Plantas Medicinales
Barnes J
1^ra edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 592, Editorial: ARS Médica, I.S.B.N. 8495993031, Precio: 66,30 €

 Esta obra aborda los aspectos de calidad, seguridad y eficacia sobre plantas medicinales, proporcionando informa­ción imparcial, rigurosa desde el punto de vista científico y basada en la evidencia. Incluye 149 monografías es­tructuradas según un esquema que engloba aspectos fotoquímicos, farmacológicos y clínicos de las plantas medi­cinales. Presenta varios apéndices que agrupan a las plantas según sus acciones específicas y destacan las posi­bles interacciones con los medicamentos convencionales.

Manual de prescripción pediátrica, 2005
Takemoto
11ava edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 1.342, Editorial: Lexi Comp, I.S.B.N. 9706556427, Precio: 77,88 €

Administración de medicamentos y cálculo de dosis
Zabalegui A
1ra edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 270, Editorial: Masson, I.S.B.N. 8445815156, Precio: 28,85 €

Especialidades farmacéuticas complejas
Borja Garcia de Bikuña Landa
1^ra edición, Año: 2004, Idioma: Español, Páginas: 84, Editor: Borja Garcia de Bikuña Landa, Precio: 40 €.

El autor de este manual es farmacéutico comunitario y líder en la Fundación Pharmaceutical Care España. Pre­senta las Especialidades Farmacéuticas Complejas (EFC) y a través de diversos dibujos explicativos muestra cuál es la forma correcta de preparación y administración de este amplio grupo de medicamentos. Divide las EFC en 4 capítulos: suspensiones extemporáneas, inhalación, autoinyección y otros. Para más información, contactarse a: efc@farmacia.euskalnet.net

The Sanford guide to antimicrobial therapy, 2005
Gilbert DN
35ava edición, Año: 2005, Idioma: Inglés, Editorial: Antimicrobial Therapy, I.S.B.N. 1930808224, Precio: 14,42 €

La guía de tratamiento antimicrobiano Sanford en su edición número 35 sigue siendo una de las guías más utiliza­das y en ella confían muchos de los profesionales de la medicina. Una de las ventajas es que es una guía concisa y cabe en el bolsillo de la bata médica. Esta guía se actualiza anualmente, también esta disponible en versiones electrónicas y se puede descargar a ordenadoras de bolsillo (Palm y otras). Las versiones electrónicas contienen la misma información, incluyendo las referencias, que las versiones impresas.

Esta guía se utiliza en diferentes partes del mundo (más de 100 países) y se traduce a varios idiomas.

Manual de farmacoterapia
Bravo Diaz L
1ra edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 730, Editorial: Elsevier Es., I.S.B.N. 8481747645, Precio: 43,27 €

En las últimas décadas, se ha producido una verdadera "explosión" de nuevos agentes farmacológicos, algunos de ellos con propiedades complejas y, en ocasiones, con un estrecho margen terapéutico. El Manual de Farmacotera­pia cubre las lagunas que todavía quedan en el campo de la farmacoterapia, para lo que analiza to­dos los fármacos presentes en el mercado farmacéutico desde el punto de vista de sus indicaciones, contraindica­ciones, vías de administración, dosificación, incompatibilidades e interacciones, conceptos todos imprescindibles para un mejor conocimiento del medicamento desde el punto de vista práctico a la vez que por su actualización, permite conocer los nuevos avances terapéuticos. Con objeto de que también le sea útil a los profesionales de Oficina de Farmacia se han incluido los nombres registrados de los fármacos que actualmente se encuentran co­mercializados. La selec­ción y el planteamiento de los temas se abordan de manera cuidadosa teniendo en cuenta la prevalencia y relevan­cia de las patologías en la población general, así como las demandas sociales que exigen nuevas orienta­ciones y compromisos a los profesionales de la salud, lo que implica un mejor conocimiento de los medicamentos y una mejor información a los pacientes para asegurar su correcto cumplimiento y conseguir una mayor eficacia, seguri­dad y economía.

