Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado La EMA recomienda la suspensión de medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia realizó la empresa Synapse Labs AEMPS, 20 de diciembre de 2023 https:/

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado Carbadox. La FDA está tratando de retirarlo del mercado Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Farmacovigilancia 2024; 27 (1) Tags: antibiótico

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado La agencia francesa del medicamento alerta a los ciudadanos sobre los fármacos para la congestión: “¡No los usen más!” Andrea Rivero Medicina Resp

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado Gran Bretaña añade nuevos opioides sintéticos a la lista de sustancias prohibidas (Britain adds new synthetic opioids to its banned drug list) Reuters,

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Montelukast. ‘Una crisis de salud mental que nadie reconoce’: el caso del fármaco Singulair Christina Jewett, Benjamin Mueller NYT,

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Alendronato. Fosamax (alendronato sódico) y Fosavance (alendronato sódico y colecalciferol) (Fosamax [alendronate sodium] and Fosavance [

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Levetiracetam y clobazam. La FDA emite alerta sobre reacción rara pero grave a los anticonvulsivos levetiracetam y clobazam (FDA issues wa

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica La FDA pide una advertencia de recuadro para los productos de células T con CAR (receptor de antígeno quimérico) por el riesgo de cáncer sec

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Denosumab. La FDA advierte que un fármaco para tratar la osteoporosis puede causar hipocalcemia grave en pacientes con enfermedad renal crónic

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Febrero 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Actualización sobre seguridad: estatinas y miastenia grave (Safety update: statins and myasthenia gravis) Drug and Therapeutics Bulleti

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modificado el 13 de junio de 2014