Retiros del mercado
-Clobutinol: Retiro voluntario mundial
-Desmopresina para el tratamiento de la enuresis: Retirada del mercado británico pero aún aprobada en EE.UU.
-Lumiracoxib: Retiro en Australia, y restricciones en Nueva Zelanda, Argentina y Gran Bretaña
-Veraliprida: La EMEA recomienda la suspensión de productos medicinales que la contengan

Denegación de comercialización
-Rimonabant: Comité de expertos no recomienda su comercialización en EE.UU. y refuerzan contraindicaciones en la EMEA

Cambios en el etiquetado
–Omalizumab: Cambio en el etiquetado por riesgo de anafilaxia. EE.UU.

–Rosiglitazona y pioglitazona: Advertencia de caja negra en EE.UU. y modificaciones en el prospecto en Argentina

–Vacuna contra rotavirus (Rotateq): FDA informa de casos de enfermedad de Kawasaki asociados a su uso. EE.UU.

Reacciones adversas e interacciones
-Agonistas beta2 de acción prolongada: Agudización del asma que puede ocasionar la muerte si no se administran esteroides

-Interferón alfa-2b y ribavirina: En niños más riesgos que en adultos

–Propofol (Diprivan): FDA informa sobre nuevos datos de seguridad. EE.UU.

–Rivastigmina: Demencia y Parkinson: ¡No gracias!

-Sertindol: Otro neuroléptico atípico y prolongación del espacio QT

-Simvastatina con ezetimibe: Una combinación que no ofrece ventajas

-Toxina botulínica (Botox, Dysport, Neurobloc, Vistabel): Riesgo de efectos adversos graves por diseminación de la toxina

Precauciones
–Nuevos medicamentos antiepiléticos: Investigadores advierten sobre posibles riesgos en niños

–Bicalutamida, para cáncer de próstata no metastático: Poca evidencia y efectos adversos frecuentes

–Flurbiprofeno en pastillas para chupar. Los AINES no deben tomarse como caramelos

–Hormona humana de crecimiento: no se recomienda su uso como tratamiento contra el envejecimiento

–Ivabradina: Mejor evitarlo en la angina estable

–Minociclina: No la utilice como el primer antibiótico oral para el tratamiento del acné

–Olanzapina y fluoxetina (Symbyax): FDA pide advertencias más específicas sobre riesgo de diabetes

–Paroxetina: ¿Es segura usada durante el embarazo?

–Exelon (rivastigmina): Acusan a Novartis por afirmaciones falsas sobre su eficacia (ver el contenido de esta noticia en la Sección Ética y Derecho)

–Sitagliptin (Januvia) para la diabetes tipo 2: No lo utilice durante siete años (hasta 2014)

–Vacunas contra el rotavirus

–Vitamina C: El falso mito de su uso en el resfriado

–Voriconazol: Efectos adversos. Análisis de la base de datos francesa de farmacovigilancia

Reintroducción en el mercado
-Nelfinavir (Viracept): Se levanta la suspensión de comercialización en Europa
-Tegaserod: La FDA autoriza su uso restringido como medicamento en investigación

Documentos y libros nuevos, conexiones electrónicas y congresos / cursos

Revista de Revistas
–Eventos adversos en trabajadores de la salud que utilizan antirretrovirales para prevenir contraer el VIH a través de un accidente ocupacional
Traducido por Boletín Fármacos de: Medeiros E et al., Adverse events relating to antiretroviral prophylaxis for occupational accidents, Rev Saúde Pública 2007;41(2):294-296.
-Eventos adversos a medicamentos en hospitales del Estado de Río de Janeiro, Brasil
Traducido por Boletín Fármacos de: Rozenfeld S, Drug adverse events in hospitals in the State of Rio de Janeiro, Brazil, Rev Saúde Pública 2007;41(1):108-115.

-Eventos toxicológicos relacionados con medicamentos en el Estado de San Pablo
Traducido por Boletín Fármacos de: Gandolfi E, Andrade M, Eventos toxicológicos relacionados a medicamentos no Estado de São Paulo, Rev Saúde Pública 2006;40(6):1056-1064.
-Hospitalizaciones relacionadas a medicamentos en un servicio de medicina interna de un hospital de tercer nivel de Canadá: Un estudio prospectivo
Editado por Boletín Fármacos de: Samoy LJ et al., Drug-Related Hospitalizations in a Tertiary Care Internal Medicine Service of a Canadian Hospital: A Prospective Study, Pharmacotherapy 2006:26(11):1578–1586.
-Impacto de la publicidad sobre los suicidios en pediatría en la práctica médica de EE.UU.
Resumido y traducido por Boletín Fármacos de: Nemeroff CB et al., Impact of Publicity Concerning Pediatric Suicidability Data on Physician Practice Patterns in the United States, Arch Gen Psychiatry 2007;64(4):466-472.

-Uso de multivitamínicos y riesgo de cáncer de próstata en el estudio del Instituto Nacional de Salud: Dieta AARP y salud
Traducido por Boletín Fármacos de: Lawson K et al., Multivitamin use and risk of prostate cancer in the National Institutes of Health-AARP Diet and Health Study, J Natl Cancer Inst 2007;99(10):754-64.

-Carisoprodol: Uso y abuso en Noruega. Un estudio farmacoepidemiológico
Editado y traducido por Boletín Fármacos de: Bramness JG et al, Carisoprodol use and abuse in Norway: a pharmacoepidemiological study, J Clin Pharmacol 2007;64(2):210-8.
-Riesgo de hepatitis aguda asociada al uso de fármacos: Un estudio multicéntrico
Editado por Boletín Fármacos de: Un total de 38 fármacos muy consumidos por la población ya disponen de una estimación de su riesgo hepatotóxico, Jano On Line (España), 19 de julio de 2007, que comenta el artículo de Sabaté M et al. Risk of acute liver injury associated with the use of drugs: a multicentre population survey, Alimentary Pharmacology & Therapeutics 2007;25:1401-9.

-RADAR: Un nuevo sistema detecta efectos adversos graves antes que la FDA
Editado y traducido por Boletín Fármacos de: Bennett CL et al., Evaluation of Serious Adverse Drug Reactions: A Proactive Pharmacovigilance Program (RADAR) vs Safety Activities Conducted by the Food and Drug Administration and Pharmaceutical Manufacturers, Archives of Internal Medicine 2007;167(10):1041-1049; De Lera López R, Un nuevo sistema detecta efectos adversos graves antes que la FDA, El Global Nº 342, 3 de Junio de 2007.

-Evidencia, riesgo y el paciente
Traducido por Jorge Aguirre de: Neeskens P, Evidence, risk and the patient, Australian Prescriber 2007,30(2):47-50. (ver en la Sección Prescripción, Farmacia y Utilización)