Resumen del contenido: Farmacoterapia: concepto y objetivos. Farmacoterapia del dolor, inflamación y alergia. Síndromes dolorosos. Migrañas. Artrosis y artritis. Gota e hiperuricemia. Tratamiento de las alergias. Farmacotera­pia de los procesos mentales y emocionales. Ansiedad. Insomnio. Esquizofrenia. Depresión, manía aguda y tras­torno bipolar. Farmacoterapia de las alteraciones del movimiento y procesos neurodegenerativos. Epilepsia. Es­pas­ticidad. Parkinson y otros trastornos de la movilidad. Enfermedad de Alzheimer. Farmacoterapia de las adic­ciones. Tratamiento de las adicciones. Farmacoterapia de las alteraciones genitourinarias. Tratamiento del edema. Inconti­nencia urinaria. Alteraciones de la próstata. Infecciones urinarias. Farmacoterapia de las alteraciones cardio­vascula­res. Insuficiencia cardiaca congestiva. Arritmias cardiacas. Hipertensión arterial. Angina de pecho. Aterosclerosis y otras alteraciones del metabolismo lipídico. Alteraciones venosas. Farmacoterapia de las alteracio­nes de la hemostasia. Coagulación sanguínea. Anemias. Farmacoterapia de los procesos digestivos. Dispepsias funcionales. Vómito y náuseas. Enfermedad por reflujo gastroesofágico y úlcera péptica. Estreñi­miento. Diarrea. Enfermedad inflamatoria intestinal. Infecciones parasitarias. Alteraciones hepatobiliares y pan­creáticas. Trastornos de la con­ducta alimentaria. Farmacoterapia del aparato respiratorio. Gripe y resfriado común. Asma bronquial. EPOC. Tuber­culosis. Farmacoterapia dermatológica. Acné. Eccemas. Dermatitis. Psoriasis. In­fecciones cutáneas. Farmacotera­pia oftalmológica. Alteraciones oculares. Farmacoterapia endocrina. Diabetes. Hipoglucemia. Hiperti­roidismo. Hipo­tiroidismo. Farmacoterapia del aparato reproductor. Anticonceptivos. Meno­pausia y osteoporosis. Disfunciones sexuales. Enfermedades de transmisión sexual. Otras patologías. Sida. Palu­dismo. Lepra.

Farmacología clínica para enfermería
Mosquera JM
4ta edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 510, Editorial: Interamericana, I.S.B.N. 8448198069, Precio: 46,00 €

Énfasis en las aplicaciones clínicas de interés a la enfermería. El propósito de este libro es ofrecer una visión de la Farmacología con sentido práctico, asentada sobre una base científica en torno a la fisiopatología explicada de la forma más sencilla, que permita recordar acciones y efectos secundarios.

British National Formulary: V. 49
1ra edición, Año: 2005, Idioma: Inglés, Páginas: 902, Editorial: The pharmaceutical Press, I.S.B.N. 0853696314, Precio: 37,50 €
bnf.org

INTERCOM 2004/2005. Manual de Prescripción Racional de Fármacos. INDIC
1ra edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 2.305, Editorial: EDIMSA, I.S.B.N. 5487054207, Precio: 55,00 €

Levine’s Pharmacology. Drug actions and reactions
Walsh C
7ma edición, Año: 2005, Idioma: Inglés, Páginas: 561, Editorial: Taylor&Francis, I.S.B.N. 1842142550, Precio: 73,56 €

Guía terapéutica en atención primaria basada en la evidencia
Semfyc
2^da edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 593, Editorial: SemFYC, I.S.B.N. 8496216667, Precio: 30,77 €

 La diversidad de problemas de salud por los que la población consulta a su médico de familia y la impresionante cantidad de medidas terapéuticas que pueden prescribirse generan un extensa oferta terapéutica que suele condu­cir a una amplia variabilidad de prescripción y, a menudo, confusión. La guía ayuda a mejorar la prescripción y a disminuir la variabilidad en la prescripción, puesto que no parece justificado que ante idénticos problemas de salud los profesionales muestren diferentes actuaciones terapéuticas, aunque siempre haya que individualizar los trata­mientos

El método de trabajo ha consistido en seleccionar los cuatrocientos problemas de salud que se mencionan en la Guia de actuación en Atención Primaria y, en segundo lugar, en establecer prioridades en los tratamientos pro­puestos para cada problema de salud, tanto farmacológicos como no farmacológicos.

