el 28 de noviembre de 2013