El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos de España ha presentado esta guía, que ha elaborado con la colaboración de Sigre (Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases), Farmaindustria, Fedifar (Federación Nacional De Asociaciones Mayoristas Distribuidores De Especialidades Farmacéuticas Y Productos Parafarmacéuticos) y la Asociación Española de Distribuidores de Sustancias.

Esta guía facilitará a los farmacéuticos el cumplimiento de la legislación medioambiental vigente en relación con el tratamiento y eliminación de los residuos procedentes de la realización de fórmulas magistrales, preparados ofici­nales y formulación cosmética.

La guía está disponible en la parte privada de Portalfarma en la sección de “Formulación Magistral: www.portalfarma.com/home.nsf, sólo para los farmacéuticos colegiados.

Applied therapeutics. The clinical use of drugs
Koda-Kimble M
8va edición, Año: 2005, Idioma: Inglés, Páginas: 3.000, Editorial: Lippincott, I.S.B.N. 0781748453, Precio: 159,13 €

Terapéutica aplicada: el uso de los medicamentos en la clínica (Applied Therapeutics: The Clinical Use of Drugs) utiliza casos para discutir el abordaje terapéutico de las enfermedades y problemas de salud. Esto permite que el estudiante penetre la mente del farmacólogo clínico. Sirve para enseñar las bases de la terapia medicamentosa y técnicas de resolución de problemas.

Introduction to the pharmaceutical regulatory process
Berry IR
1^ra edición, Año: 2004, Idioma: Inglés, Páginas: 650, Editorial: CRC Press, I.S.B.N. 0824754646, Precios: 147.58 €

 Este libro describe en profundidad los procedimientos que utilizan las compañías farmacéuticas para apegarse a las regulaciones gubernamentales. Se presenta la historia y el desarrollo de la regulación, los estándares, las guías que afectan el proceso de aprobación de cada producto farmacéutico y su comercialización. Es la única guía que per­mite enfrentarse con la compleja serie de requisitos, solicitudes de aprobación y controles de calidad que afec­tan a la industria farmacéutica.

Demuestra como la FDA monitorea y asegura la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos.

Cada uno de los capítulos incluye información crítica. Esta guía
– Explica los requisitos para la preparación de las solicitudes.
– Describe los esfuerzos que se están haciendo para simplificar el proceso de regulación, incluyendo ejemplos prácticos que se aplican a los antibióticos.
– Describe los procesos de registro de los medicamentos que precisan receta, de los que no la necesitan y de los genéricos.
– Tiene en cuenta los temas relacionados con las patentes y con el registro de los productos farmacéuticos.
– Contiene los requisitos de investigación clínica para las solicitudes de comercialización de medicamentos nue­vos.
– Anticipa los cambios en el proceso de manufactura que pueden requerirse una vez se ha aprobado la solicitud de co­mercialización.
– Compara la regulación de productos biológicos y farmacéuticos.

Este libro es de interés para todos los que trabajan en ingeniería de los medicamentos; el control de calidad de los productos farmacéuticos, profesionales y abogados que trabajen en el sistema de regulación, encargados de ase­gurarse de que se siguen las regulaciones (niveles: federal, estatal y local), y estudiantes de estas materias.

Guía de terapéutica antimicrobiana 2005
Mensa J et al.
15^ava edición: Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 562, Editorial: Masson, I.S.B.N. 8445815083

Contenido: 1. Características de los antimicrobianos. 2. Tratamiento de las infecciones producidas por microorga­nismos específicos. 3. Etiología, exploraciones y tratamiento empírico de síndromes de causa infecciosa. 4. Pre­vención de las infecciones. 5. Consejos generales para viajeros. 6. Infección por el virus de la inmunodeficien­cia humana (VIH y SIDA). Tratamiento y prevención de las infecciones oportunistas asociadas. 7. Especialidades farmacéuticas de los principios activos descritos en la guía.

Antibiotic policies: Theory and practice
Gould IM, Van der Meer JWM
Año: 2004, Idioma: Inglés, Páginas: 766, Editorial: Kluwer Academic/Plenum, I.S.B.N. 0306485001

Durante 50 años los antibióticos se han repartido como los caramelos. Esto no puede continuar. Este libro reúne contribuciones de expertos de alrededor del mundo que están preocupados por el uso adecuado de antibióticos y por las consecuencias de su utilización excesiva. Por primera vez provee información actualizada sobre la necesi­dad de tratar a los antibióticos con respeto y explica como hacerlo, teniendo en cuenta la situación de los países en desarrollo. Este libro es de interés para todos los que estén preocupados por la enseñanza, la práctica y la admi­nistración de la medicina clínica, la cirugía, farmacia, salud pública, farmacología clínica, microbiología, enfermeda­des infecciosas y terapéutica clínica. La lucha contra la resistencia a los antibióticos no debe dejarse solo a los expertos, es también responsabilidad de los médicos, farmacéuticos, enfermeras, administradores, pa­cientes y el público en general.

Farmacovigilancia
Rodríguez Sasiain JM
1º edición, Año: 2004, Idioma: Español, Páginas: 373, Editorial: Universidad País Vasco, I.S.B.N. 8483736322, Precio: 9,30 €

Código Español de Buenas Prácticas para la Promoción de los Medicamentos, edición 2005
Farmaindustria, 2005
www.farmaindustria.es/index_secundaria_codigo.htm

Farmaindustria adaptó su Código para incorporar algunos elementos del nuevo Código europeo aprobado en no­viembre de 2004. Fruto de este proceso son estas últimas versiones del Código, del Reglamento de los Órganos de Control y de las Guías de Desarrollo que facilitan una correcta interpretación del propio Código. Estos textos fueron aprobados por la Asamblea General de Farmaindustria en su reunión de 21 de junio de 2005.

Ética Farmacéutica
Arnaldo Zubioli
Año: 2004, Idioma: Portugués, Páginas: 396, Editor: Sobravime, Precios: R$60 (descuento de 20% para asocia­dos de Sobravime)

La obra de Arnaldo Zubioli, Consejero del Consejo Federal de Farmacia (CFF), presenta el desarrollo de los fun­damentos éticos, los principios morales de la profesión y las normas éticas-legales de la práctica en la farmacia. Se acompaña de un CD-ROM con la legislación referida en el libro. Para saber cómo comprarlo enviar un e-mail a: antonio@sobravime.org.br

Ética en la industria farmacéutica: entre la economía y la salud
López Guzmán J
1^ra edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 174, Editorial: Eunsa SA, I.S.B.N. 843132290X, Precio: 14 €

En este libro se define y justifica la necesidad del reconocimiento de unos principios de ética profesional. Se re­flexiona sobre los aspectos deontológicos concretos que afectan a la industria farmacéutica: la investigación y promoción de los medicamentos, la competencia desleal, etc.

Núria Homedes opina que es un libro muy teórico y que el acercamiento a la ética y la presentación de la informa­ción lo convierten en un documento difícil de leer y poco útil.

Medicamentos en los países menos desarrollados: apuntes económicos para un debate social
Antoñanzas Villar F
1^ra edición, Año: 2004, Idioma: Español, Páginas: 34, Editorial: Universidad de La Rioja, I.S.B.N. 8495301954, Precio: 6 €

 En el verano de 2004, en la Conferencia Mundial contra el Sida en Bangkok, se reiteró la gran importancia que el acceso a los fármacos antirretrovirales tiene para la población infectada. Sin embargo, la mayoría de los trata­mientos existentes tiene un coste prohibitivo (superior a los 10.000 euros al año) para gran parte de los pacientes y de las administraciones públicas de los países menos desarrollados. A raíz de este hecho, ya conocido desde hace años pero cada vez más resaltado por los medios de comunicación, se plantean las ideas que se exponen en esta lección inaugural, además de aportarse instrumentos económicos claves para un necesario debate social que termine con acuerdos políticos y legales en esta materia.
Contenidos:
I. Los perfiles de la situación: Epidemiológicos y sanitarios; Económicos y normativos.
II. Acciones exploradas: Los precios de Ramsey; Licencias obligatorias; Precios preferenciales; Donaciones de la in­dustria farmacéutica; Colaboraciones entre la industria y otras entidades.
III. Otras soluciones por explorar: Promoción de la liberación de patentes mediante cambios normativos; Precios confidenciales; Precios equitativos; Intervenciones públicas.
IV. A modo de resumen.

Good design practices for GMP pharmaceutical facilities
Signore AA, Jacobs T (Editor)
Año: 2005, Idioma: Inglés, Páginas: 672, Editorial: Marcel Dekker, I.S.B.N. 0824754638, Precio: 189 €

El perfil de la industria farmacéutica. Buenas prácticas de manufactura. La planificación del espacio. Arquitec­tura. Sistemas de servicios. Agua de elevada pureza. Controles automáticos y de proceso. Diseño de los edificios y su validación. Ingeniería. Unidades para la producción de preparaciones sólidas. Establecimientos para la producción de sustancias estériles. Establecimientos para biotecnología. Establecimientos API (por las siglas en inglés). Ad­hesión al código de edificios. Zonas de aislamiento. Salud ocupacional y seguridad. Trans­ferencia de tecnología. Medio ambiente. Laboratorios de apoyo. Empaquetamiento y almacenaje.

Los inventores de enfermedades: ¿Cómo nos convierten en pacientes?
Blench J
1^ra edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 224, Editorial: Destino SA, I.S.B.N. 8423336999, Precio: 18 €

Jörg Blech nos descubre de qué manera la industria farmacéutica nos manipula y hace todo lo posible por conver­tirnos sistemáticamente en pacientes y da las claves sobre cómo podemos protegernos de ello.

En los últimos años, en el mundo industrializado, han hecho su aparición una serie de enfermedades "nuevas", en algunos casos con sintomatología más bien difusa, e inmediatamente han aparecido los medicamentos para tra­tarlas: menopausia masculina, hijos inquietos, colesterol demasiado alto, timidez enfermiza, hipertensión arterial, fatiga crónica… ¿Hasta qué punto todas estas enfermedades realmente lo son? ¿Es necesario y útil tratarlas mé­dicamente, o es la industria farmacéutica la que crea falsas necesidades orquestando campañas de márketing poco éticas?

La industria farmacéutica está redefiniendo la salud humana de tal modo que la convierte en un estado que ya nadie puede alcanzar. Muchos de los procesos normales de la vida: el nacimiento, la vejez, la sexualidad, la infeli­cidad y la muerte, así como otros comportamientos completamente normales, se nos presentan sistemáticamente como patológicos. Los consorcios que operan globalmente patrocinan la invención de enfermedades y métodos de tratamiento enteros para facilitar nuevos mercados a sus productos, ya que proclamando el colesterol factor de riesgo número uno, o instaurando dudosos exámenes preventivos, puede ganarse mucho dinero.

Gran secreto de la industria farmacéutica
Pignarre P
1º edición, Año: 2005, Idioma: Español, Páginas: 192, Editorial: Gesida, I.S.B.N. 8497840216, Precio: 16,90 €, Traducción: Irene Agoff.

Ni en el Norte ni el Sur del planeta la industria farmacéutica tiene buena prensa y parece que ha conseguido echar a perder el capital de simpatía que le habían proporcionado sus grandes descubrimientos de las décadas de 1960 y 1970. Así, la opinión pública se ha indignado al enterarse de que los laboratorios farmacéuticos más grandes del mundo han presentado una demanda judicial contra el gobierno de África del Sur ya que en este país se pretendía fabricar e importar medicamentos genéricos para tratar a enfermos de sida. En muchos países, los mismos labo­ratorios han conseguido hasta ahora frenar de mil maneras la producción y distribución de fármacos genéricos, aunque sus precios más bajos ayudarían a reducir la deuda de la Seguridad Social.

Philippe Pignarre ha trabajado durante diecisiete años en la industria farmacéutica. A partir de sus experiencias explica cómo todo este sector, después del increíble éxito de las décadas de 1940 a 1970 entró en una crisis de la que no acaba de salir y con qué argumentos intenta convencer a los gobiernos de la necesidad de no ceder a ra­zonamientos humanitarios en su política de mercado. Principalmente, Pignarre se pregunta sobre las causas de este escándalo. ¿La industria farmacéutica sería dirigida por hombres ávidos de beneficios e interesados por trafi­car cínicamente con el sufrimiento humano?

Esta explicación es demasiado simple y, sobre todo, no se corresponde con la realidad. La minuciosa investiga­ción realizada por el autor muestra que la industria farmacéutica ha cambiado por razones mucho más profundas: esconde un secreto que pone en peligro su misma existencia. El objetivo principal de este libro es revelar este secreto y proponer soluciones y nuevos tipos de cooperación para dar otro rumbo al peligroso desarrollo actual.

Índice:
Primera Parte: El diagnóstico
– La Potencia. Una industria de la invención. La explosión de los costos de creación de los nuevos medicamentos. Rendimientos decrecientes y déficit de innovación.
– El declive. La revolución de los medicamentos genéricos. Los grandes laboratorios se resisten. Del arte de olvi­dar las ventajas de los genéricos.
– La inversión de tendencia. Los síntomas del declive. De las enfermedades sin tratamientos. El contenido de la revolución terapéutica.
– Cuando todos los medios eran válidos. El escándalo de la talidomida. Del control de la toxicidad a los ensayos clínicos. Un control inmediatamente delegado a los industriales. El orden antiguo. El viraje. Los ensayos clínicos como límite ético. Cambio de método.
– El poder de los estadísticos. Los análisis financieros a la cabecera de los ensayos clínicos. La investigación some­tida a los "programas" de los laboratorios. La burocratización de la industria farmacéutica.
– Falta de biología. La espiral de la concentración. Los ensayos clínicos revolucionan la psiquiatría. La investiga­ción a tientas.

Segunda Parte: Los remedios
– Cada vez más grande. Fusionar los laboratorios farmacéuticos para maximizar los rendimientos. Efectos de la concentración sobre la organización de las investigaciones. Cuando las fusiones paralizan la investigación.
– Elogio de lo pequeño. Los arrogantes temerarios de las biotecnologías. la nueva concepción global de la investiga­ción.
– El drug design. Seguir el movimiento. La victoria de los monos mecanógrafos en el sprint final.
– La genética como último recurso. Promesas y límites para el programa genético. La idea que hay detrás de la genética. Administrar las decepciones. Del programa ambicioso al programa modesto.
– La apuesta de las patentes. El escándalo de los medicamentos antisida en África. ¿La vida de los ricos contra la muerte de los pobres? El gobierno norteamericano en primera línea. ¿Patentes contra el progreso? Una cuestión de supervivencia para los grandes laboratorios.
– El precio a pagar. Las soluciones "honestas" a la crisis. Medidas discutibles. Razones para avergonzarse.
– Discutir la cuenta. Pistas de acción para una industria exhausta. Abrir licitaciones. Reembolsar las moléculas y no los medicamentos. Reembolsar por el valor añadido. Negociar la duración de protección de las patentes. Un observatorio de la invención. Decidir democráticamente. Hacia un "Parlamento de la salud".
Conclusión
Nota final: ¿Se puede poner freno al declive de la industria farmacéutica?

GT/Bioequivalencia. Informe y Propuesta. Documento IV- 2
Grupo de Trabajo de Biodisponibilidad y Bioequivalencia (GT/BE), 2005.
IV Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. República Dominicana, 2-4 de marzo de 2005. WHO/OPS/Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica
www.paho.org/Spanish/AD/THS/EV/IVCONF_BE-propuesta-esp.doc (8 pág.)

Progress on global access to HIV antiretroviral therapy: an update on "3 by 5"
WHO/Onusida, junio 2005
www.who.int/entity/3by5/fullreportJune2005.pdf (1,5 MB, 34 pág. en inglés)
El Comunicado de Prensa conjunto OMS/Onusida, del 29 de junio de 2005, está disponible en:
www.who.int/mediacentre/news/releases/2005/pr30/es/index.html

[N.E.: ver “Sólo el 15% de los infectados de sida tiene acceso a fármacos antivirales”, una noticia referida a este informe publicada en la Sección Noticias sobre sida de esta edición del Boletín Fármacos]

Informe sobre la salud en el mundo 2005 – ¡Cada madre y cada niño contarán!
WHO, 2005
www.who.int/whr/2005/es/index.html

En el Informe sobre la salud en el mundo 2005 – ¡Cada madre y cada niño contarán! se señala que este año casi 11 millones de niños menores de 5 años fallecerán por causas en gran medida prevenibles. De ellos, 4 millones no vivirán más de un mes. Al mismo tiempo, más de medio millón de mujeres morirán durante el embarazo o el parto, o poco después. El informe advierte que, si se desea reducir ese enorme tributo en consonancia con los Objetivos de Desarrollo del Milenio, es necesario garantizar a cada madre y cada niño el derecho a acceder a la atención sanitaria desde el embarazo, pasando por el parto y el periodo neonatal, hasta la niñez.

Acceso a medicamentos y ADPIC – Texto borrador
Consuelo Silva (Economista, Consultora de la Alianza Chilena por un Comercio Justo y Responsable), octubre 2004
www.comerciojusto.cl/alcadoc/conf_dpi_dpi_medicamentos.pdf (14 pág.)

Contenidos: 1. Acceso a los medicamentos y derecho a la salud en Chile; 2. Amenazas para el acceso a medica­mentos en Chile: a. Condiciones ADPIC-Plus en el TLC entre Chile y EE.UU., b. Condiciones ADPIC-Plus en la ley de Propiedad Intelectual, c. Precios de los medicamentos, Política Nacional de Medicamentos del Ministerio de Salud; 3. Conclusiones; 4. Propuestas

MSF, 2005. Untangling the web of price reductions: a pricing guide for the purchase of ARVs for developing countries (8^va edition) (Aclarando la confusión sobre los precios de los medicamentos: una guía de precios para la compra de antirretrovirales para países en desarrollo)
www.accessmed-msf.org/documents/untanglingtheweb%208.pdf (21 pág.)

Esta publicación proporciona información sobre precios y proveedores de medicamentos antirretrovirales (ARVs) en países en desarrollo, en simple formato de tablas. MSF publicó este reporte por primera vez en octubre de 2001.

Los precios que aparecen en el documento son precios de venta tal y como fueron enviados por los productores. Además, el documento proporciona información sobre dónde son válidas esas ofertas de precio, qué tipo de pro­veedor de tratamiento es elegible así como sobre otras condiciones ligadas a las ofertas. En ningún caso, los pre­cios que aparecen en este informe son los mismos que los precios finales pagados por los pacientes.

Por ejemplo, en algunos países, existen otros elementos a añadir, como impuestos de importación y márgenes de distribución, que no están incluidos en el documento. Es importante destacar que la información que aparece en este informe únicamente se refiere al precio de los medicamentos: no incluye otros costes relacionados con el tratamiento ARV, como el diagnóstico y el seguimiento. El objetivo de este informe no es comparar los precios de los ARVs de distintas compañías o entre países. La metodología utilizada es inadecuada para ello.

Asimismo, este informe es una guía de precios y no incluye información sobre la calidad de los productos que aparecen. El precio nunca puede ser el único factor determinante en la toma de decisiones de compra de medi­camentos. Sugerimos a los lectores y compradores que deseen obtener información sobre calidad que consulten el documento “Pilot Procurement, Quality and Sourcing Project: Access to HIV/AIDS Drugs and Diagnostics of Acceptable Quality” (conocido como la Lista de prequalificación). No todos los medicamentos publicados en este informe han sido prequalificados por la OMS, y solo algunos de ellos son utilizados por MSF en sus proyectos.

En el presente informe, MSF analiza las limitaciones de las ofertas de precios. Los problemas pueden clasificarse en tres categorías: 1) algunos medicamentos para los que sólo existe un proveedor son muy caros, 2) los precios disponibles en los países en desarrollo no son los anunciados por las compañías farmacéuticas ya que algunas compañías no registran sus productos en los países pobres, 3) algunas compañías no ofrecen precios desconta­dos en países de renta media.

El sistema actual de precios diferenciales es insuficiente y no puede ser considerado como la única solución para aumentar el acceso universal a los ARVs, ni para el resto de productos necesarios. Poner a disposición medica­mentos que permiten salvar vidas a precios asequibles no debería depender de la voluntad de las compañías privadas; es la responsabilidad de los Gobiernos. Cuando existe voluntad política, se paga menos por los medi­camentos y más gente tiene acceso a ellos.

Mensaje enviado a e-farmacos por Fernando Pascual Martinez (MSF Campaign for Access to Essential Medici­nes)

El 11 de agosto de 2005, OMS ha publicado la nueva lista (25° edición). Incluye unos nuevos productos genéricos, además de los ya existentes en las versiones anteriores.
Disponible, en inglés, en: mednet3.who.int/prequal/documents/prodmanuf/hiv_suppliers.pdf (20 pág)

Información enviada a e-farmacos por Jean-Michel Cann (MSF España)

National policy on traditional medicine and regulation of herbal medicines: Report of a WHO Global survey (Política nacional en medicina tradicional y regulación de medicinas herbarias: Informe de una encuesta global de OMS)
WHO, mayo 2005, ISBN 92 4 159323 7

En 2001, la OMS desarrolló el cuestionario global sobre Medicina Tradicional y Medicina Complementa­ria/Alternativa, y obtuvo respuesta de 141 países, que representan el 74% de los 191 Estados Miembros.

El informe se divide en cuatro partes: la política nacional en medicina tradicional y medicina de complementa­ria/alternativa; la regulación de plantas medicinales; las dificultades encontradas por los Estados Miembros y sus necesidades de ayuda de la OMS; y el resumen del perfil de cada país, clasificado por región de OMS.

El reporte esta disponible, en inglés, en: whqlibdoc.who.int/publications/2005/9241593237.pdf (16 pág)

Guideline on Conduct of Pharmacovigilance for Medicines Used by the Paediatric Population (Guías Sobre Fármacovigilancia para Medicamentos Usados Pediatría)
EMEA, Londres, 27 de Julio de 2005

El Grupo de Trabajo de Fármacovigilancia de la EMEA (CMP, en inglés) ha distribuido el texto final de las directri­ces sobre fármacovigilancia en pacientes pediátricos.

La guía está disponible en: www.emea.eu.int/pdfs/human/phvwp/23591005en.pdf (10 pág en inglés).

Información enviada a e-farmacos por Mariano Madurga

OMS ha publicado la versión en borrador del “Handbook for Good Clinical Research Practice (GCP): Gui­dance for implementation” (Manual de buenas prácticas de investigación clínica: una guía para su implementa­ción)
WHO, 2005.

El manual, está disponible, en inglés, en:
www.who.int/medicines/library/general/HANDBOOK_GOOD_CLINICAL_RESEARCH_PRACTICE2005DRAFT.pdf
(91 pág)

(pricipio de página)